Seocem Capsule Guju Pharma Léčba příznaků osteoartrózy (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace diacerhein

Složka

Informace o složení	Obsah
diacerhein	50 mg

Použití

Indikace

Léky Seocem jsou indikovány v následujících případech:

Léčba příznaků osteoartrózy v tříslech nebo koleni. Anti-osteoartritické vlastnosti a stimulace chrupavky byly prokázány na in vitro a na zvířecím modelu. Diacerhein a Rhein inhibují produkci interleukinu - 1 Beta mononokulatokurendickými bílými krvinkami u lidí a inhibují účinky cytokinů na buňky chrupavky Vitro. Lék vykazuje účinek ochrany chrupavky na kultivaci umělé chrupavky a snížení úrovně poškození epidemie, kostí a chrupavek při osteoartróze.

Mají také určité inhibiční účinky na aktivitu a pohyb leukémie, což přispívá k slabému protizánětlivému účinku léku. Studie ukázaly, že diacerhein neinhibuje syntézu prostaglandinu, tromboxanu nebo leukotrienu, ale ve skutečnosti může stimulovat syntézu prostaglandinu, zejména PGF - 2 alfa, prostaglandinu, který chrání buňky žaludeční výstelky. Diacerhein nemění aktivitu trombocytární cyklooxygenázy nebo ledvin, takže může být tolerován u pacientů s renální funkcí závislou na prostaglandinu.

farmakokinetika

absorpce

Perorální biologická dostupnost diacerheinu je asi 35 - 56%. Užívejte lék s jídlem, které pomalu dosahuje maximální koncentrace za 2,4 - 5,2 hodiny (p Distribuce

Vazba na celkový protein Rhein asi 99 % s plazmatickým albuminem a méně spojená s lipoproteinem a gama - imunoglobulinem.

Metabolismus

Po perorálním podání je diacerhein metabolizován především v játrech na Rhein, což je aktivní metabolická látka, která redukuje acetylovou skupinu, než se dostane do společného oběhu. Metabolity jsou převážně aktivní, Rhein glukuronid a Rhein sulfát s poločasem od 7 do 8 hodin.

Eliminace

Vylučování diacerheinu ve formě metabolitů je asi 35 - 60 %, z toho asi 20 % ve formě volného rheinu a 80 % ve formě konjugovaného rheinu.

Před odběrem Seocem Capsule Guju Pharma Léčba příznaků osteoartrózy (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Lék SEOCEM se užívá perorálně. Lék se nejlépe vstřebává, když se užívá ve stejnou dobu.

Dávkování

Zpočátku užívejte 1 tabletu 1krát denně večer po dobu prvních 2 až 4 týdnů, poté užívejte 1 tabletu 2krát denně.

Běžná dávka: 1 kapsle 2krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Symptomatická léčba s korekcí nerovnováhy elektrolytů, pokud je to považováno za nutné.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání SEOCEM můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nejčastějším nežádoucím účinkem je prodloužení doby střevní peristaltiky (průjem u 37 % pacientů). Byly popsány některé případy bolesti břicha. Pro minimalizaci těchto nežádoucích účinků je povolena úprava dávky na začátku léčby (2 až 4 týdny).

Další účinky cizoložství jsou zaznamenány jako změna barvy moči ve 14,4 % případů a jednotlivé případy hypotenze, jaterní toxicita vedoucí k akutní hepatitidě a smrti epidermální nekrózy (lyellův syndrom).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky SEOCEM jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na diacerhein nebo kteroukoli složku léku.

Zánět (ulcerózní vřed, Crohnova choroba), neprůchodnost střev.

Bezpečnostní opatření při užívání

by mělo být zahájeno dávkou 1 tableta večer po dobu prvních 2 až 4 týdnů, protože úvodní léčba může zvýšit střevní motilitu.

Měl by být léčen nepřetržitě po dobu nejméně 6 měsíců. Klinické studie prokázaly, že tento lék lze užívat po dobu 2 let bez jakýchkoli závažných nežádoucích účinků.

Stejně jako u jiných dlouhodobých terapií se doporučuje každých 8 měsíců monitorovat testovací ukazatele, včetně jaterních enzymů.

Vyhněte se současnému užívání s laxativy.

selhání ledvin

U pacientů s průměrným až těžkým až těžkým selháním ledvin dochází k významnému zvýšení AUC a snížení celkové clearance ve srovnání se zdravými dospělými. V případě těžkého selhání ledvin (clearance kreatininu 10 - 27 ml/min) významně snižuje clearance rheinu v ledvinách, proto je nutné u pacientů s těžkým poškozením ledvin snížit diacerhein o 50 %.

Jaterní selhání

Mezi pacienty s poškozením jater a zdravými dobrovolníky není žádný významný rozdíl ve farmakokinetických parametrech rheinu v plazmě nebo moči. Cirhóza však může ovlivnit akumulaci léků po více dávkách, takže u pacientů s jaterním selháním by mělo být pečlivě sledováno klinické sledování.

Starší osoby

Denní dávka přesahuje 100 mg, aby bylo zajištěno pečlivé klinické sledování u starších pacientů.

Děti

Dynamická farmakokinetika diacerheinu nebyla studována v populační skupině dětí, proto by neměl být u této skupiny objektů používán.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

by těhotné ženy neměly užívat diacerhein.

Neexistují žádné klinické údaje o použití diacerheinu u těhotných žen. Neznámá potenciální rizika při užívání tohoto léku u těhotných žen.

Období kojení

Neměl by být používán u kojících žen kvůli farmakokinetice Diacerheinu, která nebyla studována u kojících žen.

Léková interakce

Klinické studie prokázaly, že nedochází k žádné interakci s jinými léky, jako je Warfarin, Tolbutamid, Aspirin, Chlorpromazin, Indometacin.

Skladování

Skladujte při teplotě do 30ºC, vyhněte se světlu.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.