Sekaf Davipharm traite les troubles cérébrovasculaires (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Citicoline

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Citicoline	500mg

Les usages

indications

Sekaf 500mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des troubles vasculaires cérébraux (y compris les accidents vasculaires cérébraux transitoires), de Parkinson et des premières blessures. La lécithine est l'un des principaux composants des membranes cellulaires et des cellules. Le rôle de la lécithine dans la régénération cellulaire montre que l'utilisation du CDPC va créer des effets pharmacologiques sur le système nerveux central, protéger le système nerveux central contre de nombreuses substances toxiques (manque d'oxygène, solvants organiques avec les nerfs...).

Il existe une corrélation entre les lésions cérébrales, les troubles neurologiques et la carence en phospholipides dans les zones malades. La reproduction des phospholipides nécessite la fusion de la choline en phosphatidylcholine, ce qui est le processus qui doit être effectué via CDPC.

De nombreuses expériences de recherche ont montré que, même si l'utilisation de Cholin augmente le métabolisme de cette substance en acétylcholine, créant des états cholinergiques, si l'utilisation de doses élevées de CDPC n'entraîne pas de changements similaires, même une grande proportion de phosphatidylcholine cérébrale dans la zone malade.

Ces expériences permettent d'utiliser Sekaf pour traiter les dysfonctionnements neurologiques avancés (étourdissements, migraines, fatigue, insomnie, perte de mémoire, diminution des troubles physiques, posturaux et dysfonctionnement de la communication sociale), les lésions cérébrales après une intervention chirurgicale et après une thrombose vasculaire cérébrale.

pharmacocinétique

absorption :

La citicoline est soluble dans l'eau, biodisponible > 90 %. Chez les adultes en bonne santé, la citicoline est rapidement absorbée lorsqu’elle est utilisée par voie orale. La concentration plasmatique maximale est atteinte en deux étapes, la première phase 1 heure après la consommation et plus tard, la plus grande, atteignant 24 heures après la consommation.

Métabolisme et distribution :

la citicoline est métabolisée dans la paroi intestinale et le foie. Le sous-produit du processus d'hydrolyse externe dans la paroi intestinale est la choline et la cytidine. Après absorption, la choline et la cytidine sont distribuées dans tout le corps, entrent dans la circulation pour participer à de nombreuses voies de biosynthèse différentes et surmontent la barrière sanguine cérébrale pour re-synthétiser la citicoline dans le cerveau.

Era :

La recherche histophérologique utilisant les isotopes 14C montre que la citicoline est excrétée principalement par le CO2 respiratoire et urinaire, en 2 étapes, similaires aux 2 étapes de concentrations plasmatiques maximales. La concentration chute fortement après avoir atteint la concentration initiale, puis ralentit pendant les 4 à 10 heures suivantes. La même concentration diminue après avoir atteint la concentration maximale plus tard, puis le taux d'élimination est plus lent. Le temps de passage par les voies respiratoires est de 56 heures et l'urine est de 71 heures.

Avant de prendre Sekaf Davipharm traite les troubles cérébrovasculaires (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Le médicament est utilisé par voie orale.

Posologie

La dose courante est de 500 mg de citicoline/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Sekaf 500 mg , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Digestif : douleurs abdominales, diarrhée .

vaisseaux sanguins : baisse de la tension artérielle, tachycardie, rythme cardiaque lent.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Le médicament peut provoquer d'autres effets indésirables, il est donc conseillé aux patients de signaler les effets indésirables lors de la prise du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Sekaf 500mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à la citicoline ou à l'un des ingrédients du médicament.

Le patient augmente le tonus musculaire du système nerveux sympathique.

Femmes enceintes et allaitantes.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

des doses élevées de citicoline peuvent augmenter le flux sanguin cérébral en cas d'hémorragie intracrânienne persistante. Il est déconseillé d'utiliser des médicaments pour enfants, hors de portée des enfants.

Les médicaments contenant du polysorbat 80 peuvent provoquer des allergies et les huiles de ricin peuvent provoquer des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et de la diarrhée.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Il n'existe aucune information sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.

Grossesse

ne dispose pas de suffisamment d'informations fiables sur la sécurité lors de l'utilisation de la citicoline chez les femmes enceintes. Ne recommande pas l'utilisation de médicaments pour cet objet.

La période d'allaitement

ne dispose pas de suffisamment d'informations fiables sur la sécurité lors de l'utilisation de la citicoline pour les femmes qui allaitent. Ne recommande pas l'utilisation de médicaments pour cet objet.

Interaction médicamenteuse

Non utilisé avec des préparations contenant du méclophénoxat ou de la centrofénoxine. Parce que le médicament augmente l'efficacité de la Lévodopa, il faut être prudent lorsqu'on combine ces 2 médicaments.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd est l'un des principaux fabricants de médicaments originaux de haute qualité du pays. Fondée en 2004, certifiée par l'OMS-GMP en 2006, Davipharm a atteint les 100 premiers produits enregistrés et a commencé à exporter des produits pharmaceutiques vers les Philippines et le Cambodge. Depuis 2016, dans le top 5 des sociétés pharmaceutiques du pays.

En 2017, Adamed Pharma S.A. rachète la contribution dominante de Davipharm pour améliorer les normes de production et mettre en œuvre l'EU-GMP (attendu début 2021), le transfert de technologie et le développement des exportations. L'objectif de Davipharm est de consolider sa position sur le marché intérieur, en dirigeant la recherche et le développement, en lançant de nouveaux produits, en concluant des contrats et en formant le centre d'exportation de l'Asie du Sud-Est.

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