Sededon NN 20 Meyer, antiinflamatuar ve immünosupresifi destekler (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Prednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Prednizolon	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Sedon NN 20 ilaçları, aşağıdakileri içeren glukokortikoid tedavisi gibi kısa süreli veya uzun süreli tedaviler için endikedir:

alerjiler: geleneksel tedaviye yanıt vermeyen şiddetli alerji vakaları; serum hastalığı; İlacın aşırı duyarlılık reaksiyonları. Pemfigus. Trombositler.

Nefrotik sendrom. Bu özelliklerin bazıları endojen glukokortikoidlerin fizyolojik etkilerini üretir. Prednisolon'un etkileri glukokortikoidlerin şu özelliklerine bağlıdır: glikojen sentezini arttırmak, karaciğerde glikojen depolamasını arttırmak, glukoz kullanımını engellemek, insülinin antagonistik antagonizması, protein katabolizmasını arttırmak negatif nitrojen dengesine yol açar, vücutta yeniden dağılım, lipit iptalinin artması, idrarda idrara çıkmanın artması. değişimi), bağırsakta kalsiyum emilimini azaltır ve böbrekler yoluyla kalsiyum atılımını arttırır. Prednizolon asit ve lenfositleri azaltır ancak kemik iliğindeki kırmızı kan hücrelerini ve nötrofilleri uyarır. Fizyolojik dozlarda endojen hormonların yerine kortikosteroidler kullanılır.

Glukokortikoidlerin diğer etkileri yalnızca fizyolojik dozlardan (farmakolojik dozlar) daha yüksek tedavi dozları kullanıldığında ortaya çıkar. Bu dozlarda ilaç, adrenal hormonların normal atılımını engelleme özelliği nedeniyle hem tedavi hem de teşhis amaçlı kullanılır. Farmasötik dozlarda, glukokortikoid, anti-inflamatuar, immünosüpresif ve kan ve lenfatik sistemler üzerinde etkili olup, birçok farklı hastalıkta geçici tedavi için kullanılır.

Prednizolon, inflamasyonu (ödem, fibrin birikimi, kılcal dilatasyon, beyaz kan hücresi hareketi ve inflamatuar odaklara doğru makronal kavite) ve yara izlerinin iyileşmesinin sonraki aşamasını (kılcal proliferasyon, kollajen birikmesi, skar oluşumu) inhibe eder. Anti-inflamatuar mekanizma: Lösemide lizozom membranını stabilize etmek, lökositlerden tahrip olan asit hidrolaz salınımını önlemek, inflamatuar dürtüde makrofajların konsantrasyonunu inhibe etmek, beyaz kan hücrelerinin kılcal endotele yapışmasını azaltmak, geçirgenliği ve ödem oluşumunu azaltmak, bileşeni azaltmak, histamin aktivitesine karşı antagonist olan ve kinin salınımını azaltmak, kollajen proliferasyonunu ve kollajen oluşumunu ve lif aşamasındaki şekilleri ve yara izlerini azaltmak. evrede ve mekanizma aşamasında yaralananlar ve diğer mekanizmalarda yaralananlar, diğer mekanizmaların yara izleri evrede ve evrede yaralananlar İyi bilin.

Prednizolon, lenfatik sistemin aktivitesini ve hacmini azaltarak, lenfositleri, immün globulin azalmalarını ve tamamlayıcı konsantrasyonları azaltarak, membranlar yoluyla immün kompleksleri azaltarak bağışıklık sistemini inhibe eder ve antijen-metre etkileşimlerine karşı doku reaksiyonlarını azaltarak olabilir.

Prednizolon mide suyunun farklı bileşenlerinin atılımını uyarabilir. Prednizolon zayıf mineralokortikoid aktiviteye sahiptir, hücrede sodyum tutulumunu ve potasyum kaybını artırır, sodyum durgunluğuna ve hipertansiyona neden olabilir.

Glukokortikoid tedavisi hastalığı iyileştirmez ve nadiren tedavide ilk yöntem olarak, genellikle diğer spesifik tedavilerle destekleyici tedavi olarak endikedir.

Oral Prednizolonun diğer glukokortikoidlerle karşılaştırıldığında etkisi: 5 mg Prednizolon, 4 mg metilprednizolon veya ile aynı etkiye sahiptir. triamsinolon, 0,75 mg deksametazon, 0,6 mg betametazon ve 20 mg hidrokortizon.

Dinamik farmakokinetik

Prednizolon gastrointestinal sistemden kolayca emilir, biyoyararlanım tablet alınırsa çözünebilir konsantrasyona bağlıdır. Plazmadaki tepe konsantrasyonu içtikten 1-2 saat sonra ulaşır. Prednizolon proteinlere yaklaşık %65-91 oranında bağlanır, yaşlılarda azalır. İlacın dağılımı 0,22 - 0,7 litre/kg'dır.

Prednizolon esas olarak karaciğerde metabolize edilir, ancak çoğu dokuda da aktivitesiz metabolitlere metabolize edilir. Eliminasyon esas olarak idrarla serbest metabolitler veya sülfat ve kompleks glukuronid şeklinde gerçekleşir. Prednizolon atık süresi yaklaşık 3,6 saattir. Etki süresi 18 - 36 saat.

Almadan önce Sededon NN 20 Meyer, antiinflamatuar ve immünosupresifi destekler (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

içmeden önce suda çözünen ağızdan alınan oral ilaçlar.

Günlük doz sabahları yemeklerden sonra kullanılmalıdır. Uzun süre Prednisolon'a ihtiyaç duyulduğunda, Japon ilacını sabahları yalnızca bir kez almalı, tedaviden sonra ilacı adım adım yavaş yavaş bırakmalıdır.

Dozaj

yetişkinler:

Ortak doz: 5 - 60 mg/gün.

Dağınık skleroz: 1 hafta boyunca günde 200 mg, ardından 1 ay boyunca günde 80 mg kullanıldı.

Romatoid artrit: Başlangıç dozu 5 - 7,5 mg/gün olup, gerektiğinde doz ayarlanır.

Çocuklar:

Genital bronşiyal astım: 1 - 2 mg/kg/gün, 1-2 defaya bölünerek (maksimum 60 mg/gün), 3-10 gün süreyle. Uzun süreli tedavi: 0,25 - 2 mg/kg/gün, sabahları günde bir kez veya astımı kontrol altına almak için ihtiyaç duyulduğunda günde bir kez içilir.

Antiinflamatuar ve immünsüpresif inhibisyon: 0,1 - 2 mg/kg/gün, 1-4 defaya bölünür.

Nefrotik sendrom: 2 mg/kg/gün veya 60 mg/m2/gün (maksimum 80 mg/gün) ile başlanır, 1-3 defaya bölünür, art arda 3 gün veya 4-6 hafta boyunca idrar protein olmaktan çıkana kadar. Daha sonra 4 hafta boyunca sabahları kullanılan 1 - 2 mg/kg veya 40 mg/m2 idame dozunu kullanın.

Düzenli tekrarlama varsa uzun süreli koruyun: 0,5 - 1,0 mg/kg, 3-6 ay boyunca günlük olarak kullanılır.

Yaşlılar: En düşük dozu etkili bir şekilde kullanmak.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı belirtileri:

Pro-uzun süreli Prednizolon zihinsel semptomlara, yuvarlak yüzlere, anormal yağ birikimlerine, staza, yemek yeme, kilo alma, saç, sivilce, cilt deseni, morarma, terleme, cilt pigmentasyonu, cilt kuruluğu, saçlarda incelme, hipertansiyon, taşikardi, tromboz, enfeksiyona karşı direncin azalması, kemikte nitrojen, nitrojen, nitrojen, halsizlik, zayıflığa neden olabilir Menopoz semptomları daha kötüdür, nöropati, osteoporoz, kırık, mide - duodenal ülser, azalmış glukoz toleransı, hipokalemi ve adrenal yetmezlik.

Çocuklarda büyük karaciğer ve şişkinlik görülür.

Doz aşımı:

Ekstrakt tedavisi: gastrik lavaj veya anında kusma, ardından semptomatik veya destekleyici tedavi.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

En sık görülen etkiler, yüksek dozda ve uzun dozlarda Prednizolon kullanıldığında ortaya çıkar. Prednizolon, prostaglandin sentezini inhibe eder ve dolayısıyla prostaglandinin sindirim sistemi üzerindeki etkisini kaybetmek, mide asidi salgısını inhibe etme ve mide zarını koruma etkisini kaybetmek anlamına gelir. Birçok ADR, glukokortikoidin bu etkisiyle ilişkilidir.

Yaygın, ADR> 1/100:

Merkezi sinir sistemi: Uykusuzluk, sinirlilik, kolayca tedirginlik. Turuncu.

Merkezi sinir sistemi: baş dönmesi, kasılmalar, zihinsel bozukluklar, sahte beyin, baş ağrısı, ruh hali değişikliği, sayıklama, halüsinasyonlar, canlanma. Glikoz, Potasyumun azalması, alkali enfeksiyon, amenore, sodyum ve su, hiperglisemi Uzun süreli tedaviden sonra kortikosteroid dozunun çok hızlı olması adrenal anemiye, hipotansiyona ve ölüme yol açabilir. Eklem ağrısı, konjonktivit, ateş, kilo kaybı, kas ağrısı, kaşıntılı nodüller ve rinit dahil olmak üzere "Detoks sendromu" ortaya çıkabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

Lösemi ve anafilaksi dışındaki akut endikasyonlarda glukokortikoidlerin en düşük dozda ve klinik etki süresi en kısa sürede kullanılması gerekmektedir.

Uzun süreli glukokortikoid tedavisinden sonra hipotalamus - hipofiz - adrenal bezinin bloke olma olasılığı vardır, bu nedenle glukokortikoid dozunun aniden kesilmesi yerine adım adım azaltılması zorunludur. Prednizolonun azaltma işlemi uygulanabilir: Prednizolonun fizyolojik dozu yaklaşık 5 mg olana kadar her 3 ila 7 günde bir 2,5 - 5 mg azaltılır. Eğer hastalık azaltıldığında daha da kötüleşiyorsa, prednizolon dozunun arttırılması ve ardından prednizolon dozunun yavaş yavaş azaltılması.

Farmakolojik etkisi olan ilaçlardan kaçınmak için sürekli tedavi uygulayın. Günün tek bir dozunu kullanmak, günün dozlarından daha az ADR'ye neden olur ve Japon izolasyonu, adrenal bezlerin inhibisyonunu en aza indirmek ve diğer ADR'leri en aza indirmek için iyi bir önlemdir. Japon terapisinde iki günde bir, sabahları tek doz kullanılır.

Osteoporoz parametrelerinin, kanamanın, glikoz toleransının, göz etkilerinin ve kan basıncının izlenmesi ve periyodik olarak değerlendirilmesi.

Histamin H veya yüksek dozda kortikosteroid alırken proton pompası inhibitörleriyle önleyici gastrik ve duodenal ülser profilaksisi.

Glukokortikoid kullanan tüm uzun süreli hastaların, osteoporozu önlemek için ek kalsitonin, kalsitriol ve kalsiyum takviyesine ihtiyacı vardır.

Glukokortikoidler tarafından engellenme olasılığı yüksek olan kişiler, enfeksiyon olasılığı konusunda uyarılmalıdır.

Ameliyat olacak hastalar, hipotalar eksen - hipofiz - adrenal bezinin inhibisyonu nedeniyle strese verilen normal yanıtın azalması nedeniyle glukokortikoid takviyesi kullanmak zorunda kalabilir.

İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktor veya eczacınıza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Sededon nn 20 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Prednizolon'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

prednizolon da dahil olmak üzere kortikosteroidleri kullanırken dikkatli olun. Aşağıdaki hastalarda reçete yazılabilir ancak düzenli takip yapılması gerekir:

Diyabet (aile geçmişi dahil). Kortikosteroidlerin neden olduğu zihinsel bozuklukların geçmişi vardır. Sadece anti-tüberküloz ilaçlarla kombine edildiğinde kullanılır.

Suçiçeği: Suçiçeği, bağışıklık yetersizliği olan hastalarda ölümcül olabilir. Hastaların (veya çocukların ebeveynlerinin) herhangi bir hastalık geçmişi yoksa, suçiçeği veya herpes zoster'e maruz kalmaktan kaçınmaları gerekir; maruz kalmaları halinde, izlenmeleri ve bakımları için derhal tıbbi tesislere başvurmaları gerekir. Varicella-Zoster (VZIG) ile pasif aşılama, bağışıklığı olmayan ancak sistemik kortikosteroidlerle tedavi edilen veya ilacı son 3 ay içinde kullanmış olan hastalar için gereklidir. Varicella-Zoster suçiçeği ile temas tarihinden itibaren 10 gün içinde aşılanır. Su çiçeği tanısı konulduğu takdirde hastaya özel bakım ve acil tedavi yapılması gerekir. Kortikosteroidler durdurulmamalı ve dozun artırılması gerekebilir.

Kızamık: Prednizolonlu hastalar kızamıkla temastan kaçınmalı ve maruz kalma durumunda derhal başvurulmalıdır. Önleyici tedavi globulin ile tedavi edilebilir.

İnflamatuar reaksiyonların ve bağışıklık fonksiyonunun inhibisyonu, enfeksiyon olasılığını ve şiddetini artırır.

Tiroid hastalarında, kronik karaciğer hastalığı olan ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişilerde kortikosteroidlerin etkisi artabilir.

Bağışıklık yetmezliği olan kişiler için canlı bir aşı yapmayın. Diğer aşılara karşı antikor reaksiyonları azalabilir.

Adrenal bezler büyür ve ilacın kesilmesinden sonra uzun yıllar varlığını sürdürebilir.

İlaçları bırakın: Vücut kortikosteroid dozlarını (yaklaşık 7,5 mg prednizolon veya eşdeğeri) 3 haftadan uzun süre alan hastalarda ilacı aniden kesmeyin. İlacı durdururken dikkatli olunmalı ve yavaş yavaş azaltılmalıdır. Doz azaltıldığında hastalığın tekrarlayıp tekrarlamadığını takip etmek gerekir mi?

Hastalığın tekrarlamaması durumunda 3 haftaya kadar süren sistemik kortikosteroid tedavisi uygundur.

Aşağıdaki hasta gruplarında vücut kortikosteroid tedavisi durdurulmalıdır:

Uzun süreli kortikosteroid tedavisi gören hastalar, özellikle de 3 haftadan uzun süredir kullanılıyorsa. Akşam. Gluten alerjisi.

İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

Uyku yeterli değilse, ilacı alırken uyanıklık eksikliği olasılığı artabilir. Hastaların araç veya makine kullanmadan önce etkilenmediklerinden emin olmaları gerekir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar:

Prednizolon plasentayı geçer ve hamile kadınlarda kullanıldığında fetüs için tehlikeli olabilir. Hayvan çalışmaları ve insanlar, hamileliğin ilk 3 ayında kortikosteroid kullanımının dudak çatlaması, yarık damak riskini artırdığını, rahimdeki gebelik büyümesinin azalmasını ve doğumda kilo kaybının yaşanmasını sağladığını öne sürüyor. Annelerin hamilelik sırasında kortikosteroid kullanması, yenidoğanlarda adrenal böceklere neden olabilir.

Prednisolon'u hamilelik sırasında kullanıyorsanız veya hamile kalmaya başladıysanız, fetüs için tehlike oluşturan hastalara dikkat edin, ilaç kullanıyor olmanız gerekir. Genel olarak hamile kadınlarda kortikosteroid kullanımı, anne ve çocukta oluşabilecek risklerle karşılaştırıldığında elde edilebilecek faydaların dikkate alınmasını gerektirir.

Emziren kadınlar:

Prednizolon, anne serum konsantrasyonunun %5-25'i oranında süt konsantrasyonuyla anne sütü salgılar; bu da annenin günlük dozunun %0,14'üne eşittir. Emziren anneler için Prednisolon kullanırken dikkatli olun. Uzun süre yüksek dozda kortikosteroid alan anneler, emzirilen bebeklerin büyüme ve gelişimini etkileyebilir ve endojen kortikosteroid üretimini etkileyebilir. Hem annenin hem de çocuğun yararlarını/risklerini göz önünde bulundurmak gerekir. Emziren kişilerde Prednisolon kullanılması gerekiyorsa klinik etkiyi sağlayacak kadar en düşük doz kullanılmalıdır.

İnteraktif ilaç

antasitler yüksek dozlarda Prednizolon emilimini azaltabilir. Anti-keloid ilaçları prednizolonlu günle aynı anda kullanmayın.

Rifampisin, rifabutin, karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, karbimazol ve aminoglutetimidler kortikosteroid metabolizmasını artırarak tedavi etkisini azaltır. Bu nedenle Prednisolon dozunu buna göre ayarlamanız gerekir.

Kortikosteroid, hipoglisemik ilaçların (insülin dahil), antihipertansif ilaçların ve diüretiklerin etkilerini artırır.

Asetazolamid, dolaşım diüretikleri, tiyazid diüretikleri, Beta -2 taşıma ilaçları, teofilin ve karbenoksolonun potasyum etkisini artırır.

Kortikosteroidlerle eş zamanlı kullanıldığında kumarin antikoagülanlarının etkinliğini artırır ve kaçınmak için Inr veya protrombin zamanını yakından takip etmelidir. spontan kanama.

siklosporin plazmadaki prednizolon konsantrasyonunu artırır.

Kortikosteroidlerin neden olduğu salisilatın böbreklerde birikmesinin artması ve ilacın kesilmesi Salisilat zehirlenmesine yol açabilir. Mide ülserlerine neden olabileceğinden prednizolonun steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanımından kaçının. Hipotansiyonu olan hastalarda aspirini glukokortikoid ile kombine ederken dikkatli olun. Aspirin ve prednizolonun eş zamanlı kullanımı sindirim ülseri riskini ve deri altı aspirin düzeylerini artırabilir. Antihabuloz: Hemorajik hipokalemi riski nedeniyle Amfoterisin B kullanmaktan kaçının. Ketokonazol, prednizolonun başına da gelebilecek olan metilprednizolonun metabolizmasını ve klirensini azaltır.

Mifepriston, kullanımdan sonraki 3-4 gün boyunca kortikosteroidlerin etkisini azaltır.

metotreksat steroid metabolizmasını azaltabilir. Metotreksatın toksisitesinin arttığına dair kanıtlar vardır.

kortikosteroid in vitro olarak Etoposid metabolizmasını inhibe ederek Etoposid'in hem etkisini hem de toksisitesini artırır. Yakından takip edilmesi gerekiyor. Kafa içi basıncının artması nedeniyle kortikosteroidlerin retinoid ve tetrasiklin ile aynı anda kullanılmaması gerekir.

östrojen ve progestojen plazmadaki kortikosteroid düzeylerini artırır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.