Sededon nn5 meyer - BPC tratează alergiile, tulburările de colagen, bolile articulațiilor, bolile de piele (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Prednisolon

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Prednisolon	5 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Sededon NN5 este indicat în următoarele cazuri:

Prednisolon este indicat pentru tratamente pe termen scurt sau lung, cum ar fi terapia cu glucocorticoizi, inclusiv:

alergii: cazuri de alergii severe, care nu răspund la tratamentul convențional; boala serică; Reacțiile de hipersensibilitate ale medicamentului. Pemfigus. Trombocitele.

Sindrom nefrotic. Unele dintre aceste caracteristici produc efectele fiziologice ale glucocorticoizilor endogeni. Efectele Prednisolonului se datorează caracteristicilor glucocorticoizilor, inclusiv: creșterea sintezei glicogenului, creșterea stocării de glicogen în ficat, inhibarea utilizării glucozei, antagonismul antagonist al insulinei, creșterea catabolismului proteic duce la echilibrul negativ al azotului, redistribuirea în organism, creșterea anulării lipidelor, creșterea urinării urinare. schimb), reduc absorbția de calciu în intestin și crește excreția de calciu prin rinichi. Prednisolonul reduce acidul și limfocitele, dar stimulează celulele roșii din sânge din măduva osoasă și neutrofilele. În doze fiziologice, corticosteroizii sunt utilizați pentru a înlocui hormonii endogeni.

Alte efecte ale glucocorticoizilor sunt disponibile numai atunci când se utilizează doze mai mari de tratament decât dozele fiziologice (doze farmacologice). În aceste doze, medicamentul este utilizat atât pentru tratament, cât și pentru diagnostic, datorită capacității de a inhiba excreția normală a hormonilor suprarenali. În doze farmaceutice, glucocorticoidul are efect antiinflamator, imunosupresor și asupra sistemului sanguin și limfatic, utilizat pentru tratamentul temporar în multe boli diferite.

Prednisolonul inhibă inflamația (edem, depozite de fibrină, dilatare capilară, mișcarea globulelor albe și cavitatea macronală în focarele inflamatorii în stadiul inflamator, cicatricile de proliferare a colajului) depunere, formare de cicatrice). Mecanism antiinflamator: Stabilizarea membranei lizozomice a leucemiei, prevenirea eliberării hidrolazei acide distruse din leucocite, inhibarea concentrației macrofagelor la impulsul inflamator, reducerea aderenței globulelor albe cu endoteliul capilar, reducerea permeabilității și formarea edemului, reducerea componentei, antagonistul histaminei și reducerea activității proliferării histaminei. colagen și formarea de colagen și forme în stadiul fibrei, iar cicatricile în stadiu și cicatricile în stadiul mecanismului și cicatricile în alte mecanisme, cicatricile altor mecanisme sunt în stadiul stadiului și cicatricile în stadiul Cunoașteți bine.

Prednisolonul inhibă sistemul imunitar datorită reducerii activității și volumului sistemului limfatic, reducerii limfocitelor, reducerilor imunoglobulinelor și concentrațiilor complementare, reducând complexele imune prin membrane și poate fi prin reducerea reacțiilor tisulare la interacțiunea antigen-anticorp.

Prednisolonul poate stimula excreția diferitelor componente ale sucului gastric. Prednisolonul are activitate mineralocorticoidă slabă, crește retenția de sodiu și pierderea de potasiu în celulă, poate duce la stagnarea sodiului și hipertensiune arterială.

Terapia cu glucocorticoizi nu vindecă boala și este rareori indicată ca primă metodă de tratament, de obicei pentru tratamentul de susținere cu alte terapii specificate. are același efect ca 4 mg metilprednisolon sau triamcinolon, 0,75 mg dexametazonă, 0,6 mg betametazonă și 20 mg hidrocortizon. Concentrația maximă în plasmă este la 1-2 ore după consum. Prednisolonul se leagă de proteine în proporție de 65 - 91%, redus la vârstnici. Distribuția medicamentului este de 0,22 - 0,7 litri/kg.

Prednisolonul este metabolizat în principal în ficat, dar este metabolizat și în majoritatea țesuturilor, în metaboliți fără activitate. Eliminare în principal în urină sub formă de metaboliți liberi sau sulfat și glucuronid complex. Timpul de pierdere a prednisonului este de aproximativ 3,6 ore. Timp de efect 18 - 36 ore.

Înainte de a lua Sededon nn5 meyer - BPC tratează alergiile, tulburările de colagen, bolile articulațiilor, bolile de piele (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală: Dispersia medicamentelor în apă înainte de a le bea.

Dozaj

Doza zilnică trebuie utilizată dimineața, după mese. Când este necesar pentru Prednisolon pentru o lungă perioadă de timp, ar trebui să luați medicamentul japonez, doar o dată dimineața, după tratament trebuie să opriți medicamentul treptat, pas cu pas.

Adulți:

Doza uzuală: 5 - 60 mg/zi.

Acordarea astmului bronșic: 1 - 2 mg/kg/zi, împărțit în 1-2 ori (maximum 60 mg/zi), timp de 3-10 zile. Tratament prelungit: 0,25 - 2 mg/kg/zi, se bea o data pe zi dimineata sau zilnic la nevoie pentru controlul astmului. Consecutiv sau timp de 4-6 săptămâni. Apoi utilizați doza de întreținere de 1 - 2 mg/kg sau 40 mg/m2, utilizată dimineața dimineața timp de 4 săptămâni.

Doza cea mai mică este eficientă.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Răni și oase, dureri de cap, slăbiciune, tulburări menstruale, menopauză mai severă, neuropatie, osteoporoză, fracturi, ulcere stomac-duodenale, toleranță redusă la glucoză, hipokaliemie și insuficiență suprarenală.

Ficatul mare și balonarea s-au întâlnit la copii.

Management:

Tratament cu extract: vărsături gastrointestinale sau instantanee, apoi tratament simptomatic sau de susținere.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea oră de administrare, săriți peste doza uitată. Nu luați doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Efecte secundare

Când se utilizează medicamentul are adesea efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Cele mai frecvente efecte apar cel mai mult atunci când se utilizează doze mari și lungi de Prednisolon. Prednisolonul inhibă sinteza prostaglandinelor și astfel pierderea efectului prostaglandinei asupra tractului digestiv înseamnă pierderea efectului de inhibare a secreției de acid gastric și de protejare a mucoasei stomacului. Multe reacții adverse sunt legate de acest efect al glucocorticoidului.

Frecvente, ADR> 1/100:

Sistemul nervos central: Insomnie, nervozitatea este ușor de agitat. Portocale.

Sistemul nervos central: amețeli, convulsii, tulburări mentale, creier fals, cefalee, schimbări de dispoziție, delir, halucinații, împrospătare. Glucoză, potasiu redus - sânge, infecție alcalină, amenoree, sodiu și apă, hiperglicemie Corticosteroizii prea rapid după un tratament prelungit pot duce la anemie suprarenală, hipotensiune arterială și moarte. Poate să apară „sindromul de detoxifiere”, inclusiv dureri articulare, conjunctivită, febră, scădere în greutate, dureri musculare, noduli pruriginosi și rinită.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

În indicațiile acute, cu excepția leucemiei și anafilaxiei, glucocorticoizii trebuie utilizați în cele mai mici doze și în cel mai scurt timp de efect clinic.

După un tratament de lungă durată cu glucocorticoizi, există posibilitatea inhibării hipotalamusului – hipofizar – suprarenal, deci este imperativ reducerea pas cu pas a dozei de glucocorticoizi, în loc de oprire bruscă. Procesul de reducere a Prednisolonului poate fi aplicat: la fiecare 3 până la 7 zile scădeți 2,5 - 5 mg, până când doza fiziologică de Prednisolon este de aproximativ 5 mg. Dacă boala se agravează atunci când este redusă, creșteți doza de prednisolon și apoi reduceți doza de prednisolon lent.

Aplică tratament continuu pentru a evita medicamentele cu efecte farmacologice. Utilizarea unei singure doze a zilei provoacă mai puține ADR decât dozele zilnice, iar izolarea japoneză este o măsură bună pentru a minimiza inhibarea glandelor suprarenale și pentru a minimiza alte ADR. În terapia japoneză, la fiecare două zile folosiți o singură doză, dimineața.

Monitorizarea și evaluarea periodică a parametrilor osteoporozei, hemoragiei, toleranței la glucoză, efectelor asupra ochilor și tensiunii arteriale.

Profilaxia ulcerativă gastrică și duodenală preventivă cu antihistaminice H2 sau inhibitori ai pompei de protoni atunci când se administrează doze mari de corticosteroizi.

Toți pacienții pe termen lung cu glucocorticoizi au nevoie de calcitonină suplimentară, calcitriol și suplimente de calciu pentru a preveni osteoporoza.

Persoanele care sunt susceptibile de a fi inhibate de glucocorticoizi ar trebui avertizate cu privire la probabilitatea de infecție.

Pacienții care urmează să fie operați pot fi nevoiți să utilizeze suplimente de glucocorticoizi din cauza răspunsului normal la stres care a fost redus datorită inhibării glandelor hipotalamus - pituitare - suprarenale.

Anunțați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Sededon nn5 contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Prednisolon sau la orice component al medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

Vă rugăm să consultați mai multe informații despre medicament în fișa de instrucțiuni de utilizare a medicamentului atașată.

Aveți grijă când utilizați corticosteroizi, inclusiv prednisolon. Poate prescrie, dar necesită monitorizare regulată la următorii pacienți:

Diabet (inclusiv istoric familial). Există o istorie de tulburări psihice cauzate de corticosteroizi. Se utilizează numai în combinație cu medicamente antituberculoase. Pacienții (sau părinții copiilor) nu au antecedente de boală, ar trebui să evite expunerea la varicelă sau herpes zoster, dacă sunt expuși, trebuie să se adreseze imediat instituțiilor medicale pentru a fi monitorizați și îngrijiți. Vaccinarea pasivă cu Varicela-Zoster (VZIG) este necesară pentru pacienții fără imunitate, dar care sunt tratați cu corticosteroizi sistemici sau pentru cei care au utilizat medicamentul în ultimele 3 luni. Varicela Zoster vaccinat în termen de 10 zile de la data expunerii la varicela. Dacă este diagnosticat cu varicela, pacientul trebuie îngrijit de specialități și tratament de urgență. Corticosteroizii nu trebuie utilizați și poate fi necesară creșterea dozei. Tratamentul preventiv poate fi tratat cu globulină. Reacțiile anticorpilor la alte vaccinuri pot fi reduse.

Opriți medicamentele: La pacienții care au luat în organism doze de corticosteroizi (aproximativ 7,5 mg de prednisolon sau echivalent) timp de mai mult de 3 săptămâni, nu întrerupeți medicamentul brusc. La oprirea medicamentului trebuie să fie prudent și redus încet. Este necesar să se monitorizeze dacă boala recidivează atunci când doza este redusă sau nu.

Tratamentul cu corticosteroizi sistemici durează până la 3 săptămâni este potrivit dacă boala nu reapare.

Din următoarele grupuri de pacienți, tratamentul cu corticosteroizi corporali trebuie oprit:

Pacienții care au fost tratați pentru corticosteroizi îndelungați, mai ales dacă sunt utilizați mai mult de 3 săptămâni. Seară. Alergia la gluten.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Dacă somnul nu este suficient, posibilitatea de lipsă de vigilență poate crește la oprirea medicamentului. Pacienților trebuie să li se garanteze că nu sunt afectați înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina:

Prednisolon trece prin placenta și poate fi periculos pentru făt atunci când este utilizat pentru femeile însărcinate. Studiile pe animale și oamenii sugerează că utilizarea corticosteroizilor în primele 3 luni de sarcină crește riscul de ciobire a buzelor, despicare a palatului, reducerea creșterii sarcinii în uter și reducerea greutății la naștere. Utilizarea corticosteroizilor pentru mame în timpul sarcinii poate provoca insecte suprarenale la nou-născuți.

Dacă utilizați Prednisolon în timpul sarcinii sau ați început să rămâneți gravidă, trebuie să luați medicamente, să anunțați pacienții cu pericol pentru făt. În general, utilizarea corticosteroizilor la femeile însărcinate necesită luarea în considerare a beneficiilor care pot fi obținute în comparație cu riscurile care pot apărea la mama și copilul.

Perioada de alăptare:

Prednisolon secreta laptele matern cu o concentratie de 5-25% din concentratia serului matern, egala cu 0,14% din doza zilnica a mamei. Aveți grijă când utilizați Prednisolon pentru mamele care alăptează. Mamele care iau doze mari de corticosteroizi pentru o perioadă lungă de timp pot afecta creșterea și dezvoltarea bebelușilor alăptați și pot afecta producția endogenă de corticosteroizi. Trebuie să ia în considerare beneficiile/riscurile atât ale mamei, cât și ale copilului. Dacă este necesar să utilizați Prednisolon pentru persoanele care alăptează, cea mai mică doză trebuie utilizată suficient pentru a obține efectul clinic.

Medicamentul interactiv

antiacidele pot reduce absorbția Prednisolonului dacă se administrează doze mari. Nu utilizați medicamente anticheloide în același timp cu ziua cu prednisolon.

Rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbitalul, fenitoina, primidonul, carbimazolul și aminoglutetimidele cresc metabolismul corticosteroizilor și reduc efectul tratamentului. Prin urmare, trebuie să ajustați doza de Prednisolon în consecință.

Corticosteroizii măresc efectele medicamentelor hipoglicemiante (inclusiv insulinei), antihipertensive și diuretice.

Creșterea efectului potasic al acutazolamidului, diureticelor circulatorii, diureticelor tiazidice, Beta-2, teofilinei și carbenoxolonului. monitorizați timpul de Inr sau de protrombină pentru a evita sângerarea spontană.

cidosporina crește concentrația de prednisolon în plasmă.

Depozitarea crescută a salicilatului în rinichi cauzată de corticosteroizi și oprirea medicamentului poate duce la otrăvirea cu salicilat. Evitați utilizarea simultană a prednisolonului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece poate provoca ulcere gastrice. Fiți precauți atunci când combinați aspirina cu glucocorticoizii la pacienții cu hipotensiune arterială. Utilizarea simultană a aspirinei și a prednisolonului poate crește riscul de ulcere digestive și nivelurile subcutanate de aspirina. Antihabuloză: Evitați utilizarea amfotericinei B ca risc hemoragic de hipokaliemie. Ketoconazolul reduce metabolismul și clearance-ul metilprednisolonului, ceea ce se poate întâmpla și cu prednisolonul.

Mifepristonul reduce efectul corticosteroizilor timp de 3-4 zile după utilizare.

metotrexatul poate reduce metabolismul steroizilor. Există dovezi că toxicitatea metotrexatului crește.

Corticosteroizii inhibă metabolismul Etoposid in vitro, crescând atât efectul, cât și toxicitatea Etoposidului. Necesită monitorizare atentă.

Nu utilizați corticosteroizi simultan cu retinoid și tetraciclină din cauza presiunii intracraniene crescute.

estrogenul și progestagenul cresc nivelul de corticosteroizi în plasmă.

Depozitare

Depozitați medicamentele într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 de grade, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.