세카프다비팜 뇌혈관질환 치료제 (수포 2개 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 시티콜린

성분

구성정보	콘텐츠
시티콜린	500mg

용도

표시

Sekaf 500mg 는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

뇌혈관 장애(일과성 뇌졸중 포함), 파킨슨병 및 첫 번째 부상 치료. 레시틴은 세포막과 세포의 주요 성분 중 하나입니다. 세포 재생에서 레시틴의 역할은 CDPC를 사용하면 중추 신경계에 약리학적 효과를 생성하고 많은 독성 물질(산소 부족, 신경이 있는 유기 용매...)로부터 중추 신경계를 보호한다는 것을 보여줍니다.

뇌 손상과 신경계 장애, 환부의 인지질 결핍 사이에는 상관관계가 있습니다. 인지질의 재생산에는 콜린이 포스파티딜콜린으로 합쳐지는 과정이 필요하며, 이는 CDPC를 통해 수행되는 과정입니다.

많은 연구 경험에 따르면 콜린을 사용하면 이 물질의 아세틸콜린으로의 대사가 증가하여 콜린성 상태가 생성되지만, 고용량 CDPC를 사용하면 아픈 부위에 뇌 포스파티딜콜린의 비율이 높아져도 유사한 변화가 발생하지 않는 것으로 나타났습니다.

이 실험은 Sekaf를 사용하여 진행된 신경 장애(현기증, 편두통, 피로, 불면증, 기억 상실, 신체적 저하, 자세 장애 및 사회적 의사소통 장애), 수술 후 및 뇌 혈관 혈전증 후의 뇌 손상을 치료하는 데 도움이 됩니다.

약동학

흡수:

Citicolin은 물에 용해되며 생체 이용률이 90%입니다. 건강한 성인의 경우 시티콜린은 경구 사용 시 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내 최고 농도는 두 단계를 통해 달성됩니다. 첫 번째 단계는 음주 후 1시간이고 이후에는 음주 후 24시간에 도달합니다.

신진대사 및 분포:

시티콜린은 장벽과 간에서 대사됩니다. 장벽의 외부 가수분해 과정의 부산물은 콜린과 시티딘입니다. 흡수된 후 콜린과 시티딘은 몸 전체에 분포되어 순환계로 들어가 다양한 생합성 경로에 참여하고 뇌 혈액 장벽을 극복하여 뇌에서 시티콜린을 재합성합니다.

시대:

14C 동위원소를 이용한 조직학적 연구에 따르면 시티콜린은 혈장 최고 농도의 2단계와 유사한 2단계를 통해 주로 호흡기 및 소변 CO2를 통해 배설되는 것으로 나타났습니다. 농도는 초기 농도에 도달한 후 급격하게 떨어지며, 이후 4~10시간 동안 속도가 느려집니다. 동일한 농도는 나중에 최고 농도에 도달한 후 감소하고 제거 속도는 느려집니다. 호흡기를 통한 판매시간은 56시간, 소변은 71시간이다.

복용 전 세카프다비팜 뇌혈관질환 치료제 (수포 2개 x 10정)

사용방법

약은 경구로 사용합니다.

복용량

일반적인 복용량은 하루 500mg의 시티콜린입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Sekaf 500mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

소화기: 복통, 설사 .

혈관: 혈압 저하, 빈맥, 느린 심박수.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물은 다른 원하지 않는 효과를 일으킬 수 있으므로 환자에게 약물 복용 시 원하지 않는 효과를 알리도록 조언합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Sekaf 500mg 다음과 같은 경우에는 금기 사항:

시티콜린 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

환자는 교감 신경계의 근긴장도를 증가시킵니다.

임신부 및 수유부.

사용 시 주의하십시오.

고용량의 시티콜린은 지속적인 두개내 출혈이 있는 경우 뇌 혈류를 증가시킬 수 있습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 어린이에게 약물을 사용하는 것을 권장하지 않습니다.

폴리소르바트 80이 함유된 약물은 메스꺼움, 구토, 복통, 설사를 유발할 수 있는 알레르기와 피마자유를 유발할 수 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력

약물이 운전 또는 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 정보는 없습니다.

임신

임산부에게 시티콜린을 사용할 때 안전에 대한 신뢰할 수 있는 정보가 충분하지 않습니다. 이 개체에 약물 사용을 권장하지 않습니다.

모유수유 기간

모유수유 여성에게 시티콜린을 사용할 때 안전에 대한 신뢰할 수 있는 정보가 충분하지 않습니다. 이 개체에 약물 사용을 권장하지 않습니다.

약물 상호작용

메클로페녹사트 또는 센트로페녹신이 함유된 제제에는 사용되지 않습니다. 이 약은 레보도파의 효과를 증가시키기 때문에 이 두 약을 병용할 때에는 주의가 필요하다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd는 국내 최고의 고품질 오리지널 의약품 제조업체 중 하나입니다. 2004년 설립돼 2006년 WHO-GMP 인증을 받은 다비팜은 첫 100개 품목 등록을 달성하고 필리핀, 캄보디아 등에 의약품 수출을 시작했다. 2016년부터 국내 제약사 상위 5위 안에 들었습니다.

2017년 Adamed Pharma S.A.는 생산 표준을 업그레이드하고 EU-GMP(2021년 초 예정), 기술 이전 및 수출 개발을 구현하기 위해 Davipharm의 지배적인 기여를 환매했습니다. 다비팜의 목표는 연구개발을 주도하고 신제품 출시와 계약 체결, 동남아 수출센터를 구성해 국내 시장에서의 입지를 확고히 하는 것이다.

기타 약물

면책조항

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