Sekaf Daipharm léčí cerebrovaskulární poruchy (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Citicoline

Složka

Informace o složení	Obsah
Citicoline	500 mg

Použití

indikace

Sekaf 500 mg je indikován v následujících případech:

Léčba cerebrálních cévních poruch (včetně přechodných mozkových příhod), Parkinsonovy choroby a prvního poranění. Lecitin je jednou z hlavních složek buněčných membrán a buněk. Úloha lecitinu v regeneraci buněk ukazuje, že použití CDPC vytvoří farmakologické účinky na centrální nervový systém, ochrání centrální nervový systém před mnoha toxickými látkami (nedostatek kyslíku, organická rozpouštědla s nervy...).

Existuje korelace mezi poškozením mozku a neurologickými poruchami a nedostatkem fosfolipidů v nemocných oblastech. Reprodukce fosfolipidů vyžaduje fúzi cholinu na fosfatidylcholin, což je proces, který má být prováděn prostřednictvím CDPC.

Mnoho výzkumných zkušeností ukázalo, že při užívání cholinu dojde ke zvýšení metabolismu této látky na acetylcholin, čímž se vytvoří cholinergní stavy, pokud použití vysokých dávek CDPC nezpůsobí podobné změny, dokonce i velký podíl mozkového fosfatidylcholinu v nemocné oblasti.

Tyto experimenty pomáhají používat Sekaf k léčbě neurologické dysfunkce v pokročilém stadiu (závratě, migréna, únava, nespavost, ztráta paměti, snížení tělesné hmotnosti, poruchy držení těla a dysfunkce sociální komunikace), poškození mozku po operaci a po mozkové vaskulární trombóze.

farmakokinetika

absorpce:

Citicolin je rozpustný ve vodě, biologicky dostupný> 90 %. U zdravých dospělých se citicolin při perorálním podání rychle vstřebává. Vrcholové koncentrace v plazmě je dosaženo ve dvou fázích, první fázi 1 hodinu po vypití a později, větší, dosahující 24 hodin po vypití.

Metabolismus a distribuce:

citicolin je metabolizován ve střevní stěně a játrech. Vedlejším produktem procesu externí hydrolýzy ve střevní stěně je cholin a cytidin. Po vstřebání jsou cholin a cytidin distribuovány po celém těle, vstupují do oběhu, aby se účastnily mnoha různých biosyntetických drah a překonávají mozkovou krevní bariéru, aby znovu syntetizovaly citicolin v mozku.

Era:

Histoferologický výzkum využívající izotopy 14C ukazuje, že citicolin je vylučován hlavně respiračním a močovým CO2, a to ve 2 fázích, podobně jako ve 2 fázích maximálních plazmatických koncentrací. Koncentrace prudce klesá po dosažení počáteční koncentrace, poté se zpomaluje na dalších 4 - 10 hodin. Stejná koncentrace klesá po dosažení maximální koncentrace později a pak je rychlost eliminace pomalejší. Doba prodeje dýchacími cestami je 56 hodin a močí 71 hodin.

Před odběrem Sekaf Daipharm léčí cerebrovaskulární poruchy (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Lék se užívá perorálně.

Dávkování

Obvyklá dávka je 500 mg citicolinu/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Sekaf 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Trávicí: bolest břicha, průjem .

krevní cévy: snížení krevního tlaku, tachykardie, pomalý srdeční tep.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Lék může způsobit další nežádoucí účinky, což pacientům doporučuje, aby při užívání léku upozornili na nežádoucí účinky.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Sekaf 500 mg kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na citicolin nebo kteroukoli složku léku.

Pacient zvyšuje svalový tonus sympatického nervového systému.

Těhotné a kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

vysoké dávky citicolinu mohou zvýšit průtok krve mozkem v případě přetrvávajícího intrakraniálního krvácení. Nedoporučujte používat drogy pro děti, aby byly mimo dosah dětí.

Léky, které obsahují polysorbat 80, mohou způsobit alergie a ricinové oleje, které mohou způsobit nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné informace o vlivu léku na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

nemá dostatek spolehlivých informací o bezpečnosti při užívání citicolinu pro těhotné ženy. Nedoporučujte pro tento objekt užívání drog.

Období kojení

nemá dostatek spolehlivých informací o bezpečnosti při užívání citicolinu u kojících žen. Nedoporučujte pro tento objekt užívání drog.

Léková interakce

Nepoužívá se s přípravky obsahujícími meklofenoxat nebo centrofenoxin. Protože lék zvyšuje účinnost Levodopy, je nutné být při kombinaci těchto 2 léků obezřetný.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd je jedním z předních vysoce kvalitních výrobců originálních léků v zemi. Společnost Daipharm, založená v roce 2004, certifikovaná WHO-GMP v roce 2006, dosáhla prvních 100 registrovaných produktů a začala vyvážet léčivé produkty na Filipíny a do Kambodže. Od roku 2016 v top 5 farmaceutických společnostech v zemi.

V roce 2017 Adamed Pharma S.A. odkoupí dominantní příspěvek společnosti Daipharm k modernizaci výrobních standardů a implementaci EU-GMP (očekává se na začátku roku 2021), transferu technologií a rozvoji exportu. Cílem Daipharmu je upevnit svou pozici na domácím trhu, vést výzkum a vývoj, uvádět na trh nové produkty, vyrábět zakázky a vytvořit Exportní centrum pro jihovýchodní Asii.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.