ソセムカプセルグジュファーマ変形性関節症の症状の治療 (水疱10個×10錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ディアケルハイン

成分

成分情報	コンテンツ
ディアケルハイン	50mg

用途

適応症

セオセム薬は次の場合に適応されます。

鼠径部または膝の変形性関節症の症状の治療。抗変形性関節症特性と軟骨刺激は、インビトロおよび動物モデルで示されています。ジアセヘインとラインは、ヒトの単眼電流性白血球によるインターロイキン 1 ベータの産生を阻害し、ビトロ軟骨細胞に対するサイトカインの効果を阻害します。この薬剤は、人工軟骨培養で軟骨を保護し、変形性関節症の蔓延、骨、軟骨への損傷レベルを軽減する効果を示します。

また、白血病の活動性と運動に対してある程度の抑制効果があり、これが薬剤の弱い抗炎症効果の一因となっています。研究によると、ジアセヘインはプロスタグランジン、トロンボキサン、またはロイコトリエンの合成を阻害しないが、実際にはプロスタグランジン、特に胃の内層細胞を保護するプロスタグランジンであるPGF-2αの合成を刺激する可能性があることが示されている。ジアセヘインは血小板シクロオキシゲナーゼや腎臓の活性を変化させないため、プロスタグランジンに依存する腎機能のある患者でも許容できます。

薬物動態

吸収

ジアセルヘインの経口バイオアベイラビリティは約 35 ～ 56% です。食事と一緒に薬を服用すると、ゆっくりと 2.4 ～ 5.2 時間のピーク濃度に達しますが (p 配布

ラインの総タンパク質の約 99% は血漿アルブミンと結合し、リポタンパク質やガンマ - 免疫グロブリンとはあまり結合しません。

代謝

ジアセヘインは経口摂取後、主に肝臓でアセチル基を還元した活性代謝物質であるラインに代謝され、全身循環に送られます。代謝産物は主に活性で、半減期が 7 ～ 8 時間のライングルクロニドとライン硫酸です。

排除

ジアセルハインの代謝産物の形での排泄は約 35 ～ 60% で、約 20% が遊離レインの形で、80% が結合レインの形で排泄されます。

服用する前にソセムカプセルグジュファーマ変形性関節症の症状の治療 (水疱10個×10錠)

使用方法

SEOCEM 薬は経口摂取されます。薬は同時に服用すると最もよく吸収されます。

用量

最初は、最初の 2 ～ 4 週間は 1 日 1 回 1 錠を夕方に服用し、その後は 1 錠を 1 日 2 回服用します。

一般的な用量: 1 カプセルを 1 日 2 回。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?必要と思われる場合、電解質の不均衡を修正する対症療法。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

SEOCEM を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

最も望ましくない影響は、腸の蠕動時間が増加するという最も一般的な報告です (患者の 37% で下痢)。腹痛のいくつかの症例が報告されています。これらの副作用を最小限に抑えるために、治療の開始時（2 ～ 4 週間）に用量の調整が許可されています。

その他の不倫による影響として、症例の 14.4% および個々の症例における尿の変色、低血圧、急性肝炎を引き起こす肝毒性、および死による表皮壊死症 (ライエル症候群) が記録されています。

ADR の処理方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

SEOCEM 薬剤は以下の場合には禁忌です:

ジアセルヘインまたはその薬剤の成分に対する過敏症。

炎症（潰瘍性潰瘍、クローン病）、腸閉塞。

使用上の注意

初回の薬は腸の運動を亢進させる可能性があるため、最初の 2 ～ 4 週間は夕方に 1 錠の用量から開始してください。

少なくとも 6 か月間継続して治療を受ける必要があります。臨床試験では、この薬を 2 年間使用しても重篤な副作用がないことが示されています。

他の長期療法と同様に、肝酵素を含む検査指標を 8 か月ごとにモニタリングすることをお勧めします。

下剤との同時使用は避けてください。

腎不全

平均的な腎不全から重度の腎不全患者では、健康な成人と比較して AUC が大幅に増加し、総クリアランスが減少します。重度の腎不全の場合（クレアチニンの除去が 10 ～ 27 ml/分）、腎臓でのラインクリアランスが大幅に減少するため、重度の腎不全患者ではジアセルハインを 50% 減らす必要があります。

肝不全

肝機能障害のある患者と健康なボランティアの間では、血漿または尿中のラインの薬物動態パラメーターに有意差はありません。ただし、肝硬変は複数回投与後の薬物の蓄積に影響を与える可能性があるため、肝不全患者では臨床モニタリングを注意深く監視する必要があります。

高齢者

高齢患者の臨床モニタリングを確実に行うため、1 日の投与量は 100 mg を超えます。

子供

Diacerhein の動的薬物動態は小児集団では研究されていないため、この対象グループには使用すべきではありません。

機械を運転および操作する能力

この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

妊婦にはジアセルヘインを使用しないでください。

妊婦に対するジアセルヘインの使用に関する臨床データはありません。妊婦がこの薬を服用する場合の未知の潜在的なリスク。

授乳期間

授乳中の女性に対するジアセルハインの薬物動態は研究されていないため、授乳中の女性には使用しないでください。

薬物相互作用

臨床研究では、ワルファリン、トルブタミド、アスピリン、クロルプロマジン、インドメタシンなどの他の薬物とは相互作用がないことが示されています。

保管

光を避け、30 °C 以下で保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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ソセムカプセル グジュファーマ 変形性関節症の症状の治療 (水疱10個×10錠)

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