Seocem Capsule Guju Pharma Traitement des symptômes de l'arthrose (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Diacerhéine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Diacerhéine	50 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Seocem sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement des symptômes de l'arthrose de l'aine ou du genou. Les propriétés anti-arthrosiques et de stimulation du cartilage ont été démontrées in vitro et sur le modèle animal. La diacerhéine et le Rhein inhibent la production d'interleukine-1 bêta par les globules blancs mononoculatocurrendiques chez l'homme et inhibent les effets de la cytokine sur les cellules cartilagineuses Vitro. Le médicament montre l'effet de protection du cartilage sur la culture de cartilage artificiel et de réduction du niveau de dommages causés à l'épidémie, aux os et au cartilage dans l'arthrose.

Ils ont également des effets inhibiteurs sur l'activité et le mouvement de la leucémie, ce qui contribue au faible effet anti-inflammatoire du médicament. Des études ont montré que la Diacerhéine n'inhibe pas la synthèse des prostaglandines, du thromboxane ou des leucotriènes, mais peut en fait stimuler la synthèse des prostaglandines, en particulier du PGF-2 alpha, une prostaglandine qui protège les cellules de la muqueuse de l'estomac. La diacerhéine ne modifie pas l'activité de la cyclooxygénase plaquettaire ou rénale, elle peut donc être tolérée chez les patients dont la fonction rénale dépend de la prostaglandine.

pharmacocinétique

absorption

La biodisponibilité orale de la diacerhéine est d'environ 35 à 56 %. Prenez le médicament avec de la nourriture qui atteint lentement la concentration maximale de 2,4 à 5,2 heures (p Distribution

Liés à la protéine totale de Rhein environ 99% avec l'albumine plasmatique et moins liés aux lipoprotéines et aux gamma-immunoglobulines.

Métabolisme

Après utilisation orale, la Diacerhein est métabolisée principalement dans le foie en Rhein, qui est une substance métabolique active qui a réduit le groupe acétyle, avant de passer dans la circulation générale. Les métabolites sont principalement actifs, le Rhein Glucuronide et le Rhein Sulfate avec une demi-vie de 7 à 8 heures.

Élimination

L'excrétion de la diacerhéine sous forme de métabolites est d'environ 35 à 60 %, dont environ 20 % sous forme de rhéine libre et 80 % sous forme de rhéine conjuguée.

Avant de prendre Seocem Capsule Guju Pharma Traitement des symptômes de l'arthrose (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Le médicament SEOCEM se prend par voie orale. Le médicament est mieux absorbé lorsqu'il est pris en même temps.

Posologie

Initialement, prendre 1 comprimé 1 fois/jour le soir pendant les 2 à 4 premières semaines, puis prendre 1 comprimé 2 fois/jour.

Dose commune : 1 capsule 2 fois/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Traitement symptomatique avec correction du déséquilibre électrolytique si jugé nécessaire.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez SEOCEM, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

L'effet le plus indésirable et le plus fréquemment signalé est l'augmentation du temps de péristaltisme intestinal (diarrhée chez 37 % des patients). Quelques cas de douleurs abdominales ont été décrits. Pour minimiser ces effets indésirables, l'ajustement de la dose est autorisé en début de traitement (2 à 4 semaines).

D'autres effets de l'adultère sont enregistrés comme une décoloration de l'urine dans 14,4 % des cas et des cas individuels d'hypotension, une toxicité hépatique conduisant à une hépatite aiguë et une nécrose épidermique mortelle (syndrome de Lyell).

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments SEOCEM contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité à la diacerhéine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Inflammation (ulcère ulcéreux, maladie de Crohn), occlusion intestinale.

Les précautions d'utilisation

doivent être débutées par une dose de 1 comprimé le soir pendant les 2 à 4 premières semaines car le médicament initial peut augmenter la motilité intestinale.

Doit être traité en continu pendant au moins 6 mois. Des essais cliniques ont montré que ce médicament peut être utilisé pendant 2 ans sans effets indésirables graves.

Comme pour les autres thérapies à long terme, il est recommandé de surveiller les indicateurs de test, y compris les enzymes hépatiques, tous les 8 mois.

Évitez l'utilisation simultanée de laxatifs.

insuffisance rénale

Chez les patients présentant une insuffisance rénale moyenne à sévère, il existe une augmentation significative de l'ASC et une réduction de la clairance totale par rapport aux adultes en bonne santé. En cas d'insuffisance rénale sévère (élimination de la créatinine 10 - 27 ml/minute) réduit considérablement la clairance du Rhin dans les reins, il est donc nécessaire de réduire la diacerhéine de 50 % chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère.

Insuffisance hépatique

Il n'y a pas de différence significative dans les paramètres pharmacocinétiques de la rhéine dans le plasma ou l'urine entre les patients atteints d'insuffisance hépatique et les volontaires sains. Cependant, la cirrhose peut affecter l'accumulation de médicaments après des doses multiples, c'est pourquoi une surveillance clinique doit être étroitement surveillée chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique.

Personnes âgées

La dose quotidienne dépasse 100 mg pour assurer une surveillance clinique étroite chez les patients âgés.

Enfants

La pharmacocinétique dynamique de la diacerhéine n'a pas été étudiée dans le groupe de population des enfants, elle ne doit donc pas être utilisée sur ce groupe d'objets.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

ne doit pas utiliser de diacerhéine chez les femmes enceintes.

Il n'existe aucune donnée clinique sur l'utilisation de la diacerhéine chez la femme enceinte. Risques potentiels inconnus lors de la prise de ce médicament chez la femme enceinte.

Période d'allaitement

Ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent en raison de la pharmacocinétique de la diacerhéine qui n'a pas été étudiée chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

Des études cliniques ont montré qu'il n'y a aucune interaction avec d'autres médicaments tels que la warfarine, le tolbutamide, l'aspirine, la chlorpromazine, l'indométacine.

Conservation

Conserver à moins de 30 °C, éviter la lumière.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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