Sededon nn5 meyer – BPC zur Behandlung von Allergien, Kollagenstörungen, Gelenkerkrankungen, Hauterkrankungen (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Prednisolon

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Prednisolon	5 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Sededon NN5 ist in folgenden Fällen angezeigt:

Prednisolon ist für Kurz- oder Langzeitbehandlungen wie die Glukokortikoidtherapie indiziert, einschließlich:

Allergien: Fälle schwerer Allergien, die nicht auf herkömmliche Behandlungen ansprechen; Serumkrankheit; Die Überempfindlichkeitsreaktionen des Arzneimittels. Pemphigus. Blutplättchen.

Nephrotisches Syndrom. Einige dieser Eigenschaften erzeugen die physiologischen Wirkungen endogener Glukokortikoide. Die Wirkungen von Prednisolon sind auf die Eigenschaften von Glukokortikoiden zurückzuführen, darunter: Erhöhung der Glykogensynthese, Erhöhung der Glykogenspeicherung in der Leber, Hemmung der Verwendung von Glukose, antagonistischer Antagonismus von Insulin, Erhöhung des Proteinkatabolismus führt zu einer negativen Stickstoffbilanz, Umverteilung im Körper, Erhöhung der Lipidstornierung, Erhöhung der Harnausscheidung im Urin. Stoffwechsel), verringern die Kalziumaufnahme im Darm und erhöhen die Kalziumausscheidung über die Nieren. Prednisolon reduziert Säure und Lymphozyten, stimuliert jedoch die roten Blutkörperchen im Knochenmark und die Neutrophilen. In physiologischen Dosen werden Kortikosteroide als Ersatz für körpereigene Hormone eingesetzt.

Andere Wirkungen von Glukokortikoiden sind nur bei Verwendung höherer Behandlungsdosen als physiologische Dosen (pharmakologische Dosen) verfügbar. In diesen Dosierungen wird das Medikament aufgrund seiner Fähigkeit, die normale Ausscheidung von Nebennierenhormonen zu hemmen, sowohl zu Behandlungs- als auch zu Diagnosezwecken eingesetzt. In Pharmacius-Dosen wirkt Glukokortikoid entzündungshemmend, immunsuppressiv und wirkt auf das Blut- und Lymphsystem und wird zur vorübergehenden Behandlung vieler verschiedener Krankheiten eingesetzt.

Prednisolon hemmt Entzündungen (Ödeme, Fibrinablagerungen, Kapillarerweiterung, Bewegung weißer Blutkörperchen und Makronalhöhle in die Entzündungsherde) und das spätere Stadium der Heilung von Wundnarben (Kapillarproliferation, Kollagenablagerung, Narbenbildung). Entzündungshemmender Mechanismus: Stabilisierung der Lysosomenmembran bei Leukämie, Verhinderung der Freisetzung von saurer Hydrolase, die von Leukozyten zerstört wird, Hemmung der Konzentration von Makrophagen am Entzündungsmechanismus, Verringerung der Adhäsion weißer Blutkörperchen am Kapillarendothel, Verringerung der Permeabilität und Bildung von Ödemen, Verringerung der Komponente, die der Aktivität von Histamin entgegenwirkt und Kinin freisetzt, Verringerung der Kollagenproliferation und der Bildung von Kollagen und Formen im Stadium der Faser und die Narben im Stadium und die Narben im Stadium des Mechanismus und die Narben in anderen Mechanismen, die Narben anderer Mechanismen sind im Stadium des Stadiums und die Narben im Stadium Wissen Sie gut.

Prednisolon hemmt das Immunsystem durch eine Verringerung der Aktivität und des Volumens des Lymphsystems, eine Verringerung der Lymphozyten, eine Verringerung der Immunglobulin- und Komplementärkonzentrationen, eine Verringerung von Immunkomplexen durch Membranen und kann durch eine Verringerung von Gewebereaktionen auf Antigen-Antikörper-Wechselwirkungen reduziert werden.

Prednisolon kann die Ausscheidung verschiedener Magensaftbestandteile stimulieren. Prednisolon hat eine schwache Mineralokortikoidaktivität, erhöht die Natriumretention und den Kaliumverlust in der Zelle und kann zu Natriumstagnation und Bluthochdruck führen.

Eine Glukokortikoidtherapie heilt die Krankheit nicht und ist selten als erste Behandlungsmethode indiziert, normalerweise zur unterstützenden Behandlung mit anderen spezifischen Therapien.

Wirkung von oralem Prednisolon im Vergleich zu anderen Glukokortikoiden: 5 mg Prednisolon haben die gleiche Wirkung wie 4 mg Methylprednisolon oder Triamcinolon, 0,75 mg Dexamethason, 0,6 mg Betamethason und 20 mg Hydrocortison.

Dynamische Pharmakokinetik

Prednisolon wird leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, die Bioverfügbarkeit hängt von der löslichen Konzentration bei Einnahme der Tablette ab. Die maximale Plasmakonzentration erreicht 1-2 Stunden nach dem Trinken. Prednisolon bindet zu etwa 65–91 % an Protein, bei älteren Menschen verringert. Die Verteilung des Arzneimittels beträgt 0,22 - 0,7 Liter/kg.

Prednisolon wird hauptsächlich in der Leber, aber auch in den meisten Geweben zu nicht aktiven Metaboliten metabolisiert. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich im Urin in Form von freien Metaboliten oder Sulfat und komplexem Glucuronid. Die Prednisolon-Abfallzeit beträgt etwa 3,6 Stunden. Wirkungszeit 18 - 36 Stunden.

Vor der Einnahme Sededon nn5 meyer – BPC zur Behandlung von Allergien, Kollagenstörungen, Gelenkerkrankungen, Hauterkrankungen (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Bei oraler Einnahme: Vor dem Trinken die Arzneimittel im Wasser verteilen.

Dosierung

Die Tagesdosis sollte morgens nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Prednisolon über einen längeren Zeitraum benötigt wird, sollte das japanische Arzneimittel nur einmal morgens eingenommen werden. Nach der Behandlung muss das Medikament schrittweise und schrittweise abgesetzt werden.

Erwachsene:

Die übliche Dosis: 5 - 60 mg/Tag.

Bei Asthma: 1–2 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf 1–2 mal (maximal 60 mg/Tag), für 3–10 Tage. Längere Behandlung: 0,25 – 2 mg/kg/Tag, einmal täglich morgens trinken oder täglich bei Bedarf zur Asthmakontrolle. Nacheinander oder für 4-6 Wochen. Verwenden Sie dann die Erhaltungsdosis von 1 - 2 mg/kg oder 40 mg/m2, die 4 Wochen lang morgens angewendet wird.

Die niedrigste Dosis ist wirksam.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Wunden und Knochen, Kopfschmerzen, Schwäche, Menstruationsstörungen, schwerere Wechseljahre, Neuropathie, Osteoporose, Frakturen, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, verminderte Glukosetoleranz, Hypokaliämie und Nebennierenfunktionsstörungen.

Große Leber und Blähungen sind bei Kindern aufgetreten.

Verwaltung:

Extraktbehandlung: Magen-Darm-Erbrechen oder sofortiges Erbrechen, dann symptomatische oder unterstützende Behandlung.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch der Zeitpunkt der nächsten Einnahme kurz bevorsteht, lassen Sie die vergessene Einnahme aus. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Einnahme auszugleichen.

Nebenwirkungen

When using the drug often has unwanted effects (ADR) such as:

The most common effects occur most when using high -dose and long -doses of Prednisolon. Prednisolon inhibits prostaglandin synthesis and thus losing the effect of prostaglandin on the digestive tract means losing the effect of inhibiting gastric acid secretion and protecting the stomach lining. Viele UAW hängen mit dieser Wirkung von Glukokortikoiden zusammen.

Häufig, ADR> 1/100:

Zentralnervensystem: Schlaflosigkeit, Nervosität, leicht erregbar. Orange.

Zentrales Nervensystem: Schwindel, Krämpfe, psychische Störungen, künstliches Gehirn, Kopfschmerzen, Stimmungsschwankungen, Delirium, Halluzinationen, Erfrischung. Glukose, reduziertes Kalium – Blut, alkalische Infektion, Amenorrhoe, Natrium und Wasser, Hyperglykämie. Zu schnelle Kortikosteroide können nach längerer Behandlung zu Nebennierenanämie, Hypotonie und Tod führen. Es kann zu einem „Detox-Syndrom“ mit Gelenkschmerzen, Bindehautentzündung, Fieber, Gewichtsverlust, Muskelschmerzen, juckenden Knötchen und Schnupfen kommen.

Anleitung zum Umgang mit UAW

Bei akuten Indikationen, mit Ausnahme von Leukämie und Anaphylaxie, sollten Glukokortikoide in der niedrigsten Dosierung und in der kürzesten Zeit der klinischen Wirkung eingesetzt werden.

Nach einer Langzeitbehandlung mit Glukokortikoiden besteht die Möglichkeit einer Hemmung der Funktion des Hypothalamus, der Hypophyse und der Nebenniere. Daher ist eine schrittweise Reduzierung der Glukokortikoiddosis unerlässlich, anstatt sie plötzlich abzubrechen. Der Reduktionsprozess von Prednisolon kann angewendet werden: alle 3 bis 7 Tage 2,5–5 mg verringern, bis die physiologische Dosis von Prednisolon etwa 5 mg beträgt. Wenn sich die Krankheit verschlimmert, wenn sie reduziert wird, erhöhen Sie die Prednisolon-Dosis und reduzieren Sie dann die Prednisolon-Dosis langsam.

Wenden Sie eine kontinuierliche Behandlung an, um Medikamente mit pharmakologischen Wirkungen zu vermeiden. Die Einnahme einer Einzeldosis am Tag verursacht weniger UAW als die Tagesdosen, und die japanische Isolierung ist eine gute Maßnahme, um die Hemmung der Nebennieren zu minimieren und andere UAW zu minimieren. In der japanischen Therapie wird alle zwei Tage morgens eine Einzeldosis eingenommen.

Überwachung und regelmäßige Beurteilung von Osteoporoseparametern, Blutungen, Glukosetoleranz, Augenschäden und Blutdruck.

Vorbeugende Magen- und Zwölffingerdarmgeschwürprophylaxe mit Antihistaminikum H2 oder Protonenpumpenhemmern bei Einnahme hoher Dosen von Kortikosteroiden.

Alle Langzeitpatienten mit Glukokortikoiden benötigen zusätzlich Calcitonin, Calcitriol und eine Kalziumergänzung, um Osteoporose vorzubeugen.

Personen, die wahrscheinlich durch Glukokortikoide gehemmt werden, sollten vor der Wahrscheinlichkeit einer Infektion gewarnt werden.

Patienten, die vor einer Operation stehen, müssen möglicherweise Glukokortikoidpräparate einnehmen, da die normale Reaktion auf Stress durch die Hemmung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Drüsen verringert wurde.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker über schädliche Reaktionen, die bei der Anwendung des Arzneimittels auftreten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Sededon nn5 ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Prednisolon oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Weitere Informationen zum Arzneimittel finden Sie in der beigefügten Gebrauchsanweisung des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Kortikosteroiden, einschließlich Prednisolon. Kann bei folgenden Patienten verschrieben werden, erfordert jedoch eine regelmäßige Überwachung:

Diabetes (einschließlich Familienanamnese). Es gibt eine Vorgeschichte von psychischen Störungen, die durch Kortikosteroide verursacht wurden. Wird nur in Kombination mit Arzneimitteln gegen Tuberkulose angewendet. Patienten (oder Eltern von Kindern), bei denen in der Vergangenheit keine Krankheit aufgetreten ist, sollten eine Ansteckung mit Windpocken oder Herpes Zoster vermeiden. Bei einer Ansteckung müssen sie sich umgehend an medizinische Einrichtungen wenden, um sie zu überwachen und zu versorgen. Eine passive Impfung mit Varicella-Zoster (VZIG) ist für Patienten ohne Immunität erforderlich, die jedoch mit systemischen Kortikosteroiden behandelt werden, oder für diejenigen, die das Medikament innerhalb der letzten 3 Monate eingenommen haben. Varizella-Zoster-Impfung innerhalb von 10 Tagen nach der Windpocken-Exposition. Bei der Diagnose Windpocken muss der Patient fachärztlich betreut und notfallmäßig behandelt werden. Kortikosteroide sollten nicht verwendet werden und die Dosis muss möglicherweise erhöht werden. Eine vorbeugende Behandlung kann mit Globulin erfolgen. Antikörperreaktionen auf andere Impfstoffe können verringert werden.

Medikamente absetzen: Bei Patienten, die länger als 3 Wochen Kortikosteroiddosen (ca. 7,5 mg Prednisolon oder Äquivalent) eingenommen haben, darf das Medikament nicht plötzlich abgesetzt werden. Beim Absetzen des Arzneimittels muss vorsichtig vorgegangen und die Einnahme langsam reduziert werden. Ist es notwendig zu überwachen, ob die Krankheit bei einer Dosisreduktion erneut auftritt oder nicht?

Die Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden dauert bis zu 3 Wochen und ist geeignet, wenn die Erkrankung nicht erneut auftritt.

Bei den folgenden Patientengruppen sollte die Behandlung mit Kortikosteroiden abgebrochen werden:

Patienten, die lange mit Kortikosteroiden behandelt wurden, insbesondere wenn diese länger als 3 Wochen angewendet wurden. Abend. Glutenallergie.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Wenn der Schlaf nicht ausreicht, kann die Möglichkeit einer mangelnden Aufmerksamkeit beim Absetzen des Medikaments zunehmen. Den Patienten muss garantiert werden, dass sie nicht betroffen sind, bevor sie Auto fahren oder Maschinen bedienen.

Einnahme von Medikamenten für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft:

Prednisolon passiert die Plazenta und kann bei schwangeren Frauen gefährlich für den Fötus sein. Tierstudien und Menschen deuten darauf hin, dass die Anwendung von Kortikosteroiden in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft das Risiko von Lippenabsplitterungen und Gaumenspalten erhöht, das Schwangerschaftswachstum in der Gebärmutter verringert und das Gewicht bei der Geburt reduziert. Die Anwendung von Kortikosteroiden bei Müttern während der Schwangerschaft kann bei Neugeborenen zu Nebenniereninsekten führen.

Wenn Sie Prednisolon während der Schwangerschaft anwenden oder schwanger werden, müssen Sie Medikamente einnehmen. Beachten Sie dies bei Patienten, bei denen eine Gefahr für den Fötus besteht. Im Allgemeinen erfordert die Anwendung von Kortikosteroiden bei schwangeren Frauen eine Abwägung der möglichen Vorteile im Vergleich zu den Risiken, die für Mutter und Kind auftreten können.

Stillzeit:

Prednisolon sondert Muttermilch mit einer Konzentration von 5–25 % der Serumkonzentration der Mutter ab, was 0,14 % der Tagesdosis der Mutter entspricht. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Prednisolon bei stillenden Müttern anwenden. Mütter, die über einen längeren Zeitraum hohe Dosen Kortikosteroide einnehmen, können das Wachstum und die Entwicklung gestillter Babys beeinträchtigen und die endogene Kortikosteroidproduktion beeinträchtigen. Es müssen die Vorteile/Risiken für Mutter und Kind berücksichtigt werden. Wenn die Anwendung von Prednisolon bei stillenden Personen erforderlich ist, muss die niedrigste Dosis verwendet werden, die ausreicht, um eine klinische Wirkung zu erzielen.

Interaktives Medikament

Antazida können bei hohen Dosen die Prednisolon-Absorption verringern. Nehmen Sie keine Anti-Keloid-Medikamente gleichzeitig mit Prednisolon ein.

Rifampicin, Rifabutin, Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Primidon, Carbimazol und Aminoglutethimide erhöhen den Kortikosteroidstoffwechsel und verringern die Behandlungswirkung. Daher muss die Prednisolon-Dosis entsprechend angepasst werden.

Kortikosteroid verstärkt die Wirkung von blutzuckersenkenden Medikamenten (einschließlich Insulin), blutdrucksenkenden Medikamenten und Diuretika.

Erhöht die Kaliumwirkung von Acutazolamid, Kreislaufdiuretika, Thiaziddiuretika, Beta-2, Theophyllin und Carbenoxolon.

Erhöht die Wirksamkeit von Cumarin-Antikoagulanzien bei gleichzeitiger Anwendung mit Kortikosteroiden und muss die Inr- oder Prothrombinzeit genau überwachen, um spontane Reaktionen zu vermeiden Blutung.

Cidosporin erhöht die Konzentration von Prednisolon im Plasma.

Eine durch Kortikosteroide verursachte erhöhte Ablagerung von Salicylat in den Nieren und das Absetzen des Arzneimittels können zu einer Salicylatvergiftung führen. Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Prednisolon mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, da dies zu Magengeschwüren führen kann. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Aspirin mit Glukokortikoid bei Patienten mit Hypotonie kombinieren. Die gleichzeitige Anwendung von Aspirin und Prednisolon kann das Risiko von Magengeschwüren und subkutanen Aspirinspiegeln erhöhen. Antihabulose: Vermeiden Sie die Verwendung von Amphotericin B, da ein hämorrhagisches Risiko einer Hypokaliämie besteht. Ketoconazol verringert den Metabolismus und die Clearance von Methylprednisolon, was auch bei Prednisolon der Fall sein kann.

Mifepriston reduziert die Wirkung von Kortikosteroiden für 3–4 Tage nach der Anwendung.

Methotrexat kann den Steroidstoffwechsel reduzieren. Es gibt Hinweise darauf, dass die Toxizität von Methotrexat zunimmt.

Kortikosteroid hemmt den Etoposid-Metabolismus in vitro und erhöht so sowohl die Wirkung als auch die Toxizität von Etoposid. Muss genau überwacht werden.

Aufgrund des erhöhten Hirndrucks dürfen Kortikosteroide nicht gleichzeitig mit Retinoid und Tetracyclin angewendet werden.

Östrogen und Gestagen erhöhen den Kortikosteroidspiegel im Plasma.

Lagerung

Lagern Sie Arzneimittel an einem trockenen Ort, die Temperatur überschreitet nicht 30 Grad und vermeiden Sie Licht.

Andere Drogen

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