Sededon nn5 meyer - BPC léčí alergie, kolagenové poruchy, onemocnění kloubů, kožní onemocnění (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Prednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
Prednisolon	5 mg

Použití

indikace

Lék Sededon NN5 je indikován v následujících případech:

Prednisolon je indikován pro krátkodobou nebo dlouhodobou léčbu, jako je léčba glukokortikoidy, včetně:

alergie: případy závažných alergií, které nereagují na konvenční léčbu; sérové onemocnění; Hypersenzitivní reakce na léčivo. Pemphigus. Krevní destičky.

Nefrotický syndrom. Některé z těchto vlastností vyvolávají fyziologické účinky endogenních glukokortikoidů. Účinky Prednisolonu jsou způsobeny charakteristikou glukokortikoidů včetně: zvýšení syntézy glykogenu, zvýšení ukládání glykogenu v játrech, inhibice využití glukózy, antagonistického antagonismu inzulínu, zvýšení katabolismu proteinů vede k negativní dusíkové bilanci, redistribuci v těle, zvýšení rušení lipidů, zvýšení vylučování moči močí. výměna), snižují absorpci vápníku ve střevě a zvyšují vylučování vápníku ledvinami. Prednisolon snižuje kyselinu a lymfocyty, ale stimuluje červené krvinky v kostní dřeni a neutrofily. Ve fyziologických dávkách se k náhradě endogenních hormonů používají kortikosteroidy.

Jiné účinky glukokortikoidů jsou dostupné pouze při použití vyšších dávek léčby než fyziologických dávek (farmakologických dávek). V těchto dávkách se lék používá jak pro léčebné, tak pro diagnostické účely, kvůli schopnosti inhibovat normální vylučování hormonů nadledvin. Glukokortikoid má v lékárenských dávkách protizánětlivý, imunosupresivní účinek a účinek na krevní a lymfatický systém, používá se k dočasné léčbě mnoha různých onemocnění.

Prednisolon inhibuje zánět (edém, fibrinové depozita, dilataci kapilár, pohyb bílých krvinek a makronální dutinu do zánětlivých ložisek) a pozdější fázi tvorby hojících se jizev v ráně (proliferace kapilár, depilace kapilár). Protizánětlivý mechanismus: Stabilizace lysozomové membrány leukémie, zabránění uvolňování kyselé hydrolázy zničené z leukocytů, inhibice koncentrace makrofágů na zánětlivém pohonu, snížení adheze bílých krvinek s kapilárním endotelem, snížení propustnosti a tvorby otoků, snížení složky, antagonistické s aktivitou tvorby histaminu a uvolňování kolagenu a uvolňování kolagenu ve fázi tvarů vlákna a jizvy ve stádiu a jizvy ve stádiu mechanismu a jizvy v jiných mechanismech, jizvy jiných mechanismů jsou ve stádiu stádia a jizvy ve stádiu Dobře víš.

Prednisolon inhibuje imunitní systém snížením aktivity a objemu lymfatického systému, snížením počtu lymfocytů, snížením imunoglobulinů a komplementárními koncentracemi, snížením imunitních komplexů přes membrány a může být snížením tkáňových reakcí na interakci antigen-protilátka.

Prednisolon může stimulovat vylučování různých složek žaludeční šťávy. Prednisolon má slabou mineralokortikoidní aktivitu, zvyšuje retenci sodíku a ztrátu draslíku v buňce, může vést ke stagnaci sodíku a hypertenzi.

Léčba glukokortikoidy neléčí onemocnění a je zřídka indikována jako první metoda v léčbě, obvykle k podpůrné léčbě jinými specifikovanými terapiemi.

Účinek perorálního Prednisolonu ve srovnání s jinými glukokortikoidy má stejný účinek jako prednisolon:prednisolonsol:prednisolon nebo triamcinolon, 0,75 mg dexametazonu, 0,6 mg betamethasonu a 20 mg hydrokortisonu.

Dynamická farmakokinetika

Prednisolon se snadno vstřebává z gastrointestinálního traktu, biologická dostupnost závisí na koncentraci rozpustné látky při užívání tablety. Maximální koncentrace v plazmě je 1-2 hodiny po vypití. Prednisolon se váže na bílkoviny asi z 65 - 91 %, u starších osob je snížen. Distribuce drogy je 0,22 - 0,7 litrů/kg.

Prednisolon je metabolizován hlavně v játrech, ale je také metabolizován ve většině tkání na neaktivní metabolity. Eliminace převážně močí ve formě volných metabolitů nebo sulfátu a komplexního glukuronidu. Doba ztráty prednisolonu je asi 3,6 hodiny. Doba účinku 18–36 hodin.

Před odběrem Sededon nn5 meyer - BPC léčí alergie, kolagenové poruchy, onemocnění kloubů, kožní onemocnění (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně: Dispergujte drogy ve vodě před pitím.

Dávkování

denní dávka by se měla užívat ráno po jídle. Při dlouhodobé potřebě Prednisolonu je třeba užívat japonskou medicínu, pouze jednou ráno, po léčbě je nutné lék postupně krok za krokem vysadit.

Dospělí:

Obvyklá dávka: 5 – 60 mg/den.

Poskytnutí astmatu: 1–2 mg/kg/den, rozděleno 1–2krát (maximálně 60 mg/den), po dobu 3–10 dnů. Prodloužená léčba: 0,25 - 2 mg/kg/den, pít jednou denně ráno nebo denně podle potřeby ke kontrole astmatu. Postupně nebo po dobu 4-6 týdnů. Poté použijte udržovací dávku 1 – 2 mg/kg nebo 40 mg/m2, užívanou ráno ráno po dobu 4 týdnů.

Nejnižší dávka je účinná.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování? Rány a kosti, bolesti hlavy, slabost, menstruační poruchy, závažnější menopauza, neuropatie, osteoporóza, zlomeniny, žaludeční a dvanáctníkové vředy, snížená glukózová tolerance, hypokalémie a poškození nadledvin.

U dětí se setkala velká játra a nadýmání.

Správa:

Extrakční léčba: gastrointestinální nebo okamžité zvracení, poté symptomatická nebo podpůrná léčba.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blíží čas další dávky, zapomenutou dávku vynechejte. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku dochází často k nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Nejběžnější účinky se nejčastěji vyskytují při užívání vysokých dávek a dlouhých dávek Prednisolonu. Prednisolon inhibuje syntézu prostaglandinů a tím ztráta účinku prostaglandinu na trávicí trakt znamená ztrátu účinku inhibice sekrece žaludeční kyseliny a ochrany žaludeční sliznice. Mnoho nežádoucích účinků souvisí s tímto účinkem glukokortikoidu.

Běžné, ADR> 1/100:

Centrální nervový systém: Nespavost, nervozita je snadno rozrušená. Pomerančový.

Centrální nervový systém: závratě, křeče, duševní poruchy, falešný mozek, bolest hlavy, změna nálady, delirium, halucinace, osvěžení. Glukóza, snížená hladina draslíku v krvi, alkalická infekce, amenorea, sodík a voda, hyperglykémie Příliš rychlé kortikosteroidy po delší léčbě mohou vést k anémii nadledvin, hypotenzi a smrti. Může se objevit "detoxikační syndrom" včetně bolesti kloubů, zánětu spojivek, horečky, hubnutí, bolesti svalů, svědivých uzlin a rýmy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

V akutních indikacích, s výjimkou leukémie a anafylaxe, by měly být glukokortikoidy používány v nejnižších dávkách a v co nejkratší době klinického účinku.

Po dlouhodobé léčbě glukokortikoidy existuje možnost inhibice hypotalamu - hypofýzy - nadledvinek, proto je nutné místo náhlého zastavení postupně snižovat dávku glukokortikoidů. Může být aplikován redukční proces Prednisolonu: každé 3 až 7 dní snižte 2,5 - 5 mg, dokud fyziologická dávka Prednisolonu není přibližně 5 mg. Pokud je onemocnění horší, když se sníží, zvyšte dávku prednisolonu a poté pomalu snižujte dávku prednisolonu.

Aplikujte nepřetržitou léčbu, abyste se vyhnuli lékům s farmakologickými účinky. Použití jedné denní dávky způsobuje méně nežádoucích účinků než denní dávky a japonská izolace je dobrým opatřením k minimalizaci inhibice nadledvinek a minimalizaci dalších nežádoucích účinků. V japonské terapii používejte každé dva dny jednu dávku ráno.

Monitorování a pravidelné hodnocení parametrů osteoporózy, krvácení, glukózové tolerance, očních účinků a krevního tlaku.

Preventivní profylaxe žaludečních a duodenálních vředů pomocí antihistaminik H2 nebo inhibitorů protonové pumpy při užívání vysokých dávek kortikosteroidů.

Všichni dlouhodobě nemocní s glukokortikoidy potřebují další kalcitonin, kalcitriol a suplementaci vápníku k prevenci osteoporózy.

Lidé, u kterých je pravděpodobné, že budou inhibováni glukokortikoidy, by měli být varováni před pravděpodobností infekce.

Pacienti, kteří se chystají podstoupit operaci, možná budou muset užívat doplňky glukokortikoidů kvůli normální reakci na stres, která byla snížena v důsledku inhibice hypotalamu – hypofýzy – nadledvin.

Okamžitě upozorněte lékaře nebo lékárníka na škodlivé reakce, se kterými se při užívání léku setkáte.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Sededon nn5 je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na prednisolon nebo jakoukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Více informací o léku naleznete v přiloženém návodu k použití léku.

Buďte opatrní při používání kortikosteroidů, včetně prednisolonu. Může předepisovat, ale vyžaduje pravidelné sledování u následujících pacientů:

Cukrovka (včetně rodinné anamnézy). V anamnéze jsou duševní poruchy způsobené kortikosteroidy. Používá se pouze v kombinaci s léky proti tuberkulóze. Pacienti (nebo rodiče dětí) nemají žádné onemocnění v anamnéze, měli by se vyhnout kontaktu s planými neštovicemi nebo pásovým oparem, pokud jsou vystaveni, musí okamžitě vyhledat lékařská zařízení, která mají být sledována a ošetřována. Pasivní vakcinace Varicella-Zoster (VZIG) je nezbytná u pacientů bez imunity, kteří jsou léčeni systémovými kortikosteroidy, nebo u těch, kteří přípravek užívali v předchozích 3 měsících. Varicella Zoster očkována do 10 dnů od data expozice planým neštovicím. Pokud jsou diagnostikovány plané neštovice, musí se o pacienta postarat specializace a pohotovostní léčba. Kortikosteroidy by se neměly používat a může být nutné zvýšit dávku. Preventivní léčbu lze léčit globulinem. Reakce protilátek na jiné vakcíny mohou být sníženy.

Přestaňte užívat léky: U pacientů, kteří užívali tělesné dávky kortikosteroidů (asi 7,5 mg prednisolonu nebo ekvivalent) po dobu delší než 3 týdny, neukončujte léčbu náhle. Při vysazování léku je třeba být opatrný a pomalu snižovat. Je nutné sledovat, zda dojde k relapsu onemocnění při snížení dávky nebo ne.

Léčba systémovými kortikosteroidy trvající až 3 týdny je vhodná, pokud se onemocnění neopakuje.

Z následujících skupin pacientů by měla být léčba tělesnými kortikosteroidy ukončena:

Pacienti, kteří byli dlouhodobě léčeni kortikosteroidy, zejména pokud jsou užívány déle než 3 týdny. Večer. Alergie na lepek.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pokud není dostatek spánku, může se při vysazení léku zvýšit možnost nedostatečné bdělosti. Před řízením nebo obsluhou strojů je třeba u pacientů zaručit, že nebudou ovlivněni.

Užívání léků u žen během těhotenství a kojení

Těhotenství:

Prednisolon prochází placentou a může být nebezpečný pro plod, pokud se používá u těhotných žen. Studie na zvířatech a lidé naznačují, že užívání kortikosteroidů v prvních 3 měsících těhotenství zvyšuje riziko odštípnutí rtu, rozštěpu patra, snížení těhotenského růstu v děloze a snížení hmotnosti při porodu. Používání kortikosteroidů pro matky během těhotenství může způsobit nadledvinkový hmyz u novorozenců.

Pokud užíváte Prednisolon během těhotenství nebo jste začali otěhotnět, musíte užívat léky, upozorněte pacientky s nebezpečím pro plod. Obecně platí, že užívání kortikosteroidů u těhotných žen vyžaduje zvážení přínosů, kterých lze dosáhnout ve srovnání s riziky, která se mohou vyskytnout u matky a dítěte.

Období kojení:

Prednisolon vylučuje mateřské mléko v koncentraci 5-25 % koncentrace v séru matky, což odpovídá 0,14 % denní dávky matky. Buďte opatrní při používání Prednisolonu pro kojící matky. Matky dlouhodobě užívající vysoké dávky kortikosteroidů mohou ovlivnit růst a vývoj kojených dětí a ovlivnit endogenní produkci kortikosteroidů. Je třeba zvážit přínosy/rizika pro matku i dítě. Pokud je nutné použít Prednisolon u kojících osob, musí být použita nejnižší dávka, která je dostatečná k dosažení klinického účinku.

Interaktivní lék

Antacida mohou snížit absorpci prednisolonu, pokud jsou podávány ve vysokých dávkách. Neužívejte antikeloidní léky ve stejnou dobu jako den s prednisolonem.

Rifampicin, rifabutin, karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, karbimazol a aminoglutethimidy zvyšují metabolismus kortikosteroidů a snižují účinek léčby. Proto je třeba odpovídajícím způsobem upravit dávku Prednisolonu.

kortikosteroid zvyšuje účinky hypoglykemických léků (včetně inzulinu), antihypertenziv a diuretik.

Zvýšení účinku draslíku acutazolamidu, oběhových diuretik, thiazidových diuretik, Beta-2, theofylinu a karbenoxolonu.

Zvyšte účinnost kumarinových antikoagulancií v kombinaci s prosrážlivými antikoagulancii a musí být pečlivě sledována abyste zabránili spontánnímu krvácení.

cidosporin zvyšuje koncentraci prednisolonu v plazmě.

Zvýšené ukládání salicylátu v ledvinách způsobené kortikosteroidy a vysazení léku může vést k otravě salicylátem. Vyhněte se současnému užívání prednisolonu s nesteroidními protizánětlivými léky, protože může způsobit žaludeční vředy. Buďte opatrní při kombinaci aspirinu s glukokortikoidem u pacientů s hypotenzí. Současné užívání aspirinu a prednisolonu může zvýšit riziko trávicích vředů a subkutánní hladiny aspirinu. Antihabulóza: Vyhněte se používání amfotericinu B jako hemoragické riziko hypokalemie. Ketokonazol snižuje metabolismus a clearance methylprednisolonu, k čemuž může dojít také u prednisolonu.

Mifepriston snižuje účinek kortikosteroidů na 3–4 dny po použití.

methotrexát může snížit metabolismus steroidů. Existují důkazy, že toxicita methotrexátu se zvyšuje.

kortikosteroid inhibuje metabolismus etoposidu in vitro, čímž zvyšuje účinek i toxicitu etoposidu. Je třeba pečlivě sledovat.

Nepoužívejte kortikosteroidy současně s retinoidem a tetracyklinem kvůli zvýšenému intrakraniálnímu tlaku.

estrogen a progestogen zvyšují hladiny kortikosteroidů v plazmě.

Skladování

Léky skladujte na suchém místě, teplota nepřesahuje 30 stupňů, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.