Секаф Давіфарм для лікування порушень мозкового кровообігу (2 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Цитиколін

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цитиколін	500 мг

Використання

показання

Секаф 500 мг показаний у таких випадках:

Лікування церебральних судинних розладів (включаючи транзиторні інсульти), Паркінсона та першої травми. Лецитин є одним з основних компонентів клітинних мембран і клітин. Роль лецитину в регенерації клітин показує, що використання CDPC створює фармакологічний вплив на центральну нервову систему, захищає центральну нервову систему від багатьох токсичних речовин (нестача кисню, органічні розчинники з нервами ...).

Існує кореляція між пошкодженням мозку та неврологічними розладами та дефіцитом фосфоліпідів у хворих областях. Відтворення фосфоліпідів вимагає злиття холіну у фосфатидилхолін, що є процесом, який виконується через CDPC.

Досвід багатьох досліджень показав, що під час використання холіну посилюється метаболізм цієї речовини в ацетилхолін, створюючи холінергічні стани, якщо використання високих доз CDPC не викликає подібних змін, навіть велика частка фосфатидилхоліну мозку в хворій області.

Ці експерименти допомагають використовувати Sekaf для лікування неврологічної дисфункції на пізніх стадіях (запаморочення, мігрень, втома, безсоння, втрата пам’яті, зниження фізичної активності, розлади постави та порушення соціальної комунікації), пошкодження мозку після операції та після тромбозу судин головного мозку.

фармакокінетика

всмоктування:

Цитиколін розчинний у воді, біодоступність > 90%. У здорових дорослих цитиколін швидко всмоктується при пероральному застосуванні. Пікова концентрація в плазмі досягається в два етапи: перша фаза через 1 годину після вживання напою, а пізніша, більша, досягається через 24 години після вживання.

Метаболізм і розподіл:

Цитиколін метаболізується в стінці кишечника та печінці. Побічним продуктом процесу зовнішнього гідролізу в кишковій стінці є холін і цитидин. Після поглинання холін і цитидин розподіляються по всьому тілу, надходять у кровообіг, беручи участь у багатьох різних шляхах біосинтезу та долаючи мозковий гематоенцефалічний бар’єр для повторного синтезу цитиколіну в мозку.

Ера:

Гістоферологічне дослідження з використанням ізотопів 14C показує, що цитиколін виводиться головним чином через дихальні шляхи та CO2 із сечею, через 2 стадії, подібні до 2 стадій пікових концентрацій у плазмі. Концентрація різко падає після досягнення початкової концентрації, потім сповільнюється протягом наступних 4-10 годин. Ця ж концентрація знижується після досягнення пікової концентрації пізніше, і тоді швидкість елімінації нижча. Час проходження через дихальні шляхи становить 56 годин, а сечі – 71 годину.

Перед прийомом Секаф Давіфарм для лікування порушень мозкового кровообігу (2 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат застосовують перорально.

Дозування

Загальна доза становить 500 мг цитиколіну на день.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Що робити, якщо ви забули прийняти дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зауважте, що його не слід застосовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Секаф 500 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Травлення: біль у животі, діарея .

кровоносні судини: зниження артеріального тиску, тахікардія, уповільнення пульсу.

Інструкції щодо поводження з ADR

Препарат може викликати інші небажані ефекти, порадивши пацієнтам повідомляти про небажані ефекти під час прийому препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Секаф 500 мг протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до цитиколіну або будь-якого інгредієнта препарату.

У хворого підвищується м'язовий тонус симпатичної нервової системи.

Вагітним і годуючим жінкам.

Будьте обережні при застосуванні

високі дози цитиколіну можуть посилити кровообіг у мозку у разі постійного внутрішньочерепного крововиливу. Не рекомендують вживати препарати дітям, перебувати в недоступному для дітей місці.

Препарати, що містять полісорбат 80, можуть викликати алергію, а рицинова олія – нудоту, блювоту, біль у животі, діарею.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Немає інформації про вплив препарату на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.

Вагітність

не має достатньо достовірної інформації про безпеку застосування цитиколіну для вагітних. Не рекомендують використовувати ліки для цього об'єкта.

Період грудного вигодовування

Немає достатньо достовірної інформації про безпеку при застосуванні цитиколіну жінкам, які годують груддю. Не рекомендують використовувати ліки для цього об'єкта.

Лікарська взаємодія

Не використовується з препаратами, що містять меклофеноксат або центрофеноксин. Оскільки препарат підвищує ефективність леводопи, необхідно з обережністю поєднувати ці 2 препарати.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Dat Vi Phu Pharmaceutical Co., Ltd є одним із провідних виробників оригінальних високоякісних ліків у країні. Заснована в 2004 році, сертифікована ВООЗ-GMP у 2006 році, Davipharm досягла перших 100 зареєстрованих продуктів і почала експорт лікарських засобів на Філіппіни та Камбоджу. З 2016 року в ТОП-5 фармкомпаній країни.

У 2017 році Adamed Pharma S.A. викупила домінуючий внесок Davipharm для модернізації стандартів виробництва та впровадження GMP ЄС (очікується на початку 2021 року), передачі технологій та розвитку експорту. Метою Davipharm є зміцнення позицій на внутрішньому ринку, провідні дослідження та розробки, запуск нових продуктів, виробництво за контрактами та формування Центру експорту Південно-Східної Азії.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.