セカフダビファーム脳血管障害治療剤（2水疱×10錠）

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様シチコリン

成分

成分情報	コンテンツ
シチコリン	500mg

用途

適応症

セカフ 500mg は次の場合に適応されます。

脳血管障害 (一過性脳卒中を含む)、 パーキンソン病 、および最初の傷害の治療。レシチンは、細胞膜と細胞の主要成分の 1 つです。細胞再生におけるレシチンの役割は、CDPC の使用が中枢神経系に薬理学的効果を生み出し、多くの有毒物質（酸素不足、神経を伴う有機溶媒など）から中枢神経系を保護することを示しています。

脳損傷と神経障害、および患部のリン脂質欠乏との間には相関関係があることがわかっています。リン脂質の再生にはコリンがホスファチジルコリンに結合する必要があり、このプロセスは CDPC によって行われます。

多くの研究経験によると、コリンを使用するとこの物質のアセチルコリンへの代謝が増加し、コリン作動性状態が引き起こされますが、高用量の CDPC を使用しても、たとえ病変領域の脳ホスファチジルコリンの大部分であっても同様の変化が起こらないことがわかっています。

これらの実験は、進行した神経機能障害（めまい、片頭痛、疲労、不眠症、記憶喪失、身体機能の低下、姿勢障害、社会的コミュニケーション障害）、手術後および脳血管血栓症後の脳損傷を治療するために Sekaf を使用するのに役立ちます。

薬物動態

吸収:

シチコリンは水に可溶で、生体利用効率が 90% 以上です。健康な成人では、シチコリンを経口摂取するとすぐに吸収されます。血漿中のピーク濃度は 2 段階を経て達成されます。第 1 段階は飲酒後 1 時間、その後はさらに大きくなり、飲酒後 24 時間に達します。

代謝と分布:

シチコリンは腸壁と肝臓で代謝されます。腸壁における外部加水分解プロセスの副産物はコリンとシチジンです。吸収後、コリンとシチジンは体全体に分布し、循環に入り、さまざまな生合成経路に参加し、脳血液関門を乗り越えて脳内でシチコリンを再合成します。

時代:

14C 同位体を使用した組織生物学的研究では、シチコリンが主に呼吸器および尿の CO2 を介して 2 段階を経て排泄されることが示されており、これは血漿ピーク濃度の 2 段階と同様です。初期濃度に達した後、濃度は急激に低下し、その後 4 ～ 10 時間かけて低下します。同じ濃度でもピーク濃度に達した後は減少し、その後の除去速度は遅くなります。気道を通した販売時間は 56 時間、尿中は 71 時間です。

服用する前にセカフダビファーム脳血管障害治療剤（2水疱×10錠）

使用方法

この薬は経口的に使用されます。

用量

一般的な用量は、1 日あたりシチコリン 500 mg です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

Sekaf 500mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

消化器: 腹痛、下痢。

血管: 血圧低下、頻脈、心拍数の低下。

ADR の処理方法に関する指示

この薬は他の望ましくない影響を引き起こす可能性があるため、薬を服用する際には望ましくない影響を知らせるよう患者にアドバイスします。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セカフ 500mg は次の場合には禁忌です。

シチコリンまたはその薬物の成分に対する過敏症。

患者は交感神経系の筋緊張を高めます。

妊娠中および授乳中の女性。

使用時には注意してください

高用量のシチコリンは、持続性頭蓋内出血の場合、脳血流を増加させる可能性があります。小児用の薬物を子供の手の届かない場所に使用することはお勧めしません。

ポリソルバット 80 を含む薬剤はアレルギーを引き起こし、ヒマシ油は吐き気、嘔吐、腹痛、下痢を引き起こす可能性があります。

機械を運転および操作する能力

機械を運転または操作する能力に対する薬物の影響に関する情報はありません。

妊娠

には、妊婦がシチコリンを使用する場合の安全性について十分な信頼できる情報がありません。このオブジェクトに薬物を使用することはお勧めしません。

授乳期間中

は、授乳中の女性がシチコリンを使用する場合の安全性について十分な信頼できる情報がありません。このオブジェクトに薬物を使用することはお勧めしません。

薬物相互作用

メクロフェノキサートまたはセントロフェノキシンを含む製剤とは併用できません。この薬はレボドパの有効性を高めるため、これら 2 つの薬を組み合わせる場合には注意が必要です。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd は、国内有数の高品質のオリジナル医薬品メーカーです。 2004 年に設立され、2006 年に WHO-GMP によって認定された Davipharm は、登録製品の最初の 100 に達し、フィリピンとカンボジアへの医薬品の輸出を開始しました。 2016年以来、国内の製薬会社トップ5に入っています。

2017 年、Adamed Pharma S.A. は、生産基準のアップグレード、EU-GMP (2021 年初めに予定)、技術移転、輸出開発の導入のために、Davipharm の主要な貢献を買い戻しました。ダビファームの目標は、研究開発を主導し、新製品を発売し、契約を生産し、東南アジア輸出センターを形成して、国内市場での地位を強化することです。

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セカフ ダビファーム 脳血管障害治療剤（2水疱×10錠）

成分

用途

適応症