Sekaf Davipharm behandelt cerebrovasculaire aandoeningen (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Citicoline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Citicoline	500mg

Toepassingen

indicaties

Sekaf 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van cerebrale vasculaire aandoeningen (inclusief voorbijgaande beroertes), Parkinson en eerste letsel. Lecithine is een van de belangrijkste componenten van celmembranen en cellen. De rol van lecithine bij celregeneratie toont aan dat het gebruik van CDPC farmacologische effecten op het centrale zenuwstelsel zal creëren en het centrale zenuwstelsel zal beschermen tegen veel giftige stoffen (zuurstofgebrek, organische oplosmiddelen met zenuwen ...).

Er is een verband geweest tussen hersenbeschadiging en neurologische aandoeningen en een tekort aan fosfolipiden in de zieke gebieden. De reproductie van fosfolipiden vereist de fusie van choline tot fosfatidylcholine, wat het proces is dat via CDPC moet worden uitgevoerd.

Veel onderzoekservaring heeft aangetoond dat het gebruik van Cholin het metabolisme van deze stof tot acetylcholine zal verhogen, waardoor cholinerge toestanden ontstaan, als het gebruik van hoge doses CDPC geen vergelijkbare veranderingen teweegbrengt, zelfs een groot deel van de fosfatidylcholine in de hersenen in het zieke gebied.

Deze experimenten helpen Sekaf te gebruiken bij de behandeling van neurologische disfunctie in gevorderde stadia (duizeligheid, migraine, vermoeidheid, slapeloosheid, geheugenverlies, afname van lichamelijke conditie, houdingsstoornissen en sociale communicatiestoornissen), hersenbeschadiging na een operatie en na vasculaire trombose in de hersenen.

farmacokinetiek

absorptie:

Citicolin is oplosbaar in water, biologisch beschikbaar> 90%. Bij gezonde volwassenen wordt citicolin snel geabsorbeerd bij oraal gebruik. De piekconcentratie in plasma wordt in twee fasen bereikt: de eerste fase 1 uur na het drinken en later, nog groter, tot 24 uur na het drinken.

Metabolisme en distributie:

citicolin wordt gemetaboliseerd in de darmwand en de lever. Het bijproduct van het externe hydrolyseproces in de darmwand is choline en cytidine. Na opname worden Choline en Cytidine door het lichaam verdeeld, komen in de bloedsomloop terecht en nemen deel aan veel verschillende biosynthesepaden. Ze overwinnen de hersenbloedbarrière om citicolin in de hersenen opnieuw te synthetiseren.

Tijdperk:

Histoferologisch onderzoek met 14C-isotopen toont aan dat citicolin voornamelijk wordt uitgescheiden via CO2 via de luchtwegen en de urine, in 2 stadia, vergelijkbaar met 2 stadia van plasmapiekconcentraties. De concentratie daalt scherp nadat de concentratie in het beginstadium is bereikt en wordt vervolgens gedurende de volgende 4 - 10 uur vertraagd. Dezelfde concentratie neemt af nadat de piekconcentratie later wordt bereikt en vervolgens is de eliminatiesnelheid langzamer. De verkooptijd via de luchtwegen bedraagt 56 uur en de urine 71 uur.

Voordat u neemt Sekaf Davipharm behandelt cerebrovasculaire aandoeningen (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn wordt oraal gebruikt.

Dosering

De gebruikelijke dosis is 500 mg citicolin/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Sekaf 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Spijsvertering: buikpijn, diarree .

bloedvaten: lagere bloeddruk, tachycardie, trage hartslag.

Instructies voor het omgaan met ADR

Het medicijn kan andere ongewenste effecten veroorzaken. Patiënten worden geadviseerd om ongewenste effecten te melden wanneer ze het medicijn innemen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sekaf 500 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor citicolin of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënt verhoogt de spiertonus van het sympathische zenuwstelsel.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

hoge doses citicolin kunnen de bloedstroom in de hersenen verhogen in geval van aanhoudende intracraniale bloeding. Het gebruik van medicijnen voor kinderen wordt afgeraden, buiten bereik van kinderen.

Geneesmiddelen die polysorbat 80 bevatten, kunnen allergieën veroorzaken en ricinusolie die misselijkheid, braken, buikpijn en diarree kunnen veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen informatie over het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

beschikt niet over voldoende betrouwbare informatie over de veiligheid bij het gebruik van citicolin voor zwangere vrouwen. Het gebruik van medicijnen voor dit object wordt niet aanbevolen.

De periode van borstvoeding

biedt onvoldoende betrouwbare informatie over de veiligheid bij het gebruik van citicolin voor vrouwen die borstvoeding geven. Het gebruik van medicijnen voor dit object wordt niet aanbevolen.

Geneesmiddelinteractie

Niet gebruikt met preparaten die meclofenoxat of centrofenoxine bevatten. Omdat het medicijn de effectiviteit van Levodopa verhoogt, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het combineren van deze 2 medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd is een van de toonaangevende fabrikanten van originele geneesmiddelen van hoge kwaliteit in het land. Davipharm, opgericht in 2004 en gecertificeerd door de WHO-GMP in 2006, bereikte de eerste 100 geregistreerde producten en begon met het exporteren van geneesmiddelen naar de Filippijnen en Cambodja. Sinds 2016 in de top 5 van farmaceutische bedrijven van het land.

In 2017 kocht Adamed Pharma S.A. de dominante bijdrage van Davipharm terug om de productienormen te verbeteren en EU-GMP (verwacht begin 2021), technologieoverdracht en exportontwikkeling te implementeren. Het doel van Davipharm is om zijn positie op de binnenlandse markt te consolideren, leiding te geven aan onderzoek en ontwikkeling, nieuwe producten te lanceren, contracten te produceren en het Zuidoost-Aziatische Exportcentrum te vormen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.