Seocem Capsule Guju Pharma Лікування симптомів остеоартриту (10 блістерів х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Діацерхейн

Склад

Інформація про склад	Зміст
Діацерхейн	50 мг

Використання

Показання

Препарати Seocem показані в таких випадках:

Лікування симптомів остеоартриту в паху або колінному суглобі. Антиостеоартритні властивості та стимуляція хряща були показані in vitro та на тваринній моделі. Diacerhein і Rhein пригнічують вироблення інтерлейкіну - 1 бета мононокулятокуррендіальними білими кров'яними клітинами у людини та пригнічують вплив цитокінів на клітини хряща Vitro. Препарат демонструє ефект захисту хряща на культурі штучного хряща та зниження рівня ураження епідемії, кістки та хряща при остеоартрозі.

Вони також мають деяку інгібіторну дію на активність та рух лейкозу, що сприяє слабкій протизапальній дії препарату. Дослідження показали, що діацерхеїн не пригнічує синтез простагландину, тромбоксану або лейкотрієну, але насправді може стимулювати синтез простагландину, особливо PGF-2 альфа, простагландину, який захищає клітини слизової оболонки шлунка. Діацерхеїн не змінює активність тромбоцитарної циклооксигенази або нирок, тому його можна приймати пацієнтам із функцією нирок, залежною від простагландину.

Фармакокінетика

Всмоктування

Біодоступність діацерхеїну при пероральному прийомі становить приблизно 35-56%. Приймати препарат під час їжі, яка повільно досягає пікової концентрації через 2,4-5,2 години (p Розповсюдження

Зв'язується із загальним білком Rhein близько 99% з альбуміном плазми і менше зв'язується з ліпопротеїном і гамма-імуноглобуліном.

Обмін речовин

Після перорального застосування діацерхеїн метаболізується головним чином у печінці до Рейну, який є активною метаболічною речовиною, яка має відновлену ацетильну групу, перш ніж потрапити в загальну циркуляцію. Метаболіти в основному активні, Рейн-глюкуронід і Рейн-сульфат з періодом напіввиведення від 7 до 8 годин.

Усунення

Діацергеїн виводиться у формі метаболітів приблизно на 35-60%, приблизно 20% – у формі вільного реїну та 80% – у формі кон’югованого реїну.

Перед прийомом Seocem Capsule Guju Pharma Лікування симптомів остеоартриту (10 блістерів х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат SEOCEM приймають перорально. Препарат найкраще засвоюється при одночасному прийомі.

Дозування

Спочатку приймайте по 1 таблетці 1 раз на день увечері протягом перших 2–4 тижнів, потім приймайте по 1 таблетці 2 рази на день.

Звичайна доза: 1 капсула 2 рази на день.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Симптоматичне лікування з корекцією електролітного дисбалансу, якщо це буде визнано необхідним.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання SEOCEM у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Найпоширенішим побічним ефектом є збільшення часу перистальтики кишечника (діарея у 37% пацієнтів). Були описані деякі випадки болю в животі. Щоб мінімізувати ці побічні ефекти, коригування дози допускається на початку лікування (2-4 тижні).

Інші наслідки подружньої зради зареєстровані як зміна кольору сечі в 14,4% випадків та окремі випадки гіпотензії, токсичність печінки, що призводить до гострого гепатиту та летальний епідермальний некроз (синдром Лайєлла).

Інструкції щодо поводження з ADR

Повідомити лікаря про появу небажаних ефектів при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказані

Препарати SEOCEM протипоказані в таких випадках:

Підвищена чутливість до діацергеїну або будь-якого інгредієнта препарату.

Запалення (виразкова хвороба, хвороба Крона), кишкова непрохідність.

Запобіжні заходи під час використання

слід починати з дози 1 таблетки ввечері протягом перших 2-4 тижнів, оскільки початковий прийом препарату може посилити перистальтику кишечника.

Необхідно безперервно лікуватися щонайменше 6 місяців. Клінічні випробування показали, що цей препарат можна використовувати протягом 2 років без серйозних побічних ефектів.

Як і при інших довгострокових методах лікування, кожні 8 місяців рекомендується контролювати показники аналізів, включаючи печінкові ферменти.

Уникайте одночасного застосування з проносними засобами.

ниркова недостатність

У пацієнтів із середньою та тяжкою нирковою недостатністю спостерігається значне підвищення AUC та зниження загального кліренсу порівняно зі здоровими дорослими. При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну 10 - 27 мл/хв) значно знижує кліренс Реїну в нирках, тому у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю необхідно знизити діацергеїн на 50%.

Печінкова недостатність

Немає істотної різниці у фармакокінетичних параметрах реїну в плазмі або сечі між пацієнтами з порушенням функції печінки та здоровими добровольцями. Однак цироз печінки може впливати на накопичення ліків після багаторазових доз, тому слід ретельно контролювати клінічний моніторинг пацієнтів із печінковою недостатністю.

Люди похилого віку

Добова доза перевищує 100 мг для забезпечення ретельного клінічного моніторингу пацієнтів літнього віку.

Діти

Динамічна фармакокінетика діацергеїну не вивчалась у групі дітей, тому його не слід застосовувати для цієї групи об’єктів.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Вагітність

не слід застосовувати діацерхеїн вагітним жінкам.

Клінічних даних про застосування діацереїну вагітним жінкам немає. Невідомі потенційні ризики під час прийому цього препарату вагітними жінками.

Період грудного вигодовування

Не слід застосовувати жінкам, які годують груддю, через фармакокінетику діацергеїну, яка не вивчалася у жінок, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

Клінічні дослідження показали відсутність взаємодії з іншими препаратами, такими як варфарин, толбутамід, аспірин, хлорпромазин, індометацин.

Зберігання

Зберігати при температурі не вище 30ºC, уникати світла.

Бути в недоступному для дітей місці.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.