Sededon nn5 meyer - BPC leczy alergie, zaburzenia kolagenu, choroby stawów, choroby skóry (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Prednizolon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Prednizolon	5 mg

Używa

wskazania

Lek Sededon NN5 wskazany jest w następujących przypadkach:

Prednizolon jest wskazany w leczeniu krótkoterminowym lub długotrwałym, takim jak terapia glikokortykosteroidami, w tym:

alergie: przypadki ciężkich alergii, niepoddających się konwencjonalnemu leczeniu; choroba surowicy; Reakcje nadwrażliwości na lek. Pęcherzyca. Płytki krwi.

Zespół nerczycowy. Niektóre z tych cech powodują fizjologiczne działanie endogennych glukokortykoidów. Działanie prednizolonu wynika z właściwości glukokortykoidów, do których należą: zwiększenie syntezy glikogenu, zwiększenie magazynowania glikogenu w wątrobie, hamowanie wykorzystania glukozy, antagonistyczny antagonizm insuliny, nasilenie katabolizmu białek prowadzące do ujemnego bilansu azotowego, redystrybucja w organizmie, zwiększenie wydalania lipidów, zwiększenie oddawania moczu w moczu. wymianę), zmniejszają wchłanianie wapnia w jelitach i zwiększają wydalanie wapnia przez nerki. Prednizolon zmniejsza ilość kwasu i limfocytów, ale stymuluje czerwone krwinki w szpiku kostnym i neutrofile. W dawkach fizjologicznych kortykosteroidy stosuje się w celu zastąpienia hormonów endogennych.

Inne działanie glikokortykosteroidów występuje jedynie w przypadku stosowania dawek leczniczych większych niż dawki fizjologiczne (dawki farmakologiczne). W tych dawkach lek stosuje się zarówno w celach leczniczych, jak i diagnostycznych, ze względu na zdolność hamowania prawidłowego wydzielania hormonów nadnerczy. W dawkach farmaceutycznych glukokortykoid działa przeciwzapalnie, immunosupresyjnie i działa na układ krwionośny i limfatyczny, stosowany do tymczasowego leczenia wielu różnych chorób. Prednizolon hamuje stany zapalne (obrzęki, złogi fibryny, rozszerzenie naczyń włosowatych, ruch białych krwinek i jamę makronalną do ognisk zapalnych) oraz późniejszy etap gojenia się blizn po ranach (proliferacja naczyń włosowatych, odkładanie kolagenu, powstawanie blizn). Mechanizm przeciwzapalny: Stabilizuje błonę lizosomów w białaczce, zapobiega uwalnianiu kwaśnej hydrolazy zniszczonej z leukocytów, hamuje koncentrację makrofagów na napędzie zapalnym, zmniejsza adhezję białych krwinek do śródbłonka naczyń włosowatych, zmniejsza przepuszczalność i powstawanie obrzęków, redukuje składnik antagonistyczny wobec aktywności histaminy i uwalnia kininę, zmniejsza proliferację kolagenu i tworzenie kolagenu oraz kształtów na etapie włókna, oraz blizny na etapie i blizny na etapie mechanizmu oraz blizny w innych mechanizmach, blizny innych mechanizmów są na etapie i blizny na etapie Wiedz dobrze.

Prednizolon hamuje układ odpornościowy poprzez zmniejszenie aktywności i objętości układu limfatycznego, redukcję limfocytów, redukcję immunoglobulin i stężeń uzupełniających, redukcję kompleksów immunologicznych przez błony i może to nastąpić poprzez zmniejszenie reakcji tkanek na interakcję antygen-przeciwciało.

Prednizolon może stymulować wydalanie różnych składników soku żołądkowego. Prednizolon ma słabe działanie mineralokortykoidowe, zwiększa retencję sodu i utratę potasu w komórkach, może prowadzić do zastoju sodu i nadciśnienia.

Terapia glukokortykoidami nie leczy choroby i rzadko jest wskazywana jako pierwsza metoda leczenia, zwykle w leczeniu wspomagającym innymi określonymi terapiami.

Wpływ prednizolonu doustnego w porównaniu z innymi glikokortykosteroidami: Prednizolon w dawce 5 mg ma takie samo działanie jak metyloprednizolon w dawce 4 mg lub triamcynolon, 0,75 mg deksametazon, 0,6 mg betametazon i 20 mg hydrokortyzon.

Farmakokinetyka dynamiczna

Prednizolon łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, biodostępność zależy od stężenia rozpuszczalnego w przypadku przyjęcia tabletki. Maksymalne stężenie w osoczu występuje 1-2 godziny po wypiciu. Prednizolon wiąże się z białkami w około 65 – 91%, u osób starszych jest to zmniejszone. Dystrybucja leku wynosi 0,22 - 0,7 litra/kg.

Prednizolon jest metabolizowany głównie w wątrobie, ale jest także metabolizowany w większości tkanek do nieaktywnych metabolitów. Eliminacja głównie z moczem w postaci wolnych metabolitów lub siarczanów i kompleksów glukuronidowych. Czas straty prednizolonu wynosi około 3,6 godziny. Czas działania 18 - 36 godzin.

Przed wzięciem Sededon nn5 meyer - BPC leczy alergie, zaburzenia kolagenu, choroby stawów, choroby skóry (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Podanie doustne: rozpuszczenie leku w wodzie przed wypiciem.

Dawkowanie

porcję dzienną należy stosować rano, po posiłku. Jeśli prednizolon jest potrzebny przez dłuższy czas, lek japoński należy przyjmować tylko raz rano, po zakończeniu leczenia lek należy stopniowo odstawiać, krok po kroku.

Dorośli:

Zwykle stosowana dawka: 5–60 mg/dobę.

Podanie astmy: 1 - 2 mg/kg/dzień, podzielone na 1-2 dawki (maksymalnie 60 mg/dzień), przez 3-10 dni. Długotrwałe leczenie: 0,25 - 2 mg/kg/dzień, pić raz dziennie rano lub codziennie w razie potrzeby w celu kontrolowania astmy. Kolejne lub przez 4-6 tygodni. Następnie należy zastosować dawkę podtrzymującą 1 - 2 mg/kg lub 40 mg/m2, stosować rano przez 4 tygodnie.

Najniższa dawka jest skuteczna.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Rany i kości, bóle głowy, osłabienie, zaburzenia miesiączkowania, cięższa menopauza, neuropatia, osteoporoza, złamania, wrzody żołądka i dwunastnicy, obniżona tolerancja glukozy, hipokaliemia i zaburzenia czynności nadnerczy.

U dzieci spotyka się dużą wątrobę i wzdęcia.

Zarządzanie:

Leczenie ekstraktem: wymioty żołądkowo-jelitowe lub natychmiastowe wymioty, następnie leczenie objawowe lub wspomagające.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku często występują niepożądane skutki (ADR), takie jak:

Najczęstsze działania występują najczęściej podczas stosowania dużych i długich dawek prednizolonu. Prednizolon hamuje syntezę prostaglandyn, a zatem utrata działania prostaglandyny na przewód pokarmowy oznacza utratę efektu hamowania wydzielania kwasu żołądkowego i ochrony błony śluzowej żołądka. Wiele działań niepożądanych jest związanych z działaniem glukokortykoidów.

Wspólne, ADR> 1/100:

Centralny układ nerwowy: Bezsenność, nerwowość łatwo ulega pobudzeniu. Pomarańczowy.

Centralny układ nerwowy: zawroty głowy, drgawki, zaburzenia psychiczne, sztuczny mózg, ból głowy, zmiany nastroju, delirium, halucynacje, odświeżenie. Glukoza, obniżona zawartość potasu we krwi, zakażenie zasadowe, brak miesiączki, sód i woda, hiperglikemia. Zbyt szybkie stosowanie kortykosteroidów po długotrwałym leczeniu może prowadzić do niedokrwistości nadnerczy, niedociśnienia i śmierci. Może wystąpić „zespół detoksykacyjny”, obejmujący ból stawów, zapalenie spojówek, gorączkę, utratę masy ciała, ból mięśni, swędzące guzki i nieżyt nosa.

Instrukcje dotyczące postępowania w przypadku ADR

W ostrych wskazaniach, z wyjątkiem białaczki i anafilaksji, glikokortykosteroidy należy stosować w najniższych dawkach i w jak najkrótszym czasie uzyskania efektu klinicznego.

Po długotrwałym leczeniu glikokortykosteroidami istnieje możliwość zahamowania czynności podwzgórza – przysadki mózgowej – nadnerczy, dlatego konieczne jest stopniowe zmniejszanie dawki glikokortykosteroidów, a nie nagłe ich odstawienie. Można zastosować proces redukcji prednizolonu: co 3 do 7 dni zmniejszać dawkę o 2,5 – 5 mg, aż fizjologiczna dawka prednizolonu wyniesie około 5 mg. Jeśli choroba ulegnie pogorszeniu po zmniejszeniu, należy zwiększyć dawkę prednizolonu, a następnie powoli ją zmniejszać.

Stosuj ciągłe leczenie, aby unikać leków o działaniu farmakologicznym. Stosowanie pojedynczej dawki dziennej powoduje mniej działań niepożądanych niż dawki dzienne, a japońska izolacja jest dobrym sposobem na zminimalizowanie hamowania nadnerczy i zminimalizowanie innych działań niepożądanych. W terapii japońskiej co dwa dni należy stosować pojedynczą dawkę rano.

Monitorowanie i okresowa ocena parametrów osteoporozy, krwotoku, tolerancji glukozy, skutków dla oczu i ciśnienia krwi.

Profilaktyczna profilaktyka wrzodów żołądka i dwunastnicy za pomocą leków przeciwhistaminowych H2 lub inhibitorów pompy protonowej podczas przyjmowania dużych dawek kortykosteroidów.

Wszyscy pacjenci długoterminowo przyjmujący glikokortykosteroidy potrzebują dodatkowej kalcytoniny, kalcytriolu i suplementacji wapnia, aby zapobiec osteoporozie.

Osoby, u których istnieje prawdopodobieństwo zahamowania działania glikokortykosteroidów, należy ostrzec o prawdopodobieństwie infekcji.

Pacjenci, którzy mają mieć operację, mogą być zmuszeni do stosowania suplementów glikokortykoidów ze względu na normalną reakcję na stres, która została zmniejszona w wyniku hamowania gruczołów podwzgórze – przysadka mózgowa – nadnercza.

Należy natychmiast zgłosić lekarzowi lub farmaceucie szkodliwe reakcje występujące podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Seedon nn5 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na prednizolon lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Więcej informacji o leku znajdziesz w załączonej ulotce informacyjnej dotyczącej stosowania leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania kortykosteroidów, w tym prednizolonu. Może przepisywać, ale wymaga regularnego monitorowania u następujących pacjentów:

Cukrzyca (w tym wywiad rodzinny). W przeszłości występowały zaburzenia psychiczne spowodowane stosowaniem kortykosteroidów. Stosowany wyłącznie w połączeniu z lekami przeciwgruźliczymi. Pacjenci (lub rodzice dzieci) nie chorowali w przeszłości, powinni unikać narażenia na ospę wietrzną lub półpasiec, w przypadku narażenia należy natychmiast udać się do placówki medycznej w celu monitorowania i opieki. Bierne szczepienie szczepionką Varicella-Zoster (VZIG) jest konieczne u pacjentów bez odporności, ale leczonych kortykosteroidami ogólnoustrojowymi lub u osób, które przyjmowały lek w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Varicella Zoster zaszczepić w ciągu 10 dni od daty ekspozycji na ospę wietrzną. W przypadku zdiagnozowania ospy wietrznej pacjentowi należy zapewnić specjalistyczną opiekę i leczenie doraźne. Nie należy stosować kortykosteroidów i może być konieczne zwiększenie dawki. Leczenie zapobiegawcze można leczyć globuliną. Reakcje przeciwciał na inne szczepionki mogą zostać zmniejszone.

Odstawienie leku: U pacjentów, którzy przyjmowali do organizmu dawki kortykosteroidów (około 7,5 mg prednizolonu lub jego odpowiednika) przez ponad 3 tygodnie, nie należy nagle przerywać podawania leku. Podczas odstawiania leku należy zachować ostrożność i powoli go zmniejszać. Czy konieczne jest monitorowanie, czy po zmniejszeniu dawki choroba nawróci, czy nie.

Leczenie kortykosteroidami ogólnoustrojowymi trwa do 3 tygodni, jeśli choroba nie nawraca.

W przypadku następujących grup pacjentów należy przerwać leczenie kortykosteroidami:

Pacjenci leczeni długoterminowymi kortykosteroidami, zwłaszcza stosowanymi dłużej niż 3 tygodnie. Wieczór. Alergia na gluten.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Jeśli sen nie jest wystarczający, ryzyko utraty czujności może zwiększyć się po odstawieniu leku. Przed prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn należy upewnić się, że pacjenci nie są dotknięci chorobą.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża:

Prednizolon przenika przez łożysko i może być niebezpieczny dla płodu, jeśli jest stosowany u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach i ludzie sugerują, że stosowanie kortykosteroidów w pierwszych 3 miesiącach ciąży zwiększa ryzyko odpryskiwania warg, rozszczepu podniebienia, zmniejszania wzrostu macicy w ciąży i zmniejszania masy ciała po urodzeniu. Stosowanie kortykosteroidów u matek w czasie ciąży może powodować rozwój owadów nadnerczowych u noworodków.

Jeżeli stosujesz Prednizolon w czasie ciąży lub zaczęła zachodzić w ciążę, musisz przyjmować leki, o czym należy poinformować pacjentki stwarzające zagrożenie dla płodu. Ogólnie rzecz biorąc, stosowanie kortykosteroidów u kobiet w ciąży wymaga rozważenia możliwych do osiągnięcia korzyści w porównaniu z ryzykiem, które może wystąpić u matki i dziecka.

Okres karmienia piersią:

Prednizolon wydziela się do mleka matki w stężeniu 5-25% stężenia w surowicy matki, co odpowiada 0,14% dziennej dawki matki. Należy zachować ostrożność podczas stosowania prednizolonu u matek karmiących piersią. Matki przyjmujące duże dawki kortykosteroidów przez długi czas mogą wpływać na wzrost i rozwój dzieci karmionych piersią oraz wpływać na produkcję endogennych kortykosteroidów. Należy rozważyć korzyści/ryzyko zarówno dla matki, jak i dziecka. Jeśli konieczne jest stosowanie Prednizolonu u kobiet karmiących piersią, należy zastosować najniższą dawkę wystarczającą do osiągnięcia efektu klinicznego.

Lek interaktywny

Leki zobojętniające kwas żołądkowy mogą zmniejszać wchłanianie prednizolonu w dużych dawkach. Nie należy stosować leków przeciwkeloidowych w tym samym czasie co dzień z prednizolonem.

Ryfampicyna, ryfabutyna, karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, prymidon, karbimazol i aminoglutetimidy zwiększają metabolizm kortykosteroidów i zmniejszają skuteczność leczenia. Dlatego należy odpowiednio dostosować dawkę prednizolonu.

kortykosteroid nasila działanie leków hipoglikemicznych (w tym insuliny), leków przeciwnadciśnieniowych i leków moczopędnych.

Zwiększa działanie potasowe acutazolamidu, leków moczopędnych krążeniowych, leków moczopędnych tiazydowych, beta-2, teofiliny i karbenoksolonu.

Zwiększa skuteczność leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny, gdy są stosowane jednocześnie z kortykosteroidami i należy ściśle monitorować czas Inr lub protrombinowy do osiągnięcia unikaj samoistnego krwawienia.

cydosporyna zwiększa stężenie prednizolonu w osoczu.

Zwiększone gromadzenie się salicylanów w nerkach spowodowane przez kortykosteroidy i odstawienie leku może prowadzić do zatrucia salicylanami. Należy unikać jednoczesnego stosowania prednizolonu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, ponieważ może to powodować wrzody żołądka. Należy zachować ostrożność podczas łączenia aspiryny z glikokortykosteroidami u pacjentów z niedociśnieniem. Jednoczesne stosowanie aspiryny i prednizolonu może zwiększać ryzyko wrzodów trawiennych i zwiększać stężenie aspiryny podskórnej. Przeciwhabuloza: Należy unikać stosowania amfoterycyny B ze względu na ryzyko krwotoku i hipokaliemii. Ketokonazol zmniejsza metabolizm i klirens metyloprednizolonu, co może również wystąpić w przypadku prednizolonu.

Mifepriston zmniejsza działanie kortykosteroidów przez 3-4 dni po zastosowaniu.

metotreksat może zmniejszać metabolizm steroidów. Istnieją dowody na to, że toksyczność metotreksatu wzrasta.

kortykosteroid hamuje metabolizm etopozydu in vitro, zwiększając zarówno działanie, jak i toksyczność etopozydu. Wymagają ścisłego monitorowania.

Nie należy stosować kortykosteroidów jednocześnie z retinoidami i tetracykliną ze względu na zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.

Estrogen i progestagen zwiększają stężenie kortykosteroidów w osoczu.

Przechowywanie

Leki przechowuj w suchym miejscu, temperatura nie przekracza 30 stopni, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.