SeoSacin Theragen Etex Smor-behandeling voor bronchiale astma, acute of chronische bronchitis (30 verpakkingen x 10 ml)

Toedieningsvorm Doos met 30 pakjes van 10 ml
Specificaties Ambroxol, clenbuterol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ambroxol	15mg
Clenbuterol	0,01 mg

Toepassingen

Indicaties

Siroop Seosacine wordt gebruikt voor de behandeling van bronchiale astma, acute of chronische bronchitis en emfyseem.

Farmacologie

Farmacologische groep: Geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van ogen, oren, neus en keel

ATC-code: R03CC P1

Het medicijn is een combinatie van receptorstimulantia B2 - adrenerge selectief (clenbuterol) en slijm (ambroxol). Deze twee componenten vullen elkaars behandelingseffecten op luchtwegaandoeningen aan. Clenbuterol veroorzaakt bronchospasme en verhoogt het transport van slijm dankzij de ademhalingshaarharen. Er wordt aangenomen dat ambroxol een lang sputum en slijm heeft. Het synergetische effect van beide actieve ingrediënten helpt de ventilatie te verbeteren bij patiënten met milde tot matige longobstructie.

Clenbuterol HCI

Clenbuterol is een sympathisch medicijn dat de receptor van B2 stimuleert - Adrenerge receptor die de activiteit van Adenylyl Cyclase zal verhogen, wat leidt tot een toename van de hoeveelheid amp, loop Amp vermindert de bronchusverwijdende spieren, stabiliseert het mestcelmembraan, vermindert tussentijdse secreties en stimuleert spierpatronen (veroorzaakt tremor), verhoogt het transport van slijm door ademhalingsharen.

Ambroxol HCI

Ambroxol is een metabolische stof van broomhexine, die werkt en gebruikt zoals broomhexine.

Het verschil met broomhexine is de afwezigheid van een methylgroep en in plaats daarvan bevindt zich de hydroxylgroep op de Para-Trans-positie van Cyclohexyl. Er wordt aangenomen dat ambroxol een lang sputum en slijm heeft, maar dit is niet volledig bewezen. Klinisch experimentele experimenten geven veranderende effecten. Sommige documenten stellen dat Ambroxol de symptomen verbetert en het aantal acute gevallen van bronchitis vermindert.

Uit de recente documenten blijkt dat het medicijn een goed effect heeft op patiënten met milde tot matige obstructie, maar er is geen duidelijk voordeel voor mensen met ernstige obstructieve longziekte.

farmacokinetiek

ambroxol

Absorptie: Ambroxol absorbeert snel en bijna volledig met de dosis behandeling.

Distributie: Ambroxol diffundeert snel van bloed naar weefsel met de hoogste geneesmiddelconcentratie in de longen. De geboorte bedraagt ongeveer 80%. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 1-3 uur na inname van het geneesmiddel bereikt. Met de behandelingsdosis is het medicijn voor ongeveer 85% (80% - 90%) aan plasma-eiwit gekoppeld. Het medicijn komt terecht in het hersenvocht, de placenta en de moedermelk.

Metabolisme: Ambroxol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd.

Eliminatie: Een halve levensduur in plasma van 7 tot 12 uur. Ongeveer 30% van de orale dosis wordt via de eerste absorptiering afgevoerd. De totale hoeveelheid uitscheiding via de nieren bedraagt ongeveer 90%.

Ernstig leverfalen:

Bij ernstige leverziekten daalde de verwijderingstijd van Ambroxol met 20 - 40%.

Ernstig nierfalen:

De semi-uitputtingstijd van ambroxolmetabolieten duurt langer.

clenbuterol:

opname: Clenbuterol wordt snel en volledig geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De verkooptijd bedraagt ongeveer 60 minuten. Na de eerste dosis wordt de maximale plasmaconcentratie na 120 - 180 minuten bereikt. Na 4 dagen behandeling bereikt het medicijn een stabiele plasmaconcentratie.

Verdeling: Geboorte is ongeveer 100%. Medicijnen via de placenta.

Eliminatie: Het geneesmiddel wordt in 2 fasen uitgescheiden, waarbij de halfwaardetijd ongeveer 60 minuten bedraagt en de halfwaardetijd langzaam ongeveer 34 uur wordt geëlimineerd. De verkooptijd van medicijnen van 36 - 39 uur.

Het medicijn wordt voornamelijk in de vorm van onveranderde urine uitgescheiden.

Voordat u neemt SeoSacin Theragen Etex Smor-behandeling voor bronchiale astma, acute of chronische bronchitis (30 verpakkingen x 10 ml)

Hoe gebruikt u

Siroop Seosacine oraal.

Dosering

aanbevolen dosis:

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 20 ml siroop (2 pakjes) elke 12 uur. 7,5 ml siroop (4 pakjes) elke 12 uur. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Als er een overdosis optreedt, moet de medicatie worden stopgezet en moet een symptomatische behandeling plaatsvinden.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, angst, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding Chemie.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Siroop Seosacine is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Patiënten met hyperthyreoïdie. Diabetes, ernstig nierfalen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Er is geen document dat de veiligheid aantoont bij gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Wees daarom voorzichtig bij zwangere vrouwen, vooral in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Er is geen informatie over de concentratie van het geneesmiddel in de moedermelk.

beïnvloedt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan hoofdpijn en duizeligheid veroorzaken die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor degenen die dit werk moeten doen.

Geneesmiddelinteractie

Gebruik geen geneesmiddelen met antibiotica (amoxycilin, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) omdat ambroxol de antibioticaconcentratie in het longparenchym verhoogt.

Gebruik geen medicijnen met enzymremmers.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.