Sekaf Davipharm trata distúrbios cerebrovasculares (2 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificações Citicolina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Citicolina | 500mg |
Usos
indicações
Sekaf 500mg é indicado nos seguintes casos:
Tem havido uma correlação entre danos cerebrais e distúrbios neurológicos e deficiência de fosfolipídios nas áreas doentes. A reprodução dos fosfolipídios requer a fusão da colina em fosfatidilcolina, processo que deve ser feito via CDPC.
Muita experiência de pesquisa mostrou que, embora o uso de colina aumente o metabolismo desta substância em acetilcolina, criando estados colinérgicos, se o uso de altas doses de CDPC não causar alterações semelhantes, até mesmo uma grande proporção de fosfatidilcolina cerebral na área doente.
Esses experimentos ajudam a usar Sekaf para tratar disfunções neurológicas avançadas (tonturas, enxaquecas, fadiga, insônia, perda de memória, diminuição de distúrbios físicos, posturais e disfunções de comunicação social), danos cerebrais após cirurgia e após trombose vascular cerebral.
farmacocinética
absorção:
A citicolina é solúvel em água, biodisponível> 90%. Em adultos saudáveis, a citicolina é rapidamente absorvida quando usada por via oral. O pico de concentração plasmática é alcançado através de duas etapas, a primeira fase 1 hora após a ingestão e a posterior, maior, atingindo 24 horas após a ingestão.
Metabolismo e distribuição:
a citicolina é metabolizada na parede intestinal e no fígado. O subproduto do processo de hidrólise externa na parede intestinal é a colina e a citidina. Após a absorção, a colina e a citidina são distribuídas por todo o corpo, entram na circulação para participar de diversas vias de biossíntese e superam a barreira sanguínea cerebral para ressintetizar a citicolina no cérebro.
Era:
A pesquisa histoferológica utilizando isótopos 14C mostra que a citicolina é excretada principalmente através do CO2 respiratório e urinário, através de 2 estágios, semelhantes a 2 estágios de pico de concentração plasmática. A concentração cai drasticamente após atingir a concentração do estágio inicial e depois diminui durante as próximas 4 a 10 horas. A mesma concentração diminui após atingir o pico de concentração posteriormente e então a taxa de eliminação é mais lenta. O tempo de venda pelo trato respiratório é de 56 horas e pela urina é de 71 horas.
Antes de tomar Sekaf Davipharm trata distúrbios cerebrovasculares (2 blisters x 10 comprimidos)
Como usar
O medicamento é usado por via oral.
Dosagem
A dose comum é 500 mg de citicolina/dia.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, é necessário consultar um médico ou médico especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem? O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar Sekaf 500mg , você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Digestivo: dor abdominal, diarréia .
vasos sanguíneos: redução da pressão arterial, taquicardia, frequência cardíaca lenta.
Instruções sobre como lidar com ADR
O medicamento pode causar outros efeitos indesejados, aconselhando os pacientes a notificarem os efeitos indesejados ao tomar o medicamento.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Sekaf 500mg contra-indicado nos seguintes casos:
Mulheres grávidas e lactantes.
Tenha cuidado ao usar
altas doses de citicolina podem aumentar o fluxo sanguíneo cerebral em caso de hemorragia intracraniana persistente. Não recomende o uso de medicamentos para crianças, para que fiquem fora do alcance das crianças.
Os medicamentos que contêm polissorbato 80 podem causar alergias e os óleos de rícino podem causar náuseas, vômitos, dores abdominais e diarreia.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Não há informações sobre o efeito do medicamento na capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Gravidez
não possui informações confiáveis suficientes sobre segurança ao usar citicolina em mulheres grávidas. Não recomendamos o uso de medicamentos para este objeto.
O período de amamentação
não possui informações confiáveis suficientes sobre a segurança do uso de citicolina em mulheres que amamentam. Não recomendamos o uso de medicamentos para este objeto.
Interação medicamentosa
Não utilizado com preparações contendo meclofenoxato ou centrofenoxina. Como o medicamento aumenta a eficácia da Levodopa, é necessário ter cautela ao combinar esses 2 medicamentos.
Armazenamento
Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.
Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd é um dos principais fabricantes de medicamentos originais de alta qualidade do país. Fundada em 2004, certificada pelas BPF-OMS em 2006, a Davipharm atingiu os primeiros 100 produtos registrados e passou a exportar medicamentos para Filipinas e Camboja. Desde 2016, nas 5 maiores empresas farmacêuticas do país.
Em 2017, Adamed Pharma S.A. recomprou a contribuição dominante da Davipharm para atualizar os padrões de produção e implementar EU-GMP (previsto para o início de 2021), transferência de tecnologia e desenvolvimento de exportação. O objetivo da Davipharm é consolidar sua posição no mercado nacional, liderando a pesquisa e desenvolvimento, lançando novos produtos, produzindo contratos e formando o Centro de Exportação do Sudeste Asiático.
Outras drogas
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- CIPRALEX 10MG TABLETS
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- Forxiga
- MAXOLON TABLETS 10MG
- THADEN CAPSULES 25MG
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