Sekaf Davipharm tratta i disturbi cerebrovascolari (2 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 10 compresse
Specifiche Citicolina

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Citicolina	500 mg

Usi

indicazioni

Sekaf 500mg è indicato nei seguenti casi:

Trattamento di disturbi vascolari cerebrali (compresi ictus transitori), Parkinson e primo trauma. La lecitina è uno dei componenti principali delle membrane cellulari e delle cellule. Il ruolo della lecitina nella rigenerazione cellulare mostra che l'uso del CDPC creerà effetti farmacologici sul sistema nervoso centrale, proteggerà il sistema nervoso centrale da molte sostanze tossiche (mancanza di ossigeno, solventi organici con i nervi...).

È stata riscontrata una correlazione tra danni cerebrali e disturbi neurologici e carenza di fosfolipidi nelle aree malate. La riproduzione dei fosfolipidi richiede la fusione della colina nella fosfatidilcolina, che è il processo da eseguire tramite CDPC.

Molte esperienze di ricerca hanno dimostrato che durante l'utilizzo della colina si aumenta il metabolismo di questa sostanza in acetilcolina, creando stati colinergici, se si utilizzano dosi elevate di CDPC non si ottengono cambiamenti simili, anche una grande percentuale di fosfatidilcolina cerebrale nell'area malata.

Questi esperimenti aiutano a utilizzare Sekaf per trattare disfunzioni neurologiche avanzate (vertigini, emicrania, affaticamento, insonnia, perdita di memoria, diminuzione dei disturbi fisici, della postura e disfunzioni della comunicazione sociale), danni cerebrali dopo un intervento chirurgico e dopo trombosi vascolare cerebrale.

farmacocinetica

assorbimento:

La citicolina è solubile in acqua, biodisponibile> 90%. Negli adulti sani, la citicolina viene rapidamente assorbita se usata per via orale. Il picco di concentrazione nel plasma viene raggiunto attraverso due fasi, la prima fase a 1 ora dopo aver bevuto e successivamente, maggiore, raggiungendo 24 ore dopo aver bevuto.

Metabolismo e distribuzione:

La citicolina viene metabolizzata nella parete intestinale e nel fegato. Il sottoprodotto del processo di idrolisi esterna nella parete intestinale è la colina e la citidina. Dopo l'assorbimento, la colina e la citidina vengono distribuite in tutto il corpo, entrano in circolazione per partecipare a molti diversi percorsi di biosintesi e superano la barriera ematica cerebrale per risintetizzare la citicolina nel cervello.

Era:

La ricerca istoferologica che utilizza gli isotopi 14C mostra che la citicolina viene escreta principalmente attraverso la CO2 respiratoria e urinaria, attraverso 2 fasi, simili alle 2 fasi delle concentrazioni di picco plasmatico. La concentrazione diminuisce bruscamente dopo aver raggiunto la fase iniziale di concentrazione, per poi rallentare nelle successive 4 - 10 ore. La stessa concentrazione diminuisce successivamente dopo aver raggiunto la concentrazione di picco e quindi la velocità di eliminazione è più lenta. Il tempo di vendita attraverso le vie respiratorie è di 56 ore e l'urina è di 71 ore.

Prima di prendere Sekaf Davipharm tratta i disturbi cerebrovascolari (2 blister x 10 compresse)

Come usare

Il farmaco viene utilizzato per via orale.

Dosaggio

La dose comune è di 500 mg di citicolina al giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Cosa fare se si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all’ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Sekaf 500mg , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Digestivo: dolori addominali, diarrea .

vasi sanguigni: abbassamento della pressione sanguigna, tachicardia, battito cardiaco lento.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Il farmaco può causare altri effetti indesiderati, consigliando ai pazienti di notificare gli effetti indesiderati durante l'assunzione del farmaco.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Sekaf 500mg controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità alla citicolina o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Il paziente aumenta il tono muscolare del sistema nervoso simpatico.

Donne in gravidanza e in allattamento.

Prestare attenzione quando si utilizzano

alte dosi di citicolina possono aumentare il flusso sanguigno cerebrale in caso di emorragia intracranica persistente. Non consigliare l'uso di farmaci per bambini, tenerli fuori dalla portata dei bambini.

I farmaci che contengono polisorbato 80 possono causare allergie e l'olio di ricino può causare nausea, vomito, dolori addominali, diarrea.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Non ci sono informazioni sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare o di usare macchinari.

Gravidanza

non dispone di informazioni sufficienti affidabili sulla sicurezza quando si utilizza la citicolina per le donne incinte. Non consigliare l'uso di farmaci per questo oggetto.

Il periodo dell'allattamento al seno

non dispone di informazioni sufficientemente affidabili sulla sicurezza quando si utilizza la citicolina per le donne che allattano. Non consigliare l'uso di farmaci per questo oggetto.

Interazione farmacologica

Non utilizzato con preparati contenenti meclofenoxat o centrofenoxin. Poiché il farmaco aumenta l'efficacia della Levodopa, è necessario essere cauti quando si combinano questi 2 farmaci.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd è uno dei principali produttori di farmaci originali di alta qualità nel paese. Fondata nel 2004, certificata dall'OMS-GMP nel 2006, Davipharm ha raggiunto i primi 100 prodotti registrati e ha iniziato ad esportare prodotti farmaceutici nelle Filippine e in Cambogia. Dal 2016, tra le prime 5 aziende farmaceutiche del Paese.

Nel 2017, Adamed Pharma S.A. riacquista il contributo dominante di Davipharm per aggiornare gli standard di produzione e implementare EU-GMP (previsto all'inizio del 2021), trasferimento di tecnologia e sviluppo delle esportazioni. L'obiettivo di Davipharm è consolidare la propria posizione nel mercato interno, guidando la ricerca e lo sviluppo, lanciando nuovi prodotti, producendo contratti e formando il centro di esportazione del sud-est asiatico.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.