Seocem Capsule Guju Pharma Behandlung von Arthrose-Symptomen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Diacerhein

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Diacerhein	50 mg

Verwendet

Indikationen

Seocem-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung der Symptome einer Arthrose in der Leiste oder im Knie. Anti-Arthrose-Eigenschaften und Knorpelstimulation wurden in vitro und im Tiermodell nachgewiesen. Diacerhein und Rhein hemmen die Produktion von Interleukin-1 Beta durch mononukleotidische weiße Blutkörperchen beim Menschen und hemmen die Wirkung von Zytokinen auf Vitro-Knorpelzellen. Das Medikament zeigt die Wirkung, Knorpel auf künstliche Knorpelkulturen zu schützen und das Ausmaß der Schädigung von Epidemie, Knochen und Knorpel bei Arthrose zu reduzieren.

Sie haben auch einige hemmende Wirkungen auf die Aktivität und Bewegung von Leukämie, was zur schwachen entzündungshemmenden Wirkung des Medikaments beiträgt. Studien haben gezeigt, dass Diacerhein die Synthese von Prostaglandin, Thromboxan oder Leukotrien nicht hemmt, sondern tatsächlich die Synthese von Prostaglandin stimulieren kann, insbesondere von PGF-2 alpha, einem Prostaglandin, das die Zellen der Magenschleimhaut schützt. Diacerhein verändert die Aktivität der Thrombozyten-Cyclooxygenase oder der Niere nicht und kann daher von Patienten mit Prostaglandin-abhängiger Nierenfunktion vertragen werden.

Pharmakokinetik

Absorption

Die orale Bioverfügbarkeit von Diacerhein beträgt etwa 35 – 56 %. Nehmen Sie das Arzneimittel zusammen mit einer Mahlzeit ein, die nach 2,4 – 5,2 Stunden langsam die Spitzenkonzentration erreicht (p Verteilung

Verknüpft das Gesamtprotein von Rhein zu etwa 99 % mit Plasmaalbumin und weniger mit Lipoprotein und Gamma-Immunglobulin.

Stoffwechsel

Nach oraler Anwendung wird Diacerhein hauptsächlich in der Leber zu Rhein verstoffwechselt, einer aktiven Stoffwechselsubstanz, die die Acetylgruppe reduziert hat, bevor es in den allgemeinen Kreislauf gelangt. Die Metaboliten sind hauptsächlich aktiv, Rheinglucuronid und Rheinsulfat mit einer Halbwertszeit von 7 bis 8 Stunden.

Eliminierung

Die Ausscheidung von Diacerhein in Form von Metaboliten beträgt etwa 35–60 %, davon etwa 20 % in Form von freiem Rhein und 80 % in Form von konjugiertem Rhein.

Vor der Einnahme Seocem Capsule Guju Pharma Behandlung von Arthrose-Symptomen (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

SEOCEM-Arzneimittel werden oral eingenommen. Bei gleichzeitiger Einnahme wird das Medikament am besten aufgenommen.

Dosierung

Nehmen Sie zunächst in den ersten 2 bis 4 Wochen 1 Tablette 1 Mal pro Tag abends ein, dann 2 Mal pro Tag 1 Tablette.

Übliche Dosis: 1 Kapsel 2-mal täglich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Symptomatische Behandlung mit Korrektur des Elektrolytungleichgewichts, falls erforderlich.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von SEOCEM kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Der am häufigsten berichtete unerwünschte Effekt ist eine Verlängerung der Darmmotilitätszeit (Durchfall bei 37 % der Patienten). Einige Fälle von Bauchschmerzen wurden beschrieben. Um diese Nebenwirkungen zu minimieren, ist eine Dosisanpassung zu Beginn der Behandlung (2 bis 4 Wochen) zulässig.

Andere ehebrecherische Auswirkungen werden in 14,4 % der Fälle als Verfärbung des Urins und in einzelnen Fällen von Hypotonie, Lebertoxizität, die zu akuter Hepatitis und tödlicher epidermaler Nekrose (Lyell-Syndrom) führt, registriert.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

SEOCEM-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Diacerhein oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Entzündungen (Ulkusgeschwür, Morbus Crohn), Darmverschluss.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

In den ersten 2 bis 4 Wochen sollte mit einer Dosis von 1 Tablette abends begonnen werden, da die anfängliche Medikation die Darmmotilität erhöhen kann.

Sollte mindestens 6 Monate lang kontinuierlich behandelt werden. Klinische Studien haben gezeigt, dass dieses Medikament zwei Jahre lang ohne schwerwiegende Nebenwirkungen angewendet werden kann.

Wie bei anderen Langzeittherapien wird empfohlen, die Testindikatoren, einschließlich der Leberenzyme, alle 8 Monate zu überwachen.

Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung mit Abführmitteln.

Nierenversagen

Bei Patienten mit durchschnittlichem bis schwerem bis schwerem Nierenversagen kommt es im Vergleich zu gesunden Erwachsenen zu einem signifikanten Anstieg der AUC und einer verringerten Gesamtclearance. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 10 - 27 ml/Minute) verringert sich die Rhein-Clearance in den Nieren erheblich, so dass bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung eine Reduzierung von Diacerhein um 50 % erforderlich ist.

Leberversagen

Es gibt keinen signifikanten Unterschied in den pharmakokinetischen Parametern von Rhein im Plasma oder Urin zwischen Patienten mit Leberfunktionsstörung und gesunden Probanden. Allerdings kann eine Leberzirrhose die Anhäufung von Medikamenten nach mehreren Dosen beeinträchtigen, daher sollte die klinische Überwachung bei Patienten mit Leberversagen engmaschig überwacht werden.

Ältere Menschen

Die Tagesdosis beträgt mehr als 100 mg, um eine engmaschige klinische Überwachung bei älteren Patienten sicherzustellen.

Kinder

Die dynamische Pharmakokinetik von Diacerhein wurde bei der Bevölkerungsgruppe der Kinder nicht untersucht, daher sollte es bei dieser Objektgruppe nicht angewendet werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Diacerhein sollte nicht für schwangere Frauen verwendet werden.

Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Diacerhein bei schwangeren Frauen vor. Unbekannte potenzielle Risiken bei der Einnahme dieses Arzneimittels bei schwangeren Frauen.

Stillzeit

Sollte nicht für stillende Frauen verwendet werden, da die Pharmakokinetik von Diacerhein bei stillenden Frauen nicht untersucht wurde.

Arzneimittelwechselwirkung

Klinische Studien haben gezeigt, dass es keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wie Warfarin, Tolbutamid, Aspirin, Chlorpromazin, Indomethacin gibt.

Lagerung

Unter 30 °C lagern, Licht vermeiden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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