Seocem Kapsül Guju Pharma Osteoartrit semptomlarının tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Diaserin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Diaserin	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Seocem ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kasık veya dizdeki osteoartrit semptomlarının tedavisi. Anti-osteoartrit özellikleri ve kıkırdak stimülasyonu in vitro ve hayvan modelinde gösterilmiştir. Diacerhein ve Rhein, insanlarda mononokülatokürrendik beyaz kan hücreleri tarafından Interlökin - 1 Beta üretimini inhibe eder ve sitokinin Vitro kıkırdak hücreleri üzerindeki etkilerini inhibe eder. İlaç, yapay kıkırdak kültüründe kıkırdak koruyucu etki göstererek osteoartritte salgın, kemik ve kıkırdaktaki hasar düzeyini azaltıcı etki gösteriyor.

Ayrıca löseminin aktivitesi ve hareketi üzerinde bazı engelleyici etkileri de var, bu da ilacın zayıf antiinflamatuar etkisine katkıda bulunuyor. Araştırmalar, Diacerhein'in prostaglandin, tromboksan veya lökotrien sentezini engellemediğini, ancak aslında prostaglandin sentezini, özellikle de mide astar hücrelerini koruyan bir prostaglandin olan PGF - 2 alfa sentezini uyarabildiğini göstermiştir. Diaserin, trombosit siklooksijenaz veya böbreğin aktivitesini değiştirmez, dolayısıyla prostaglandine bağlı böbrek fonksiyonu olan hastalarda tolere edilebilir.

farmakokinetik

emilim

Diacerhein'in oral biyoyararlanımı yaklaşık %35 - 56'dır. İlacı, yavaş yavaş 2,4 - 5,2 saatlik (p Dağıtım

Rhein'in toplam proteinine yaklaşık %99 oranında plazma albümini ile bağlanır ve daha az oranda lipoprotein ve gama - İmmünoglobulin ile bağlanır.

Metabolizma

Oral kullanımdan sonra Diacerhein, genel dolaşıma girmeden önce esas olarak karaciğerde, asetil grubunu azaltan aktif bir metabolik madde olan Rhein'e metabolize edilir. Metabolitler esas olarak aktiftir; yarı ömrü 7 ila 8 saat olan Rhein Glukuronid ve Rhein Sülfattır.

Eleme

Diaserhein'in metabolitler şeklinde atılımı yaklaşık %35 - 60 olup, yaklaşık %20'si serbest rhein formunda ve %80'i konjuge rhein formundadır.

Almadan önce Seocem Kapsül Guju Pharma Osteoartrit semptomlarının tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

SEOCEM ilacı ağızdan alınır. İlaç aynı anda alındığında en iyi şekilde emilir.

Dozaj

Başlangıçta, ilk 2 ila 4 hafta boyunca akşamları günde 1 kez 1 tablet alın, ardından günde 2 kez 1 tablet alın.

Ortak doz: Günde 2 kez 1 kapsül.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Gerekli görülmesi halinde elektrolit dengesizliğinin düzeltilmesiyle semptomatik tedavi.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

SEOCEM kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

En istenmeyen etki, en yaygın rapor bağırsak peristalsis süresinin artmasıdır (hastaların %37'sinde ishal). Bazı karın ağrısı vakaları tanımlanmıştır. Bu olumsuz etkileri en aza indirmek için tedavinin başlangıcında (2 ila 4 hafta) doz ayarlamasına izin verilir.

Diğer zina etkileri, vakaların %14,4'ünde idrar renginin değişmesi ve bireysel vakalarda hipotansiyon, akut hepatite yol açan karaciğer toksisitesi ve ölüm epidermal nekroz (lyell sendromu) olarak kaydedilmiştir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

SEOCEM ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Diaserine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

İltihap (ülseratif ülser, Crohn hastalığı), bağırsak tıkanıklığı.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

İlk ilaç bağırsak hareketliliğini artırabileceğinden ilk 2 ila 4 hafta akşamları 1 tablet dozuyla başlanmalıdır.

En az 6 ay sürekli tedavi edilmelidir. Klinik çalışmalar bu ilacın ciddi bir yan etki olmaksızın 2 yıl boyunca kullanılabileceğini göstermiştir.

Diğer uzun süreli tedavilerde olduğu gibi, karaciğer enzimleri de dahil olmak üzere test göstergelerinin 8 ayda bir izlenmesi önerilir.

Laksatiflerle eş zamanlı kullanımdan kaçının.

böbrek yetmezliği

Ortalama ila şiddetli ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, sağlıklı yetişkinlerle karşılaştırıldığında EAA'da önemli bir artış vardır ve toplam klirens azalır. Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda (Kreatinin temizlenmesi 10 - 27 ml/dakika) böbreklerdeki Rhein klirensini önemli ölçüde azaltır, bu nedenle ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda Diacerhein'in %50 oranında azaltılması gerekir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarla sağlıklı gönüllüler arasında plazma veya idrardaki rhein farmakokinetik parametrelerinde anlamlı bir fark yoktur. Ancak siroz, çoklu dozlardan sonra ilaçların birikimini etkileyebilir, bu nedenle karaciğer yetmezliği olan hastalarda klinik izleme yakından izlenmelidir.

Yaşlı

Yaşlı hastalarda yakın klinik izlemeyi sağlamak için günlük doz 100 mg'ı aşar.

Çocuklar

Diaserhein'in dinamik farmakokinetiği çocuk popülasyon grubunda araştırılmamıştır, dolayısıyla bu nesne grubunda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, makine kullanma ve kullanma becerisini etkilemez.

Hamilelik

hamile kadınlar için diaserin kullanılmamalıdır.

Diaserinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır. Bu ilacı hamile kadınlarda alırken bilinmeyen potansiyel riskler.

Emzirme dönemi

Diacerhein'in emziren kadınlarda çalışılmamış farmakokinetiği nedeniyle emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

Klinik çalışmalar Warfarin, Tolbutamide, Aspirin, Klorpromazin, İndometasin gibi diğer ilaçlarla etkileşiminin olmadığını göstermiştir.

Saklama

30°C'nin altında saklayın, ışıktan kaçının.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.