Sededon nn5 meyer - BPC trata alergias, distúrbios de colágeno, doenças articulares, doenças de pele (3 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Prednisolona

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Prednisolona	5mg

Usos

indicações

O medicamento Sededon NN5 é indicado nos seguintes casos:

A prednisolona é indicada para tratamentos de curto ou longo prazo, como terapia com glicocorticóides, incluindo:

alergias: casos de alergias graves, que não respondem ao tratamento convencional; doença sérica; As reações de hipersensibilidade da droga. Pênfigo. Plaquetas.

Síndrome nefrótica. Algumas dessas características produzem os efeitos fisiológicos dos glicocorticóides endógenos. Os efeitos da Prednisolona são devidos às características dos glicocorticóides incluindo: aumento da síntese de glicogênio, aumento do armazenamento de glicogênio no fígado, inibição do uso de glicose, antagonismo antagônico da insulina, aumento do catabolismo protéico leva ao balanço negativo de nitrogênio, redistribuição no corpo, aumento do cancelamento de lipídios, aumento da micção de micção na urina. troca), reduzem a absorção de cálcio no intestino e aumentam a excreção de cálcio pelos rins. A prednisolona reduz o ácido e os linfócitos, mas estimula os glóbulos vermelhos na medula óssea e os neutrófilos. Em doses fisiológicas, os corticosteróides são usados para substituir os hormônios endógenos.

Outros efeitos dos glicocorticóides só estão disponíveis quando se utilizam doses de tratamento superiores às doses fisiológicas (doses farmacológicas). Nessas doses, o medicamento é utilizado tanto para fins terapêuticos quanto diagnósticos, devido à capacidade de inibir a excreção normal dos hormônios adrenais. Em doses farmacêuticas, o glicocorticóide tem efeito antiinflamatório, imunossupressor e nos sistemas sanguíneo e linfático, usado para tratamento temporário em diversas doenças.

A prednisolona inibe a inflamação (edema, depósitos de fibrina, dilatação capilar, movimento de glóbulos brancos e cavidade macronal nos focos inflamatórios) e o estágio posterior de cicatrização de cicatrizes de feridas (proliferação capilar, deposição de colágeno, formação de cicatrizes). Mecanismo antiinflamatório: Estabilizando a membrana lisossômica da leucemia, evitando a liberação de hidrolase ácida destruída dos leucócitos, inibindo a concentração de macrófagos no impulso inflamatório, reduzindo a adesão dos glóbulos brancos ao endotélio capilar, reduzindo a permeabilidade e formação de edema, reduzindo o componente, antagônico à atividade da histamina e liberando cinina, reduzindo a proliferação de colágeno e formação de colágeno e formas no estágio da fibra, e as cicatrizes no estágio e as cicatrizes no estágio do mecanismo e as cicatrizes em outros mecanismos, as cicatrizes de outros mecanismos estão no estágio do estágio e as cicatrizes no estágio Conheça bem.

A prednisolona inibe o sistema imunológico devido à redução da atividade e volume do sistema linfático, redução de linfócitos, reduções de imunoglobulinas e concentrações complementares, redução de complexos imunes através das membranas e pode ser pela redução das reações teciduais à interação antígeno-anticorpo.

A prednisolona pode estimular a excreção de diferentes componentes do suco gástrico. A prednisolona tem fraca atividade mineralocorticóide, aumenta a retenção de sódio e a perda de potássio na célula, pode levar à estagnação do sódio e à hipertensão.

A terapia com glicocorticóides não cura a doença e raramente é indicada como primeiro método de tratamento, geralmente para tratamento de suporte com outras terapias específicas.

Efeito da prednisolona oral em comparação com outros glicocorticóides: 5 mg de prednisolona tem o mesmo efeito que 4 mg de metilprednisolona ou triancinolona, 0,75 mg de dexametasona, 0,6 mg de betametasona e 20 mg de hidrocortison.

Farmacocinética dinâmica

A prednisolona é facilmente absorvida pelo trato gastrointestinal, a biodisponibilidade depende da concentração solúvel se for tomado o comprimido. A concentração máxima no plasma ocorre 1-2 horas após a ingestão. A prednisolona liga-se às proteínas em cerca de 65-91%, sendo reduzida em idosos. A distribuição do medicamento é de 0,22 - 0,7 litros/kg.

A prednisolona é metabolizada principalmente no fígado, mas também é metabolizada na maioria dos tecidos, em metabólitos sem atividade. Eliminação principalmente na urina na forma de metabólitos livres ou sulfato e glicuronídeo complexo. O tempo de perda de prednisolona é de cerca de 3,6 horas. Tempo de efeito 18 a 36 horas.

Antes de tomar Sededon nn5 meyer - BPC trata alergias, distúrbios de colágeno, doenças articulares, doenças de pele (3 bolhas x 10 comprimidos)

Como usar

Via oral: Dispersão dos medicamentos na água antes de beber.

Posologia

A dose diária deve ser usada pela manhã, após as refeições. Quando necessário de Prednisolona por um longo período, deve-se tomar o remédio japonês, apenas uma vez pela manhã, após o tratamento deve-se interromper o medicamento gradativamente, passo a passo.

Adultos:

A dose habitual: 5 - 60 mg/dia.

Concessão de asma: 1 - 2 mg/kg/dia, divididos em 1-2 vezes (máximo 60 mg/dia), durante 3-10 dias. Tratamento prolongado: 0,25 - 2 mg/kg/dia, beber uma vez ao dia pela manhã ou diariamente quando necessário para controlar a asma. Consecutivos ou por 4-6 semanas. Em seguida, use a dose de manutenção de 1 - 2 mg/kg ou 40 mg/m2, usada pela manhã durante 4 semanas.

A dose mais baixa é eficaz.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Feridas e ossos, dores de cabeça, fraqueza, distúrbios menstruais, menopausa mais grave, neuropatia, osteoporose, fraturas, úlceras estomacais-duodenais, tolerância reduzida à glicose, hipocalemia e comprometimento adrenal.

Fígado grande e distensão abdominal ocorrem em crianças.

Gestão:

Tratamento com extrato: vômito gastrointestinal ou instantâneo, depois tratamento sintomático ou de suporte.

O que fazer quando você esquece uma dose? Porém, se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida. Não tome dose dupla para compensar uma dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar o medicamento muitas vezes apresenta efeitos indesejados (RAM), como:

Os efeitos mais comuns ocorrem mais quando se usa doses altas e doses longas de Prednisolona. A prednisolona inibe a síntese de prostaglandinas e, portanto, perder o efeito da prostaglandina no trato digestivo significa perder o efeito de inibir a secreção de ácido gástrico e proteger o revestimento do estômago. Muitas RAMs estão relacionadas a esse efeito do glicocorticoide.

Comum, ADR> 1/100:

Sistema nervoso central: Insônia, nervosismo é facilmente agitado. Laranja.

Sistema nervoso central: tonturas, convulsões, transtornos mentais, cérebro falso, dor de cabeça, alteração de humor, delírio, alucinações, refresco. Glicose, potássio reduzido no sangue, infecção alcalina, amenorréia, sódio e água, hiperglicemia Os corticosteróides muito rápidos após tratamento prolongado podem causar anemia adrenal, hipotensão e morte. A "síndrome de desintoxicação" pode ocorrer, incluindo dor nas articulações, conjuntivite, febre, perda de peso, dor muscular, nódulos com coceira e rinite.

Instruções sobre como lidar com RAM

Nas indicações agudas, exceto leucemia e anafilaxia, os glicocorticóides devem ser usados nas doses mais baixas e no menor tempo de efeito clínico.

Após um tratamento prolongado com glicocorticóide, existe a possibilidade de inibição do hipotálamo - hipófise - glândula adrenal, por isso é imperativo reduzir a dose de glicocorticóides passo a passo, em vez de uma parada repentina. Pode-se aplicar o processo de redução da Prednisolona: a cada 3 a 7 dias diminuir 2,5 - 5 mg, até que a dose fisiológica de Prednisolona seja de aproximadamente 5 mg. Se a doença piorar quando for reduzida, aumentar a dose de prednisolona e depois reduzir a dose de prednisolona lentamente.

Aplicar tratamento contínuo para evitar medicamentos com efeitos farmacológicos. Usar uma dose única do dia causa menos RAM do que as doses do dia, e o isolamento japonês é uma boa medida para minimizar a inibição das glândulas supra-renais e minimizar outras RAMs. Na terapia japonesa, usar uma dose única a cada dois dias, pela manhã.

Monitoramento e avaliação periódica dos parâmetros de osteoporose, hemorragia, tolerância à glicose, efeitos oculares e pressão arterial.

Profilaxia ulcerativa gástrica e duodenal preventiva com anti-histamínico H2 ou inibidores da bomba de prótons ao tomar altas doses de corticosteróides.

Todos os pacientes com glicocorticóides de longo prazo precisam de calcitonina adicional, calcitriol e suplementação de cálcio para prevenir a osteoporose.

Pessoas com probabilidade de serem inibidas por glicocorticóides devem ser alertadas sobre a probabilidade de infecção.

Pacientes que serão submetidos a uma cirurgia podem ter que usar suplementos de glicocorticóides devido à resposta normal ao estresse que foi reduzida devido à inibição do hipotálamo - hipófise - glândulas supra-renais.

Avise imediatamente ao médico ou farmacêutico as reações prejudiciais encontradas ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamento Sededon nn5 contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade à Prednisolona ou a qualquer componente do medicamento.

Tenha cuidado ao usar

Consulte mais informações sobre o medicamento na ficha de instruções de uso do medicamento em anexo.

Tenha cuidado ao usar corticosteróides, incluindo prednisolona. Pode prescrever, mas necessita de monitoramento regular nos seguintes pacientes:

Diabetes (incluindo histórico familiar). Há uma história de transtornos mentais causados por corticosteróides. Usado apenas quando combinado com medicamentos antituberculose. Pacientes (ou pais de crianças) não têm histórico de doença, devem evitar exposição à varicela ou herpes zoster, caso expostos, necessitam imediatamente de atendimento médico para serem monitorados e cuidados. A vacinação passiva com Varicela-Zoster (VZIG) é necessária para pacientes sem imunidade, mas em tratamento com corticosteróides sistêmicos ou para aqueles que usaram o medicamento nos últimos 3 meses. Varicela Zoster vacinado dentro de 10 dias a partir da data da exposição à varicela. Caso seja diagnosticado com varicela, o paciente deve ser atendido por especialidades e tratamento emergencial. Corticosteróides não devem ser usados e a dose pode precisar ser aumentada. O tratamento preventivo pode ser tratado com globulina. As reações de anticorpos a outras vacinas podem ser reduzidas.

Interrupção dos medicamentos: Em pacientes que tomaram doses corporais de corticosteroides (cerca de 7,5 mg de prednisolona ou equivalente) por mais de 3 semanas, não interrompa o medicamento repentinamente. Ao parar o medicamento deve ser cauteloso e reduzido lentamente. É necessário monitorar se a doença recidiva quando a dose é reduzida ou não.

O tratamento com corticosteróides sistêmicos dura até 3 semanas, sendo adequado se a doença não recorrer.

Dos seguintes grupos de pacientes, o tratamento com corticosteroides corporais deve ser interrompido:

Pacientes que foram tratados com corticosteroides de longa duração, especialmente se usados por mais de 3 semanas. Noite. Alergia ao glúten.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

Se o sono não for suficiente, a possibilidade de falta de alerta pode aumentar ao interromper o medicamento. Os pacientes precisam ter garantia de que não serão afetados antes de dirigir ou operar máquinas.

Uso de medicamentos por mulheres durante a gravidez e lactação

Gravidez:

A prednisolona atravessa a placenta e pode ser perigosa para o feto quando usada em mulheres grávidas. Estudos em animais e pessoas sugerem que o uso de corticosteróides nos primeiros 3 meses de gravidez aumenta o risco de lascas nos lábios, fenda palatina, redução do crescimento da gravidez no útero e redução do peso ao nascer. O uso de corticosteróides para mães durante a gravidez pode causar insetos adrenais em recém-nascidos.

Se você usou Prednisolona durante a gravidez ou começou a engravidar, deve estar tomando medicação, aviso aos pacientes com perigo para o feto. Em geral, o uso de corticosteróides em mulheres grávidas requer consideração dos benefícios que podem ser alcançados em comparação com os riscos que podem ocorrer com a mãe e o filho.

Período de amamentação:

A prednisolona secreta no leite materno uma concentração de 5-25% da concentração sérica materna, igual a 0,14% da dose diária da mãe. Tenha cuidado ao usar Prednisolona para nutrizes. As mães que tomam altas doses de corticosteróides por um longo período podem afetar o crescimento e o desenvolvimento dos bebês amamentados e afetar a produção endógena de corticosteróides. Deve considerar os benefícios/riscos tanto para a mãe quanto para a criança. Se for necessário usar Prednisolona para lactantes, a dose mais baixa deve ser usada o suficiente para obter efeito clínico.

Medicamento interativo

antiácidos podem reduzir a absorção de Prednisolona em doses altas. Não use medicamentos antiquelóides no mesmo horário do dia com prednisolona.

Rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, carbimazol e aminoglutetimidas aumentam o metabolismo dos corticosteroides e reduzem o efeito do tratamento. Portanto, é necessário ajustar a dose de Prednisolona de acordo.

o corticosteróide aumenta os efeitos de medicamentos hipoglicemiantes (incluindo insulina), medicamentos anti-hipertensivos e diuréticos.

Aumenta o efeito de potássio da acutazolamida, diuréticos circulatórios, diuréticos tiazídicos, Beta-2, teofilina e carbenoxolona.

Aumenta a eficácia dos anticoagulantes cooumarinos quando usados simultaneamente com corticosteróides e deve monitorar de perto o Inr ou o tempo de protrombina para evitar sangramento espontâneo.

a cidosporina aumenta a concentração de prednisolona no plasma.

O aumento do alojamento de salicilato nos rins causado pelos corticosteróides e a interrupção do medicamento podem levar ao envenenamento por salicilato. Evite o uso simultâneo de prednisolona com antiinflamatórios não esteróides, pois pode causar úlceras estomacais. Seja cauteloso ao combinar aspirina com glicocorticóide em pacientes com hipotensão. O uso simultâneo de aspirina e prednisolona pode aumentar o risco de úlceras digestivas e níveis subcutâneos de aspirina. Antihabulose: Evite usar Anfotericina B como risco hemorrágico de hipocalemia. O cetoconazol reduz o metabolismo e a depuração da metilprednisolona, o que também pode acontecer com a prednisolona.

O mifepriston reduz o efeito dos corticosteróides durante 3-4 dias após o uso.

o metotrexato pode reduzir o metabolismo dos esteróides. Há evidências de que a toxicidade do metotrexato aumenta.

o corticosteróide inibe o metabolismo do Etoposido in vitro, aumentando o efeito e a toxicidade do Etoposido. Precisa de monitoramento de perto.

Não use corticosteróides simultaneamente com retinóide e tetraciclina devido ao aumento da pressão intracraniana.

o estrogênio e o progestogênio aumentam os níveis de corticosteroides no plasma.

Armazenamento

Guarde os medicamentos em local seco, a temperatura não ultrapasse 30 graus, evitando a luz.

Outras drogas

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