Sekaf Davipharm behandelt zerebrovaskuläre Erkrankungen (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Citicolin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Citicolin	500 mg

Verwendet

Indikationen

Sekaf 500 mg ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von zerebralen Gefäßerkrankungen (einschließlich vorübergehender Schlaganfälle), Parkinson und Erstverletzungen. Lecithin ist einer der Hauptbestandteile der Zellmembranen und der Zellen. Die Rolle von Lecithin bei der Zellregeneration zeigt, dass die Verwendung von CDPC pharmakologische Wirkungen auf das Zentralnervensystem hat und das Zentralnervensystem vor vielen toxischen Substanzen (Sauerstoffmangel, organische Lösungsmittel mit Nerven ...) schützt.

Es besteht ein Zusammenhang zwischen Hirnschäden und neurologischen Störungen sowie Phospholipidmangel in den erkrankten Bereichen. Die Reproduktion von Phospholipiden erfordert die Fusion von Cholin zu Phosphatidylcholin, was über CDPC erfolgen muss.

Viele Forschungserfahrungen haben gezeigt, dass die Verwendung von Cholin den Metabolismus dieser Substanz in Acetylcholin erhöht und cholinerge Zustände erzeugt. Wenn CDPC in hohen Dosen verwendet wird, führt dies nicht zu ähnlichen Veränderungen, sogar zu einem großen Anteil an Phosphatidylcholin im Gehirn im erkrankten Bereich.

Diese Experimente helfen, Sekaf zur Behandlung neurologischer Dysfunktionen im fortgeschrittenen Stadium (Schwindel, Migräne, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Gedächtnisverlust, verminderte körperliche Verfassung, Haltungsstörungen und soziale Kommunikationsstörungen), Hirnschäden nach Operationen und nach Hirngefäßthrombosen zu verwenden.

Pharmakokinetik

Absorption:

Citicolin ist wasserlöslich, bioverfügbar > 90 %. Bei gesunden Erwachsenen wird Citicolin bei oraler Anwendung schnell resorbiert. Die maximale Konzentration im Plasma wird in zwei Phasen erreicht: die erste Phase 1 Stunde nach dem Trinken und die spätere, größere Phase, die 24 Stunden nach dem Trinken erreicht.

Metabolismus und Verteilung:

Citicolin wird in der Darmwand und der Leber metabolisiert. Das Nebenprodukt des externen Hydrolyseprozesses in der Darmwand sind Cholin und Cytidin. Nach der Absorption werden Cholin und Cytidin im ganzen Körper verteilt, gelangen in den Kreislauf, um an vielen verschiedenen Biosynthesewegen teilzunehmen und die Blutschranke des Gehirns zu überwinden, um das Citicolin im Gehirn neu zu synthetisieren.

Ära:

Histopherologische Untersuchungen mit 14C-Isotopen zeigen, dass Citicolin hauptsächlich über Atemwegs- und Urin-CO2 über zwei Stufen ausgeschieden wird, ähnlich den beiden Stufen der Plasmaspitzenkonzentrationen. Die Konzentration fällt nach Erreichen der Frühkonzentration stark ab und verlangsamt sich dann für die nächsten 4 bis 10 Stunden. Die gleiche Konzentration nimmt ab, wenn später die Spitzenkonzentration erreicht wird, und dann ist die Eliminationsrate langsamer. Die Verkaufszeit über die Atemwege beträgt 56 Stunden und der Urin 71 Stunden.

Vor der Einnahme Sekaf Davipharm behandelt zerebrovaskuläre Erkrankungen (2 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Das Medikament wird oral angewendet.

Dosierung

Die übliche Dosis beträgt 500 mg Citicolin/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Sekaf 500 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Verdauungsfördernd: Bauchschmerzen, Durchfall.

Blutgefäße: niedrigerer Blutdruck, Tachykardie, langsame Herzfrequenz.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Das Medikament kann andere unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Daher wird den Patienten empfohlen, unerwünschte Wirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels zu melden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Sekaf 500 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Citicolin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Der Patient erhöht den Muskeltonus des sympathischen Nervensystems.

Schwangere und stillende Frauen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Hohe Dosen von Citicolin können die Durchblutung des Gehirns im Falle einer anhaltenden intrakraniellen Blutung erhöhen. Wir raten davon ab, Medikamente für Kinder zu verwenden und sie außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Medikamente, die Polysorbat 80 enthalten, können Allergien auslösen und Rizinusöle können Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Durchfall verursachen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Es liegen keine Informationen über die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Schwangerschaft

Es liegen nicht genügend verlässliche Informationen zur Sicherheit bei der Anwendung von Citicolin bei schwangeren Frauen vor. Der Einsatz von Medikamenten wird für diesen Zweck nicht empfohlen.

Zur Stillzeit

liegen nicht genügend verlässliche Informationen über die Sicherheit bei der Anwendung von Citicolin bei stillenden Frauen vor. Der Einsatz von Medikamenten wird für diesen Zweck nicht empfohlen.

Arzneimittelwechselwirkung

Nicht mit Präparaten verwenden, die Meclophenoxat oder Centrofenoxin enthalten. Da das Medikament die Wirksamkeit von Levodopa erhöht, ist bei der Kombination dieser beiden Medikamente Vorsicht geboten.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd ist einer der führenden Hersteller hochwertiger Originalarzneimittel im Land. Davipharm wurde 2004 gegründet, 2006 von der WHO-GMP zertifiziert, erreichte die ersten 100 registrierten Produkte und begann mit dem Export von Arzneimitteln auf die Philippinen und nach Kambodscha. Seit 2016 unter den Top 5 Pharmaunternehmen des Landes.

Im Jahr 2017 kaufte Adamed Pharma S.A. den dominanten Beitrag von Davipharm zurück, um die Produktionsstandards zu verbessern und EU-GMP (voraussichtlich Anfang 2021), Technologietransfer und Exportentwicklung umzusetzen. Ziel von Davipharm ist es, seine Position auf dem heimischen Markt zu festigen, Forschung und Entwicklung zu leiten, neue Produkte auf den Markt zu bringen, Verträge abzuschließen und das südostasiatische Exportzentrum zu gründen.

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