Sekaf Davipharm trata los trastornos cerebrovasculares (2 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones Citicolina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Citicolina	500mg

Usos

indicaciones

Sekaf 500 mg está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de trastornos vasculares cerebrales (incluidos accidentes cerebrovasculares transitorios), Parkinson y primera lesión. La lecitina es uno de los componentes principales de las membranas celulares y de las células. El papel de la lecitina en la regeneración celular muestra que el uso de CDPC creará efectos farmacológicos en el sistema nervioso central, protegerá el sistema nervioso central contra muchas sustancias tóxicas (falta de oxígeno, disolventes orgánicos en los nervios...).

Ha habido una correlación entre el daño cerebral y los trastornos neurológicos y la deficiencia de fosfolípidos en las áreas enfermas. La reproducción de fosfolípidos requiere la fusión de colina en fosfatidilcolina, que es el proceso que se realiza mediante CDPC.

Mucha experiencia en investigaciones ha demostrado que el uso de colina aumenta el metabolismo de esta sustancia en acetilcolina, creando estados colinérgicos, si el uso de dosis altas de CDPC no produce cambios similares, incluso una gran proporción de fosfatidilcolina cerebral en el área enferma.

Estos experimentos ayudan a utilizar Sekaf para tratar la disfunción neurológica avanzada (mareos, migraña, fatiga, insomnio, pérdida de memoria, disminución de los trastornos físicos, posturales y disfunción de la comunicación social), daño cerebral después de una cirugía y después de una trombosis vascular cerebral.

farmacocinética

absorción:

La citicolina es soluble en agua, biodisponible>90%. En adultos sanos, la citicolina se absorbe rápidamente cuando se usa por vía oral. La concentración máxima en plasma se alcanza a través de dos etapas, la primera fase 1 hora después de beber y una posterior, mayor, alcanzando las 24 horas después de beber.

Metabolismo y distribución:

la citicolina se metaboliza en la pared intestinal y el hígado. El subproducto del proceso de hidrólisis externa en la pared intestinal es la colina y la citidina. Después de la absorción, la colina y la citidina se distribuyen por todo el cuerpo, pasan a la circulación para participar en muchas rutas de biosíntesis diferentes y superan la barrera sanguínea cerebral para resintetizar la citicolina en el cerebro.

Era:

La investigación histoferológica que utiliza isótopos de 14C muestra que la citicolina se excreta principalmente a través del CO2 respiratorio y urinario, a través de 2 etapas, similares a las 2 etapas de las concentraciones máximas en plasma. La concentración cae bruscamente después de alcanzar la concentración inicial y luego disminuye durante las siguientes 4 a 10 horas. La misma concentración disminuye después de alcanzar la concentración máxima más tarde y luego la tasa de eliminación es más lenta. El tiempo de venta por vía respiratoria es de 56 horas y por vía urinaria de 71 horas.

antes de tomar Sekaf Davipharm trata los trastornos cerebrovasculares (2 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

El medicamento se usa por vía oral.

Dosis

La dosis común es de 500 mg de citicolina/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Sekaf 500 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Digestivos: dolor abdominal, diarrea .

vasos sanguíneos: disminución de la presión arterial, taquicardia, frecuencia cardíaca lenta.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

El medicamento puede provocar otros efectos no deseados, por lo que se recomienda a los pacientes que notifiquen los efectos no deseados al tomar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Sekaf 500mg contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a la citicolina o cualquiera de los ingredientes del medicamento.

El paciente aumenta el tono muscular del sistema nervioso simpático.

Mujeres embarazadas y lactantes.

Tenga cuidado al usar

dosis altas de citicolina pueden aumentar el flujo sanguíneo cerebral en caso de hemorragia intracraneal persistente. No recomendamos el uso de medicamentos para niños, al estar fuera del alcance de los niños.

Los medicamentos que contienen polisorbat 80 pueden causar alergias y los aceites de ricino pueden causar náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No hay información sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Embarazo

no tiene suficiente información confiable sobre la seguridad del uso de citicolina en mujeres embarazadas. No recomendamos el uso de medicamentos para este objeto.

El período de lactancia materna

no tiene suficiente información confiable sobre la seguridad del uso de citicolina en mujeres que amamantan. No recomendamos el uso de medicamentos para este objeto.

Interacción con otros medicamentos

No se utiliza con preparaciones que contengan meclofenoxat o centrofenoxina. Debido a que el fármaco aumenta la eficacia de la levodopa, es necesario tener cuidado al combinar estos 2 fármacos.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd es uno de los principales fabricantes de medicamentos originales de alta calidad del país. Fundada en 2004, certificada por WHO-GMP en 2006, Davipharm alcanzó los primeros 100 productos registrados y comenzó a exportar productos farmacéuticos a Filipinas y Camboya. Desde 2016, en el top 5 de empresas farmacéuticas del país.

En 2017, Adamed Pharma S.A. recompró la contribución dominante de Davipharm para mejorar los estándares de producción e implementar EU-GMP (prevista para principios de 2021), la transferencia de tecnología y el desarrollo de exportaciones. El objetivo de Davipharm es consolidar su posición en el mercado nacional, liderando la investigación y el desarrollo, lanzando nuevos productos, generando contratos y formando el Centro de Exportación del Sudeste Asiático.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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