Sededon NN 20 Meyer ondersteunt ontstekingsremmend en immunosuppressief (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Prednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Prednisolon	20mg

Toepassingen

indicaties

Sedon NN 20-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor behandelingen op korte of lange termijn, zoals behandeling met glucocorticoïden, waaronder:

allergieën: gevallen van ernstige allergieën die niet reageren op conventionele behandelingen; serumziekte; De overgevoeligheidsreacties van het medicijn. Pemphigus. Bloedplaatjes.

Nefrotisch syndroom. Sommige van deze kenmerken veroorzaken de fysiologische effecten van endogene glucocorticoïden. De effecten van prednisolon zijn te wijten aan de kenmerken van glucocorticoïden, waaronder: toenemende glycogeensynthese, toenemende glycogeenopslag in de lever, remming van het gebruik van glucose, antagonistisch antagonisme van insuline, toenemend eiwitkatabolisme leidt tot een negatieve stikstofbalans, herverdeling in het lichaam, toenemende lipidenannulering, toenemend urineren of urineren in de urine. uitwisseling), verminderen de calciumabsorptie in de darm en verhogen de uitscheiding van calcium via de nieren. Prednisolon vermindert zuur- en lymfocyten, maar stimuleert de rode bloedcellen in het beenmerg en neutrofielen. In fysiologische doses worden corticosteroïden gebruikt ter vervanging van endogene hormonen.

Andere effecten van glucocorticoïden zijn alleen beschikbaar bij gebruik van hogere behandeldoses dan fysiologische doses (farmacologische doses). In deze doses wordt het medicijn gebruikt voor zowel behandelings- als diagnostische doeleinden, vanwege het vermogen om de normale uitscheiding van bijnierhormonen te remmen. In farmacius-doses heeft glucocorticoïde ontstekingsremmende, immunosuppressieve en effect op bloed- en lymfestelsels, gebruikt voor tijdelijke behandeling bij veel verschillende ziekten. Prednisolon remt ontstekingen (oedeem, fibrineafzettingen, capillaire dilatatie, beweging van witte bloedcellen en macronale holte in de ontstekingshaarden) en het latere stadium van genezing van wondlittekens (capillaire proliferatie, afzetting van collageen, littekenvorming). Ontstekingsremmend mechanisme: Stabiliseren van het lysosoommembraan van leukemie, voorkomen van de afgifte van zure hydrolase die is vernietigd door leukocyten, remmen van de concentratie van macrofagen bij de ontstekingsaandrijving, verminderen van de adhesie van witte bloedcellen aan capillair endotheel, verminderen van de permeabiliteit en vorming van oedeem, verminderen van de component, antagonistisch met de activiteit van histamine en het vrijgeven van kinine, verminderen van de proliferatie van collageen en de vorming van collageen en vormen in het stadium van de vezel, en de littekens in het podium en de littekens in het stadium van het mechanisme en de littekens in andere mechanismen, de littekens van andere mechanismen bevinden zich in het stadium van het podium en de littekens in het podium Weet het goed.

Prednisolon remt het immuunsysteem door het verminderen van de activiteit en het volume van het lymfestelsel, het verminderen van lymfocyten, reducties van immuunglobuline en complementaire concentraties, het verminderen van immuuncomplexen via membranen en kan door het verminderen van weefselreacties op antigeen-meter-interacties.

Prednisolon kan de uitscheiding van verschillende componenten van maagsap stimuleren. Prednisolon heeft een zwakke mineralocorticoïde activiteit, verhoogt de natriumretentie en het kaliumverlies in de cel, kan leiden tot natriumstagnatie en hypertensie.

Behandeling met glucocorticoïden geneest de ziekte niet en is zelden geïndiceerd als eerste behandelingsmethode, meestal ter ondersteunende behandeling met andere gespecificeerde therapieën.

Effect van oraal prednisolon vergeleken met andere glucocorticoïden: 5 mg prednisolon heeft hetzelfde effect als 4 mg methylprednisolon of triamcinolon, 0,75 mg dexamethason, 0,6 mg betamethason en 20 mg hydrocortison.

Dynamische farmacokinetiek

Prednisolon wordt gemakkelijk geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal; de biologische beschikbaarheid hangt af van de oplosbare concentratie bij inname van de tablet. De piekconcentratie in plasma bereikt 1-2 uur na het drinken. Prednisolon bindt zich voor ongeveer 65 - 91% aan eiwitten, minder bij ouderen. De distributie van het medicijn is 0,22 - 0,7 liter/kg.

Prednisolon wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd, maar wordt ook in de meeste weefsels gemetaboliseerd tot niet-actieve metabolieten. Eliminatie voornamelijk via de urine in de vorm van vrije metabolieten of sulfaat en complex glucuronide. De verspillingstijd van prednisolon bedraagt ongeveer 3,6 uur. Effecttijd 18 - 36 uur.

Voordat u neemt Sededon NN 20 Meyer ondersteunt ontstekingsremmend en immunosuppressief (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, gedispergeerd in water vóór het drinken.

De dagelijkse dosis moet 's ochtends na de maaltijd worden gebruikt. Wanneer prednisolon lange tijd nodig is, moet het Japanse medicijn slechts één keer in de ochtend worden ingenomen, nadat de behandeling het medicijn geleidelijk stap voor stap moet stoppen.

Dosering

volwassenen:

Gebruikelijke dosis: 5 - 60 mg/dag.

verspreide sclerose: 200 mg/dag gedurende 1 week, daarna 80 mg dagelijks gedurende 1 maand.

Reumatoïde artritis: startdosis 5 - 7,5 mg/dag, dosis aanpassen indien nodig.

Kinderen:

Genitaal bronchiaal astma: 1 - 2 mg/kg/dag, verdeeld in 1-2 maal (maximaal 60 mg/dag), gedurende 3-10 dagen. Langdurige behandeling: 0,25 - 2 mg/kg/dag, één keer per dag 's ochtends drinken of dagelijks wanneer dat nodig is om astma onder controle te houden.

Ontstekingsremmende en immunosuppressieve remming: 0,1 - 2 mg/kg/dag, verdeeld in 1-4 maal.

Nefrotisch syndroom: Beginnen met 2 mg/kg/dag of 60 mg/m2/dag (maximaal 80 mg/dag), verdeeld in 1-3 keer, totdat de urine niet langer eiwit is gedurende 3 opeenvolgende dagen of gedurende 4-6 weken. Gebruik vervolgens de onderhoudsdosis 1 - 2 mg/kg of 40 mg/m2, 's morgens in te nemen gedurende 4 weken.

Langdurig handhaven bij regelmatige herhaling: 0,5 - 1,0 mg/kg, dagelijks gebruikt gedurende 3-6 maanden.

Ouderen: effectief gebruik van de laagste dosis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen van een overdosis:

Pro-verlengde Prednisolon kan mentale symptomen, ronde gezichten, abnormale vetophopingen, stasis, eten, gewichtstoename, haar, acne, huidpatroon, blauwe plekken, zweten, huidpigmentatie, droge huid, dunner wordend haar, hypertensie, tachycardie, trombose, verminderde weerstand tegen infecties, stikstofbot, stikstof, stikstof, zwakte, zwakte veroorzaken. Symptomen van de menopauze zijn erger, neuropathie, osteoporose, breuk, maag-darmzweer, verminderde glucosetolerantie, hypokaliëmie en bijnierinsufficiëntie.

Een grote lever en een opgeblazen gevoel zijn bij kinderen voorgekomen.

Overdosis:

Extractbehandeling: maagspoeling of onmiddellijk braken, daarna symptomatische of ondersteunende behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De meest voorkomende effecten treden het meest op bij gebruik van hoge en lange doseringen Prednisolon. Prednisolon remt de prostaglandinesynthese en daardoor verliest het effect van prostaglandine op het spijsverteringskanaal het effect van het remmen van de maagzuursecretie en het beschermen van de maagwand. Veel bijwerkingen houden verband met dit effect van glucocorticoïden.

Vaak, ADR> 1/100:

Centraal zenuwstelsel: Slapeloosheid, nervositeit wordt gemakkelijk geïrriteerd. Oranje.

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, nephersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing. Glucose, kalium-verlaagd, alkalische infectie, amenorroe, natrium en water, hyperglykemie Een te snelle dosis corticosteroïden na langdurige behandeling kan leiden tot bijnieranemie, hypotensie en overlijden. Het ‘detoxsyndroom’ kan optreden, waaronder gewrichtspijn, conjunctivitis, koorts, gewichtsverlies, spierpijn, jeukende knobbeltjes en rhinitis.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Bij acute indicaties, met uitzondering van leukemie en anafylaxie, moeten glucocorticoïden worden gebruikt in de laagste doses en met de kortste tijd van klinisch effect.

Na een langdurige behandeling met glucocorticoïden bestaat de mogelijkheid dat de hypothalamus - hypofyse - bijnier wordt geremd. Het is daarom absoluut noodzakelijk om de dosis glucocorticoïden stap voor stap te verlagen, in plaats van plotseling te stoppen. Het reductieproces van Prednisolon kan worden toegepast: elke 3 tot 7 dagen afbouwen met 2,5 - 5 mg, totdat de fysiologische dosis Prednisolon ongeveer 5 mg bedraagt. Als de ziekte erger wordt wanneer deze wordt verminderd, verhoog dan de dosis prednisolon en verlaag vervolgens de dosis prednisolon langzaam.

Pas een continue behandeling toe om geneesmiddelen met farmacologische effecten te vermijden. Het gebruik van een enkele dosis per dag veroorzaakt minder bijwerkingen dan de doses van de dag, en Japanse isolatie is een goede maatregel om de remming van de bijnieren te minimaliseren en andere bijwerkingen te minimaliseren. Gebruik bij Japanse therapie elke twee dagen een enkele dosis, 's ochtends.

Monitoring en periodieke beoordeling van osteoporoseparameters, bloedingen, glucosetolerantie, oogeffecten en bloeddruk.

Preventieve profylaxe van maag- en darmzweren met Histamine H of protonpompremmers bij gebruik van hoge doses corticosteroïden.

Alle langdurige patiënten met glucocorticoïden hebben extra calcitonine, calcitriol en calciumsupplementen nodig om osteoporose te voorkomen.

Mensen die waarschijnlijk geremd worden door glucocorticoïden moeten worden gewaarschuwd voor de kans op infectie.

Patiënten die op het punt staan een operatie te ondergaan, moeten mogelijk glucocorticoïdesupplementen gebruiken vanwege de normale reactie op stress die is verminderd door de remming van de hypothalar-as - hypofyse - bijnier.

Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Sededon nn 20 geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor prednisolon of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik

wees voorzichtig bij het gebruik van corticosteroïden, inclusief prednisolon. Kan voorschrijven, maar heeft regelmatige controle nodig bij de volgende patiënten:

Diabetes (inclusief familiegeschiedenis). Er is een geschiedenis van psychische stoornissen veroorzaakt door corticosteroïden. Alleen gebruikt in combinatie met geneesmiddelen tegen tuberculose.

Waterpokken: Waterpokken kunnen dodelijk zijn bij patiënten met immunodeficiëntie. Patiënten (of ouders van kinderen) hebben geen ziektegeschiedenis. Ze moeten blootstelling aan waterpokken of herpes zoster vermijden. Als ze worden blootgesteld, moeten ze onmiddellijk naar medische voorzieningen gaan om te worden gecontroleerd en verzorgd. Passieve vaccinatie met Varicella-Zoster (VZIG) is noodzakelijk voor patiënten zonder immuniteit maar die worden behandeld met systemische corticosteroïden of voor degenen die het geneesmiddel in de afgelopen 3 maanden hebben gebruikt. Varicella-Zoster gevaccineerd binnen 10 dagen vanaf de datum van contact met waterpokken. Als de diagnose waterpokken wordt gesteld, moet de patiënt worden verzorgd voor specialismen en een spoedbehandeling. Corticosteroïden mogen niet worden gestopt en de dosis moet mogelijk worden verhoogd.

Mazelen: Patiënten met prednisolon moeten contact met mazelen vermijden en moeten onmiddellijk worden geraadpleegd bij blootstelling. Preventieve behandeling kan worden behandeld met globuline.

Remming van ontstekingsreacties en immuunfunctie verhoogt de kans op infectie en de ernst ervan.

Het effect van corticosteroïden kan toenemen bij schildklierpatiënten, mensen met een chronische leverziekte en een verminderde leverfunctie.

Maak geen levend vaccin voor mensen met een immunodeficiëntie. Antilichaamreacties op andere vaccins kunnen verminderd zijn.

De bijnieren groeien en kunnen nog vele jaren meegaan nadat het medicijn is gestopt.

Stoppen met het gebruik van medicijnen: Bij patiënten die gedurende meer dan 3 weken corticosteroïden in het lichaam hebben ingenomen (ongeveer 7,5 mg prednisolon of equivalent), mag u niet plotseling stoppen met het gebruik van het medicijn. Bij het stoppen van het medicijn moet voorzichtig zijn en langzaam worden afgebouwd. Is het nodig om te controleren of de ziekte terugkeert als de dosis wordt verlaagd of niet.

De behandeling met systemische corticosteroïden duurt maximaal 3 weken en is geschikt als de ziekte niet terugkeert.

Van de volgende patiëntengroepen moet de behandeling met lichaamscorticosteroïden worden stopgezet:

Patiënten die zijn behandeld met langdurige corticosteroïden, vooral als deze langer dan 3 weken zijn gebruikt. Avond. Glutenallergie.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Als slaap niet voldoende is, kan de mogelijkheid van gebrek aan alertheid toenemen bij het gebruik van het geneesmiddel. Patiënten moeten er zeker van kunnen zijn dat zij er geen last van hebben voordat zij gaan autorijden of machines bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Prednisolon passeert de placenta en kan gevaarlijk zijn voor de foetus bij gebruik bij zwangere vrouwen. Dierstudies en mensen suggereren dat het gebruik van corticosteroïden in de eerste 3 maanden van de zwangerschap het risico op lipchips en een gespleten gehemelte verhoogt, de zwangerschapsgroei in de baarmoeder vermindert en het gewicht bij de geboorte vermindert. Het gebruik van corticosteroïden bij moeders tijdens de zwangerschap kan bij pasgeborenen bijnierinsecten veroorzaken.

Als u Prednisolon gebruikt tijdens de zwangerschap of als u zwanger bent geworden, moet u medicijnen gebruiken. Waarschuw patiënten met gevaar voor de foetus. Over het algemeen vereist het gebruik van corticosteroïden bij zwangere vrouwen een overweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

Vrouwen die borstvoeding geven:

Prednisolon scheidt moedermelk af met een melkconcentratie van 5-25% van de serumconcentratie van de moeder, gelijk aan 0,14% van de dagelijkse dosis van de moeder. Wees voorzichtig bij het gebruik van Prednisolon bij moeders die borstvoeding geven. Moeders die langdurig hoge doses corticosteroïden gebruiken, kunnen de groei en ontwikkeling van baby's die borstvoeding krijgen, beïnvloeden en de endogene productie van corticosteroïden beïnvloeden. Moet rekening houden met de voordelen/risico's voor zowel moeder als kind. Als Prednisolon moet worden gebruikt bij mensen die borstvoeding geven, moet de laagste dosis voldoende worden gebruikt om een klinisch effect te bereiken.

Interactieve geneesmiddelen

antacida kunnen de absorptie van prednisolon verminderen bij hoge doses. Gebruik geen antikeloïdgeneesmiddelen op hetzelfde tijdstip als de dag dat u prednisolon gebruikt.

Rifampicine, rifabutine, carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, carbimazol en aminoglutethimiden verhogen het corticosteroïdenmetabolisme en verminderen het behandeleffect. Daarom moet de dosis Prednisolon dienovereenkomstig worden aangepast.

corticosteroïden verhogen de effecten van hypoglycemische geneesmiddelen (waaronder insuline), antihypertensiva en diuretica.

Verhogen van het kaliumeffect van acetazolamide, diuretica in de bloedsomloop, thiazidediuretica, bèta-2 transportgeneesmiddelen, theofyline en carbenoxolon.

Verhoogt de effectiviteit van coumarine-anticoagulantia bij gelijktijdig gebruik met corticosteroïden en de Inr- of protrombinetijd moet nauwlettend worden gecontroleerd om dit te voorkomen spontane bloeding.

ciclosporine verhoogt de concentratie prednisolon in plasma.

Verhoogde opslag van salicylaat in de nieren veroorzaakt door corticosteroïden en het stoppen van het medicijn kan leiden tot salicylaatvergiftiging. Vermijd gelijktijdig gebruik van prednisolon en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, aangezien dit maagzweren kan veroorzaken. Wees voorzichtig bij het combineren van aspirine met glucocorticoïden bij patiënten met hypotensie. Gelijktijdig gebruik van aspirine en prednisolon kan het risico op spijsverteringszweren en subcutane aspirinespiegels verhogen. Antihabulose: Vermijd het gebruik van amfotericine B vanwege het hemorragische risico op hypokaliëmie. Ketoconazol vermindert het metabolisme en de klaring van methylprednisolon, wat ook kan gebeuren met prednisolon.

Mifepriston vermindert de werking van corticosteroïden gedurende 3-4 dagen na gebruik.

methotrexaat kan het steroïdemetabolisme verminderen. Er zijn aanwijzingen dat de toxiciteit van methotrexaat toeneemt.

corticosteroïden remmen het metabolisme van etoposid in vitro, waardoor zowel het effect als de toxiciteit van etoposid toenemen. Nauwlettend toezicht nodig. Corticosteroïden mogen niet gelijktijdig met retinoïden en tetracycline worden gebruikt vanwege de verhoogde intracraniale druk.

oestrogeen en progestageen verhogen de corticosteroïdenspiegels in het plasma.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.