Sekaf Davipharm leczy zaburzenia naczyń mózgowych (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Cytykolina

Składnik

Informacje o składzieTreść
Cytykolina500 mg

Używa

wskazania

Sekaf 500mg jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczenie zaburzeń naczyniowych mózgu (w tym przejściowych udarów), choroby Parkinsona i pierwszych urazów. Lecytyna jest jednym z głównych składników błon komórkowych i komórek. Rola lecytyny w regeneracji komórek pokazuje, że zastosowanie CDPC wywoła farmakologiczne działanie na centralny układ nerwowy, ochroni centralny układ nerwowy przed wieloma toksycznymi substancjami (brak tlenu, rozpuszczalniki organiczne działające na nerwy...).

    Stwierdzono korelację pomiędzy uszkodzeniem mózgu i zaburzeniami neurologicznymi oraz niedoborem fosfolipidów w chorych obszarach. Reprodukcja fosfolipidów wymaga połączenia choliny w fosfatydylocholinę, co jest procesem realizowanym za pośrednictwem CDPC.

    Wiele doświadczeń badawczych wykazało, że podczas stosowania Choliny nastąpi wzrost metabolizmu tej substancji do acetylocholiny, tworząc stany cholinergiczne, jeśli stosowanie dużych dawek CDPC nie spowoduje podobnych zmian, nawet dużej proporcji fosfatydylocholiny w mózgu w obszarze chorym.

    Eksperymenty te pomagają w stosowaniu leku Sekaf w leczeniu zaawansowanych dysfunkcji neurologicznych (zawroty głowy, migrena, zmęczenie, bezsenność, utrata pamięci, osłabienie fizyczne, zaburzenia postawy i zaburzenia komunikacji społecznej), uszkodzeń mózgu po operacjach i po zakrzepicy naczyń mózgowych.

    farmakokinetyka

    wchłanianie:

    Cytykolina jest rozpuszczalna w wodzie, biodostępność> 90%. U zdrowych osób dorosłych cytykolina po podaniu doustnym szybko się wchłania. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w dwóch etapach, pierwszy etap następuje 1 godzinę po wypiciu, a później większy, osiągający 24 godziny po wypiciu.

    Metabolizm i dystrybucja:

    cytykolina jest metabolizowana w ścianie jelit i wątrobie. Produktem ubocznym procesu hydrolizy zewnętrznej w ścianie jelita jest cholina i cytydyna. Po wchłonięciu cholina i cytydyna są rozprowadzane po całym organizmie, trafiają do krążenia, aby uczestniczyć w wielu różnych ścieżkach biosyntezy i pokonać barierę krwi w mózgu, aby ponownie zsyntetyzować cytykolinę w mózgu.

    Era:

    Badania histoferologiczne z użyciem izotopów 14C pokazują, że cytykolina jest wydalana głównie przez CO2 z drogami oddechowymi i moczem, w 2 etapach, podobnie jak w 2 etapach maksymalnego stężenia w osoczu. Stężenie gwałtownie spada po osiągnięciu stężenia wczesnego etapu, po czym następuje spowolnienie na kolejne 4 – 10 godzin. To samo stężenie zmniejsza się po osiągnięciu maksymalnego stężenia w późniejszym czasie, a następnie szybkość eliminacji jest wolniejsza. Czas sprzedaży przez drogi oddechowe wynosi 56 godzin, a mocz 71 godzin.

  • Przed wzięciem Sekaf Davipharm leczy zaburzenia naczyń mózgowych (2 blistry x 10 tabletek)

    Sposób użycia

    Lek stosuje się doustnie.

    Dawkowanie

    Typowa dawka to 500 mg cytykoliny/dzień.

    Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania leku Sekaf 500 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    Układ pokarmowy: ból brzucha, biegunka .

    naczynia krwionośne: niższe ciśnienie krwi, tachykardia, wolne tętno.

    Instrukcje postępowania w ramach ADR

    Lek może powodować inne niepożądane skutki, dlatego zaleca się pacjentom zgłaszanie niepożądanych skutków podczas przyjmowania leku.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Sekaf 500 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na cytykolinę lub którykolwiek składnik leku.
  • Pacjent zwiększa napięcie mięśni współczulnego układu nerwowego.
  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

    Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    duże dawki cytykoliny mogą zwiększyć przepływ krwi w mózgu w przypadku utrzymującego się krwotoku śródczaszkowego. Nie zaleca się stosowania leków dla dzieci, należy przechowywać je poza zasięgiem dzieci.

    Leki zawierające polisorbat 80 mogą powodować alergie, a oleje rycynowe mogą powodować nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunkę.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

    Ciąża

    nie zawiera wystarczających wiarygodnych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania cytykoliny u kobiet w ciąży. Nie zaleca się stosowania narkotyków w tym celu.

    Okres karmienia piersią

    nie zawiera wystarczających wiarygodnych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania cytykoliny u kobiet karmiących piersią. Nie zaleca się stosowania narkotyków w tym celu.

    Interakcje leków

    Nie stosować z preparatami zawierającymi meklofenoksat lub centrofenoksynę. Ponieważ lek zwiększa skuteczność lewodopy, należy zachować ostrożność podczas łączenia tych 2 leków.

    Przechowywanie

    Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

    Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd jest jednym z wiodących w kraju producentów oryginalnych leków wysokiej jakości. Założona w 2004 roku, posiadająca certyfikat WHO-GMP w 2006 roku, firma Davipharm osiągnęła liczbę pierwszych 100 zarejestrowanych produktów i rozpoczęła eksport produktów leczniczych na Filipiny i do Kambodży. Od 2016 roku w pierwszej piątce firm farmaceutycznych w kraju.

    W 2017 roku Adamed Pharma S.A. Odkupi dominujący wkład Davipharm w podniesienie standardów produkcji i wdrożenie EU-GMP (oczekiwane na początek 2021), transfer technologii i rozwój eksportu. Celem Davipharm jest umocnienie swojej pozycji na rynku krajowym, kierowanie badaniami i rozwojem, wprowadzanie nowych produktów, realizacja kontraktów i utworzenie Centrum Eksportu Azji Południowo-Wschodniej.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe