Sekaf Davipharm serebrovasküler bozuklukları tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sitikolin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sitikolin	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Sekaf 500mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Serebral damar bozukluklarının (geçici felçler dahil), Parkinson ve ilk yaralanmaların tedavisi. Lesitin, hücre zarlarının ve hücrelerin ana bileşenlerinden biridir. Lesitin'in hücre yenilenmesindeki rolü, CDPC kullanımının merkezi sinir sistemi üzerinde farmakolojik etkiler yaratacağını, merkezi sinir sistemini birçok toksik maddeye (oksijen eksikliği, sinirlerle birlikte organik çözücüler...) karşı koruyacağını göstermektedir.

Beyin hasarı ile nörolojik bozukluklar ve hasta bölgelerdeki fosfolipid eksikliği arasında bir ilişki bulunmuştur. Fosfolipitlerin çoğalması, kolinin fosfatidilkolin ile birleşmesini gerektirir; bu işlem CDPC aracılığıyla gerçekleştirilir.

Birçok araştırma deneyimi, Kolin kullanıldığında bu maddenin asetilkoline metabolizmasını artıracağını, kolinerjik durumlar yaratacağını, eğer yüksek dozda CDPC kullanımı benzer değişiklikler yapmazsa, hatta hasta bölgedeki beyin fosfatidilkolin büyük oranda artacağını göstermiştir.

Bu deneyler Sekaf'ın ileri derecede nörolojik fonksiyon bozuklukları (baş dönmesi, migren, yorgunluk, uykusuzluk, hafıza kaybı, fiziksel azalma, duruş bozuklukları ve sosyal iletişim bozuklukları), ameliyat sonrası beyin hasarı ve beyin damar trombozu tedavisinde kullanılmasına yardımcı olmaktadır.

farmakokinetik

emilim:

Sitikolin suda çözünür, biyoyararlanımı>%90'dır. Sağlıklı yetişkinlerde sitikolin ağızdan kullanıldığında hızla emilir. Plazmadaki zirve konsantrasyonu iki aşamada elde edilir; ilk aşama içki içtikten 1 saat sonra, daha sonra ise daha yüksek, içtikten 24 saat sonra ulaşır.

Metabolizma ve dağıtım:

sitikolin bağırsak duvarında ve karaciğerde metabolize edilir. Bağırsak duvarındaki harici hidroliz işleminin yan ürünü Kolin ve sitidindir. Emilimden sonra, Kolin ve Sitidin vücutta dağılır, dolaşıma girerek birçok farklı biyosentez yoluna katılır ve beyindeki sitikolin'i yeniden sentezlemek için beyin kan bariyerini aşındırır.

Dönem:

14C izotoplarının kullanıldığı histoferolojik araştırma, sitikolin'in esas olarak solunum ve idrar CO2 yoluyla, plazma zirve konsantrasyonlarının 2 aşamasına benzer şekilde 2 aşamadan atıldığını göstermektedir. Konsantrasyon, erken aşama konsantrasyonuna ulaştıktan sonra keskin bir şekilde düşer, ardından sonraki 4 - 10 saat boyunca yavaşlar. Aynı konsantrasyon daha sonra doruk konsantrasyonuna ulaştıktan sonra azalır ve eliminasyon hızı daha yavaş olur. Solunum yoluyla satış süresi 56 saat, idrarla ise 71 saattir.

Almadan önce Sekaf Davipharm serebrovasküler bozuklukları tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

İlaç ağız yoluyla kullanılır.

Dozaj

Yaygın doz 500 mg sitikolin/gündür.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Sekaf 500mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Sindirim: karın ağrısı, ishal .

kan damarları: düşük kan basıncı, taşikardi, yavaş kalp hızı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlaç başka istenmeyen etkilere de neden olabilir ve hastalara ilacı alırken istenmeyen etkileri bildirmeleri tavsiye edilir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Sekaf 500mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sitikolin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Hasta sempatik sinir sisteminin kas tonusunu artırır.

Hamile ve emziren kadınlar.

Yüksek dozda sitikolin kullanırken dikkatli olun

inatçı intrakranyal kanama durumunda beyin kan akışını artırabilir. Çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklanması için çocuklara ilaç kullanılmasını önermiyoruz.

Polisorbat 80 içeren ilaçlar alerjiye neden olabilir ve hint yağları bulantı, kusma, karın ağrısı, ishale neden olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin bilgi bulunmamaktadır.

Hamilelik

hamile kadınlar için sitikolin kullanımının güvenliği konusunda yeterli güvenilir bilgiye sahip değildir. Bu nesne için ilaç kullanımını önermeyin.

Emzirme dönemi

emziren kadınlar için sitikolin kullanımının güvenliği konusunda yeterli güvenilir bilgiye sahip değildir. Bu nesne için ilaç kullanımını önermeyin.

İlaç etkileşimi

Meklofenoksat veya sentrofenoksin içeren preparatlarla kullanılmaz. İlaç Levodopa'nın etkinliğini arttırdığı için bu 2 ilacı birleştirirken dikkatli olmak gerekir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd, ülkenin önde gelen yüksek kaliteli orijinal ilaç üreticilerinden biridir. 2004 yılında kurulan ve 2006 yılında WHO-GMP sertifikasına sahip olan Davipharm, tescil edilen ilk 100 ürün arasına ulaşarak Filipinler ve Kamboçya'ya ilaç ürünleri ihracatına başlamıştır. 2016'dan bu yana ülkedeki ilk 5 ilaç şirketi arasında.

2017 yılında Adamed Pharma S.A., üretim standartlarının yükseltilmesi ve AB-GMP'nin (2021'in başlarında bekleniyor) uygulanması, teknoloji transferi ve ihracat geliştirme konularında Davipharm'ın baskın katkısını geri satın aldı. Davipharm'ın hedefi, araştırma ve geliştirmeye liderlik ederek, yeni ürünleri piyasaya sürerek, sözleşmeler üreterek ve Güneydoğu Asya İhracat Merkezi'ni kurarak iç pazardaki konumunu güçlendirmektir.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.