Το Sekaf Davipharm αντιμετωπίζει εγκεφαλοαγγειακές διαταραχές (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Κιτικολίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κιτικολίνη	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Sekaf 500 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία εγκεφαλικών αγγειακών διαταραχών (συμπεριλαμβανομένων παροδικών εγκεφαλικών επεισοδίων), Πάρκινσον και πρώτου τραυματισμού. Η λεκιθίνη είναι ένα από τα κύρια συστατικά των κυτταρικών μεμβρανών και των κυττάρων. Ο ρόλος της λεκιθίνης στην αναγέννηση των κυττάρων δείχνει ότι η χρήση CDPC θα δημιουργήσει φαρμακολογικές επιδράσεις στο κεντρικό νευρικό σύστημα, θα προστατεύσει το κεντρικό νευρικό σύστημα από πολλές τοξικές ουσίες (έλλειψη οξυγόνου, οργανικοί διαλύτες με νεύρα ...).

Έχει υπάρξει συσχέτιση μεταξύ της εγκεφαλικής βλάβης και των νευρολογικών διαταραχών και της ανεπάρκειας φωσφολιπιδίων στις άρρωστες περιοχές. Η αναπαραγωγή των φωσφολιπιδίων απαιτεί τη συγχώνευση της χολίνης σε φωσφατιδυλοχολίνη, η οποία είναι η διαδικασία που πρέπει να γίνει μέσω του CDPC.

Μεγάλη ερευνητική εμπειρία έχει δείξει ότι κατά τη χρήση της Χολίνης θα αυξηθεί ο μεταβολισμός αυτής της ουσίας σε ακετυλοχολίνη, δημιουργώντας χολινεργικές καταστάσεις, εάν η χρήση υψηλών δόσεων CDPC δεν επιφέρει παρόμοιες αλλαγές, ακόμη και ένα μεγάλο ποσοστό εγκεφαλικής φωσφατιδυλοχολίνης στην άρρωστη περιοχή.

Αυτά τα πειράματα βοηθούν στη χρήση του Sekaf για τη θεραπεία της νευρολογικής δυσλειτουργίας σε προχωρημένο στάδιο (ζάλη, ημικρανία, κόπωση, αϋπνία, απώλεια μνήμης, μείωση σωματικών διαταραχών, διαταραχές στάσης και δυσλειτουργία κοινωνικής επικοινωνίας), εγκεφαλική βλάβη μετά από χειρουργική επέμβαση και μετά από θρόμβωση εγκεφαλικών αγγείων.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η κιτικολίνη είναι διαλυτή στο νερό, βιοδιαθέσιμη> 90%. Σε υγιείς ενήλικες, η κιτικολίνη απορροφάται γρήγορα όταν χρησιμοποιείται από το στόμα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μέσω δύο σταδίων, η πρώτη φάση 1 ώρα μετά την κατανάλωση και αργότερα, μεγαλύτερη, φθάνοντας σε 24 ώρες μετά την κατανάλωση.

Μεταβολισμός και κατανομή:

η κιτικολίνη μεταβολίζεται στο εντερικό τοίχωμα και στο ήπαρ. Το υποπροϊόν της διαδικασίας εξωτερικής υδρόλυσης στο εντερικό τοίχωμα είναι η χολίνη και η κυτιδίνη. Μετά την απορρόφηση, η χολίνη και η κυτιδίνη κατανέμονται σε όλο το σώμα, εισέρχονται στην κυκλοφορία για να συμμετάσχουν σε πολλά διαφορετικά μονοπάτια βιοσύνθεσης και να ξεπεράσουν τον εγκεφαλικό αιματικό φραγμό για να επανασυνθέσουν τη κιτικολίνη στον εγκέφαλο.

Εποχή:

Η ιστοφερολογική έρευνα που χρησιμοποιεί ισότοπα 14C δείχνει ότι η κιτικολίνη απεκκρίνεται κυρίως μέσω του CO2 της αναπνοής και των ούρων, σε 2 στάδια, παρόμοια με 2 στάδια των κορυφαίων συγκεντρώσεων στο πλάσμα. Η συγκέντρωση πέφτει απότομα μετά την επίτευξη της συγκέντρωσης στο αρχικό στάδιο και στη συνέχεια επιβραδύνεται για τις επόμενες 4 - 10 ώρες. Η ίδια συγκέντρωση μειώνεται μετά την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης αργότερα και στη συνέχεια ο ρυθμός αποβολής είναι πιο αργός. Ο χρόνος πώλησης μέσω της αναπνευστικής οδού είναι 56 ώρες και τα ούρα είναι 71 ώρες.

Πριν τη λήψη Το Sekaf Davipharm αντιμετωπίζει εγκεφαλοαγγειακές διαταραχές (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από του στόματος.

Δοσολογία

Η κοινή δόση είναι 500 mg κιτικολίνης/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Λάβετε υπόψη ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Sekaf 500mg , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Πεπτικό: κοιλιακό άλγος, διάρροια .

αιμοφόρα αγγεία: χαμηλότερη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, αργός καρδιακός ρυθμός.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, συμβουλεύοντας τους ασθενείς να ειδοποιούν τις ανεπιθύμητες ενέργειες όταν λαμβάνουν το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Sekaf 500 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη κιτικολίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ο ασθενής αυξάνει τον μυϊκό τόνο του συμπαθητικού νευρικού συστήματος.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

υψηλές δόσεις κιτικολίνης μπορεί να αυξήσουν τη ροή του αίματος στον εγκέφαλο σε περίπτωση επίμονης ενδοκρανιακής αιμορραγίας. Μην προτείνετε τη χρήση ναρκωτικών για παιδιά, για να είναι μακριά από παιδιά.

Φάρμακα που περιέχουν polysorbat 80 μπορεί να προκαλέσουν αλλεργίες και καστορέλαια που μπορεί να προκαλέσουν ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος, διάρροια.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

δεν έχει αρκετές αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια κατά τη χρήση κιτικολίνης για έγκυες γυναίκες. Μην προτείνετε τη χρήση φαρμάκων για αυτό το αντικείμενο.

Η περίοδος του θηλασμού

δεν έχει αρκετές αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια κατά τη χρήση κιτικολίνης για γυναίκες που θηλάζουν. Μην προτείνετε τη χρήση φαρμάκων για αυτό το αντικείμενο.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Δεν χρησιμοποιείται με σκευάσματα που περιέχουν μεκλοφαινοξάτη ή κεντροφαινοξίνη. Επειδή το φάρμακο αυξάνει την αποτελεσματικότητα της Λεβοντόπα, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν συνδυάζετε αυτά τα 2 φάρμακα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Η Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd είναι ένας από τους κορυφαίους κατασκευαστές αυθεντικών φαρμάκων υψηλής ποιότητας στη χώρα. Η Davipharm, η οποία ιδρύθηκε το 2004, πιστοποιήθηκε από τον WHO-GMP το 2006, έφτασε στα 100 πρώτα προϊόντα που καταχωρήθηκαν και άρχισε να εξάγει φαρμακευτικά προϊόντα στις Φιλιππίνες και την Καμπότζη. Από το 2016, στις 5 κορυφαίες φαρμακευτικές εταιρείες της χώρας.

Το 2017, η Adamed Pharma S.A. εξαγόρασε την κυρίαρχη συνεισφορά της Davipharm για την αναβάθμιση των προτύπων παραγωγής και την εφαρμογή του EU-GMP (αναμένεται στις αρχές του 2021), της μεταφοράς τεχνολογίας και της ανάπτυξης των εξαγωγών. Στόχος της Davipharm είναι να εδραιώσει τη θέση της στην εγχώρια αγορά, οδηγώντας στην έρευνα και ανάπτυξη, λανσάροντας νέα προϊόντα, παράγοντας συμβόλαια και σχηματίζοντας το Κέντρο Εξαγωγών Νοτιοανατολικής Ασίας.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.