Seocem Capsule Guju Pharma Tratamiento de los síntomas de la osteoartritis (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones diacerheína
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| diacerheína | 50 mg |
Usos
Indicaciones
Los medicamentos Seocem están indicados en los siguientes casos:
También tienen algunos efectos inhibidores sobre la actividad y el movimiento de la leucemia, lo que contribuye al débil efecto antiinflamatorio del fármaco. Los estudios han demostrado que Diacerhein no inhibe la síntesis de prostaglandinas, tromboxano o leucotrienos, pero de hecho puede estimular la síntesis de prostaglandinas, especialmente PGF-2 alfa, una prostaglandina que protege las células del revestimiento del estómago. La diacerheína no modifica la actividad ciclooxigenasa plaquetaria ni renal, por lo que puede ser tolerada en pacientes con función renal dependiente de las prostaglandinas.
farmacocinética
absorción
La biodisponibilidad oral de Diacerhein es aproximadamente del 35 al 56%. Tome el medicamento con alimentos que alcancen lentamente la concentración máxima de 2,4 a 5,2 horas (p DistribuciónSe vincula a la proteína total de Rhein aproximadamente en un 99% con la albúmina plasmática y menos se vincula con las lipoproteínas y la gamma - inmunoglobulina.
Metabolismo
Después del uso oral, Diacerhein se metaboliza principalmente en el hígado en Rhein, que es una sustancia metabólica activa que ha reducido el grupo acetilo, antes de pasar a la circulación común. Los metabolitos son principalmente activos, glucurónido de Rin y sulfato de Rin con una vida media de 7 a 8 horas.
Eliminación
La excreción de diacerheína en forma de metabolitos es aproximadamente del 35 al 60 %, con aproximadamente el 20 % en forma de reína libre y el 80 % en forma de reína conjugada.
antes de tomar Seocem Capsule Guju Pharma Tratamiento de los síntomas de la osteoartritis (10 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
El medicamento SEOCEM se toma por vía oral. El medicamento se absorbe mejor cuando se toma al mismo tiempo.
Dosis
Inicialmente, tome 1 tableta 1 vez al día por la noche durante las primeras 2 a 4 semanas, luego tome 1 tableta 2 veces al día.
Dosis común: 1 cápsula 2 veces/día.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Tratamiento sintomático con corrección del desequilibrio electrolítico si se considera necesario.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar SEOCEM, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
El efecto más no deseado y el reportado más común es el aumento del tiempo de peristaltismo intestinal (diarrea en el 37% de los pacientes). Se han descrito algunos casos de dolor abdominal. Para minimizar estos efectos adversos, se permite el ajuste de dosis al inicio del tratamiento (2 a 4 semanas).
Otros efectos del adulterio se registran como decoloración de la orina en el 14,4% de los casos y casos individuales de hipotensión, toxicidad hepática que conduce a hepatitis aguda y muerte por necrosis epidérmica (síndrome de Lyell).
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Fármacos de SEOCEM contraindicados en los siguientes casos:
Precauciones de uso
se debe iniciar con una dosis de 1 comprimido por la noche durante las primeras 2 a 4 semanas porque la medicación inicial puede aumentar la motilidad intestinal.
Debe tratarse de forma continua durante al menos 6 meses. Los ensayos clínicos han demostrado que este medicamento se puede utilizar durante 2 años sin efectos adversos graves.
Al igual que con otras terapias a largo plazo, se recomienda controlar los indicadores de las pruebas, incluidas las enzimas hepáticas, cada 8 meses.
Evitar el uso simultáneo con laxantes.
insuficiencia renal
En pacientes con insuficiencia renal media a grave a grave, se produce un aumento significativo del AUC y una reducción del aclaramiento total en comparación con los adultos sanos. En caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina 10 - 27 ml/minuto) se reduce significativamente el aclaramiento de Rhein en los riñones, por lo que es necesario reducir la Diacerhein en un 50% en pacientes con insuficiencia renal grave.
Insuficiencia hepática
No hay diferencias significativas en los parámetros farmacocinéticos de la reína en plasma u orina entre pacientes con insuficiencia hepática y voluntarios sanos. Sin embargo, la cirrosis puede afectar la acumulación de fármacos después de múltiples dosis, por lo que se debe realizar un seguimiento clínico estrecho en pacientes con insuficiencia hepática.
Ancianos
La dosis diaria supera los 100 mg para garantizar un seguimiento clínico estrecho en pacientes de edad avanzada.
Niños
La farmacocinética dinámica de diacerheína no se ha estudiado en el grupo de población de niños, por lo que no debe utilizarse en este grupo de objetos.La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
El medicamento no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
no debe usar diacerheína en mujeres embarazadas.
No existen datos clínicos sobre el uso de diacerheína en mujeres embarazadas. Riesgos potenciales desconocidos al tomar este medicamento en mujeres embarazadas.
Período de lactancia
No debe utilizarse en mujeres que amamantan debido a que la farmacocinética de Diacerhein no se ha estudiado en mujeres que amamantan.
Interacción con otros medicamentos
Los estudios clínicos han demostrado que no existe interacción con otros medicamentos como warfarina, tolbutamida, aspirina, clorpromazina, indometacina.
Almacenamiento
Conservar a menos de 30ºC, evitar la luz.
Estar fuera del alcance de los niños.
Otras drogas
- ACUPAN TABLETS
- DAKTACORT CREAM
- ISOKET 0.5 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION OR INJECTION
- SCHERIPROCT SUPPOSITORIES
- Somac Control
- ZYLORIC 300MG TABLETS
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