Seretide Evohaler DC 50/250 GSK Seretide Dosierungsbehandlung Behandlung von Bronchialhemmen und chronischem Lungenblock (60 Dosen)

Darreichungsform Kasten
Spezifikationen Salmeterol, Fluticasonpropionat

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Salmeterol50mcg
Fluticasonpropionat250mcg

Verwendet

Indikationen

Seretide Accuhaler 50/250 ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Asthma (Verstopfung eines Erholungsgasweges):

beinhaltet:

  • Patienten werden mit einer Spray-Kortikosteroid-Erhaltungsdosis und Beta-2-Effekt für langanhaltende Effekte wirksam kontrolliert.
  • Patienten haben unter inhalativen Kortikosteroiden immer noch Symptome.

    Seretide Accuhaler 50/250 ist indiziert zur Behandlung von Blähungen und reduziertem Drama bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und senkt nachweislich die Sterblichkeitsrate aus allen Gründen.

    Pharmakokologie

    Salmeterol

    Salmeterol ist der Besitzer des sympathischen Beta-2-Rezeptors, der eine selektive und anhaltende Wirkung (12 Stunden) mit einer langkettigen Struktur hat, die mit der Außenseite (EXO-Site) der Rezeptoren verbunden ist.

    Die pharmakologischen Eigenschaften von Salmeterol sorgen für einen wirksameren Schutz vor Histamin-Bronchospasmen und erzeugen eine längere bronchodilatatorische Wirkung, die 12 Stunden anhält, verglichen mit der Beta-2-Wirkung mit einer kurzfristigen Wirkung entsprechend der vorgeschlagenen Dosis.

    Fluticasonpropionat

    Bei der empfohlenen Dosis hat Fluticasonpropionat zur inhalativen Inhalation eine starke entzündungshemmende Wirkung als starkes Glukokortikoid in der Lunge, reduziert die Symptome und das Drama von Asthma, was bei der Verwendung von körpereigenen Kortikosteroiden keine unerwünschten Wirkungen aufweist.

    Pharmakokinetik

    Salmeterol

    Absorption:

  • Salmeterol wirkt auf die Lunge, sodass die Plasmakonzentration keinen Rückschluss auf den Behandlungseffekt gibt.
  • Verteilung:

  • Bei regelmäßiger Anwendung von Salmeterol ist es möglich, Wasserstoffsäure im Kreislaufsystem nachzuweisen und stabile Konzentrationen von etwa 100 Nanogramm/ml zu erreichen.
  • Stoffwechsel:

  • wird durch Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) in großem Umfang zu a-Hydroxysalmeterol metabolisiert (aliphatische Oxidation).
  • Eliminierung:

  • Die Dosis von 1 mg Salmeterol wird durch orale Aufnahme als radioaktiv (in Form von Salmeterol XinAfoat) markiert.

    Absorption:

  • Die Aufnahme im gesamten Körper erfolgt zunächst schnell und dann über einen längeren Zeitraum hauptsächlich über die Lunge.
  • Die andere inhalierte Dosis wird geschluckt, trägt jedoch aufgrund der schlechten Wasserlöslichkeit und des schlechten Metabolismus vor der Absorption nur zur Absorption durch den Körper bei, was zu einer oralen Anwendung von weniger als 1 % führt. Bei Erhöhung der inhalierten Dosis nimmt auch die Ganzkörperabsorption linear zu.
  • Verteilung:

  • Fluticasonpropionat hat einen hohen Plasma-Clearance-Koeffizienten (1150 ml/Minute), ein großes Verteilungsvolumen im stabilen Stadium (ca. 300 l) und eine Halbwertszeit von ca. 8 Stunden.
  • Die Bindung an einen relativ hohen Plasmaproteingehalt (91 %).
  • Stoffwechsel:

  • Fluticasonpropionat wird sehr schnell aus dem Kreislaufsystem ausgeschieden und hauptsächlich in nicht mehr aktive Carbonsäuremetaboliten umgewandelt, da das Cytochrom P450-Enzym CYP3A4 vorhanden ist.
  • Die Nieren in den Nieren von Fluticasonpropionat sind vernachlässigbar (weniger als 0,2 %) und weniger als 5 % in Form von Metaboliten. Bei der Anwendung in Kombination mit bereits bekannten CYP3A4-Inhibitoren ist Vorsicht geboten, da das Risiko einer Erhöhung des Fluticasonpropionatspiegels im Körper besteht.
  • Nach der Anwendung intravenöser Dosen zeigt Fluticasonpropionat eine Mehrkieferdynamik und hat eine dauerhafte Abfallzeit von etwa 7,8 Stunden.
  • Weniger als 5 % der oralen Dosen mit radioaktiver Markierung werden in Form von Metaboliten über den Urin ausgeschieden, der Rest wird in Form von Originalarzneimitteln und Metaboliten über den Stuhl ausgeschieden. Die geschätzte Halbdauer von Fluticasonpropionat in der inhalierten Form der Atemluft beträgt 5,6 Stunden.
  • Vor der Einnahme Seretide Evohaler DC 50/250 GSK Seretide Dosierungsbehandlung Behandlung von Bronchialhemmen und chronischem Lungenblock (60 Dosen)

    Anwendung

    Seretide Accuhaler 50/250 wird nur zur Inhalation verwendet. Es ist notwendig, den Patienten darüber zu informieren, dass der Accuhaler Seretide 50/250 regelmäßig angewendet werden muss, um auch ohne Symptome einen optimalen Nutzen zu erzielen.

    Patienten müssen erneut von einem Arzt untersucht werden, um sicherzustellen, dass der Inhalt von Seretide Accuhaler 50/250, den der Patient einnimmt, immer optimal ist und sich nur auf Anraten des Arztes ändert.

    So öffnen Sie Seretide Accuhaler Seretide Inhalation

    Durch Drücken des Accuhaler-Werkzeugs wird ein kleines Loch geöffnet, der Mund schließt sich und der Beutel enthält eine Dosis, die Sie inhalieren können. Wenn Sie den Accuhaler schließen, ist er voll und gleitet automatisch in die ursprüngliche Position zurück, sodass Sie bei Bedarf die nächste Dosis verwenden können. Die Außenhülle des Accuhaler schützt das Gerät, wenn Sie es nicht verwenden.

    Öffnen – So verwenden Sie Accuhaler

    Möchten Sie Accuhaler öffnen, halten Sie die äußere Verpackung in einer Hand und legen Sie den Daumen der anderen Hand in die Eingeweide, um den Daumen zu platzieren. Schieben Sie Ihren Daumen maximal weit von sich weg.

    Drücken

    Halten Sie Accuhaler so in der Hand, dass sich die Karte in Ihrem Mund verschließt, um Sie zu drehen. Sie müssen sich maximal weit von Ihnen entfernen, bis Sie die „Trennung“ hören. Zu diesem Zeitpunkt ist Accuhaler für Sie einsatzbereit

    Jedes Mal, wenn es voll ist, wird eine Dosis zum Inhalieren vorbereitet. Dies zeigt sich an der Weidenzählung. Spielen Sie nicht dagegen, da sonst die Verschwendung des Arzneimittels freigesetzt wird.

    Einatmen

  • Bevor Sie mit der Inhalation des Arzneimittels beginnen, lesen Sie den gesamten Teil sorgfältig durch. Atmen Sie so viel aus, wie Sie sich wohl fühlen. Denken Sie daran, Accuhaler beim Gottesdienst zu verwenden. Atmen Sie gleichmäßig und tief durch den Mund durch den Accuhaler ein, nicht durch die Nase.

    Um den Accuhaler zu schließen, legen Sie Ihren Daumen auf die Rille und schieben Sie ihn zu Ihrem Freund zurück.

    Wenn Sie Accuhaler schließen, wird auch eine „Trennung“ gefordert. Es muss automatisch in die ursprüngliche Position zurückgedrückt werden und das Medikament wird erneut geladen. Ihr Accuhaler ist für den nächsten Gebrauch bereit.

    Dosierung

    Asthma (Verstopfung eines Erholungsgaswegs):

    Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

    Eine Inhalationsdosis (50 Mikrogramm Salmeterol und 250 Mikrogramm Fluticasonpropionat) 2-mal täglich oder eine Inhalationsdosis (50 Mikrogramm Salmeterol und 500 Mikrogramm Fluticasonpropionat) 2-mal täglich. Die empfohlene Höchstdosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 500/50, 2-mal täglich.

    Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD):

    Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 50/250 Mikrogramm bis 50/500 Mikrogramm Salmeterol/Fluticasonpropionat X zweimal täglich. Bei einer Behandlungsdosis von 50/500 Mikrogramm x 2 Mal pro Tag.

    Spezielle Patientengruppe:

    Keine Dosisanpassung für ältere Patienten oder Patienten mit Nierenfunktionsstörung oder Leberversagen.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

    Das Einatmen des akuten Fluticasonpropionats kann zu einer vorübergehenden Hemmung der Funktion Hypothalamus – Hypophyse – Nebenniere führen. Oft ist keine Notfallbehandlung erforderlich, da sich die Nebennierenfunktion nach einigen Tagen wieder normalisiert.

    Wenn Sie den Accuhaler Seretide über einen längeren Zeitraum mit einer höheren Dosierung als der zugelassenen Dosis inhalieren, kann dies zu einer erheblichen Hemmung der Nebennierenhülle führen. Zu den Situationen, die akute Nebenniereninfarkte verursachen können, gehören Traumata, Operationen, bakterielle Infektionen und jede schnelle Abnahme der Fluticasonpropionat-Inhalation.

    Behandlung:

    Es gibt keine spezifische Behandlung für die Überdosierung von Salmeterol und Fluticasonpropionat. Wenn es zu einer Überdosierung kommt, sollten die Patienten bei Bedarf mit angemessener Überwachung behandelt werden.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

  • Nebenwirkungen

    Bei der Verwendung des Accuhaler Seretide Accuhaler 50/250 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Neurologisch: Kopfschmerzen
  • Bewegungsapparat und Bindegewebe: Krämpfe, Gelenkschmerzen, Brüche aufgrund eines Traumas, Muskelschmerzen.
  • Neurologisch: Laufen. lila.
  • Atemwege: Candida-Ösophagus, Bronchialspasmus. Vi, einschließlich erhöhter Aktivität und Stimulation (hauptsächlich bei Kindern).

    Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Wirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Seretide Accuhaler 50/250 Seretide

  • Patienten mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    Vorsicht bei der Anwendung

    Verschlechterungen und Exazerbationen:

    Mit Seretide Accuhaler 50/250 sollte nicht bei Patienten begonnen werden, die sich im Stadium einer raschen Verschlechterung befinden oder bei denen das Risiko einer lebensbedrohlichen Verschlimmerung von Asthma oder COPD besteht.

    Seretide Accuhaler 50/250 ist kein Medikament zur Linderung akuter Symptome, sondern in diesem Fall ein schnell und kurz wirkender Bronchodilatator (z. B. Salbutamol). Es wird empfohlen, dass Patienten immer Symptome von Symptomen haben.

    Die Wirkung vor Ort inhalierter Kortikosteroide:

    Bei Patienten, die mit Seretide Accuhaler 50/250 behandelt wurden, kam es zur Entwicklung lokaler Infektionen im Mund- und Rachenraum, die durch Candida albicans verursacht wurden. Wenn sich eine solche Infektion entwickelt, ist eine Behandlung mit einer Antimykotika-Therapie (oral) oder einer geeigneten lokalen Behandlung erforderlich, während die Behandlung mit Seretide Accuhaler 50/250 fortgesetzt oder beendet wird.

    Lungenentzündung:

    Ärzte sollten sich vor der Wahrscheinlichkeit einer fortschreitenden Lungenentzündung bei COPD-Patienten in Acht nehmen, da sich die klinischen Merkmale einer Lungenentzündung und die Auswirkungen der COPD häufig überschneiden.

    Übertragung des Patienten von der Behandlung mit Kortikosteroiden:

    Aufgrund der Fähigkeit, die Nebennierenreaktion abzuschwächen, sollten Patienten, die von oralen Steroiden auf die inhalierte Form von Fluticasonpropionat umgestellt werden, mit besonderer Sorgfalt und regelmäßiger Überwachung der Nebennierenhautfunktion behandelt werden.

    Nach der Inhalation von inhaliertem Fluticasonpropionat sollte die Ganzkörperbehandlung langsam abgebrochen werden und die Patienten dazu angehalten werden, einen Warnhinweis zu Steroiden bei sich zu tragen, der darauf hinweist, dass bei Stress möglicherweise eine zusätzliche Behandlung erforderlich ist.

    Erhöhen Sie die Nebennierenfunktion und hemmen Sie die Funktion der Nebennieren:

    Bei einer kleinen Anzahl von Patienten, die empfindlich auf diese Wirkungen reagieren, kann es zu Wirkungen systemischer Kortikosteroide wie einer erhöhten Nebennierenfunktion und einer Nebennierenhemmung (einschließlich Nebennierenkrise) kommen. Wenn solche Effekte auftreten, sollte Seretide Accuhaler 50/250 gemäß dem anerkannten Verfahren zur Reduzierung der Dosis systemischer Kortikosteroide langsam reduziert werden, und es sollten andere Behandlungen zur Kontrolle der Asthmasymptome in Betracht gezogen werden.

    paradoxer Bronchospasmus und Symptome der oberen Atemwege:

    Unmittelbar nach der Einnahme des Arzneimittels kann ein paradoxer Bronchospasmus mit pfeifenden Atemgeräuschen auftreten. In diesem Fall sollten die Patienten sofort mit einem schnell und kurz wirkenden Bronchodilatator behandelt werden. Sollte die Anwendung von Salmeterol-FP Accuhaler sofort beendet werden, müssen die Patienten untersucht und gegebenenfalls ersetzt werden.

    Sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen:

    Nach der Anwendung des Accuhaler Seretide 50/250 können sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Urtikaria, Angioödem, Hautausschlag, Bronchospasmus, Hypotonie), einschließlich anaphylaktischer Reaktionen, auftreten. Patienten mit schwerer Milcheiweißallergie sollten Seretide Accuhaler 50/250 nicht verwenden.

    Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Zentralnervensystem:

    Seretide Accuhaler 50/250 sollte bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere Herzkranzgefäßerkrankungen, Herzrhythmusstörungen und Bluthochdruck, mit Vorsicht angewendet werden. Knochenmineraldichte (Bone Mineral Density (BMD):

    Patienten mit hohen Risikofaktoren, die die Knochendichte verringern, wie z. B. langfristige Immobilität, Osteoporose in der Familie, Wechseljahre, Zigarettenkonsum, hohes Alter, schlechte Ernährung oder regelmäßige Einnahme von Medikamenten, die die Knochenmasse reduzieren können (z. B. Antikonvulsiva, orale Kortikosteroide), müssen überwacht und gemäß etablierten Pflegestandards behandelt werden. Wenn die BMD deutlich reduziert ist, gilt der Accuhaler Seretide 50/250 immer noch als wichtiges Medikament zur Behandlung der COPD des Patienten, da das Medikament zur Behandlung oder Vorbeugung von Osteoporose eingesetzt werden kann und daher eindeutig in Betracht gezogen wird.

    Auswirkung auf das Wachstum:

    Die inhalative Inhalation von Kortikosteroiden kann bei Kindern zu einer Verringerung des Wachstums von Kindern führen. Es ist notwendig, das Wachstum von pädiatrischen Patienten, die Seretide Accuhaler 50/250 anwenden, regelmäßig zu überwachen (z. B. durch Höhenmessung). Die Dosis muss für jeden Patienten auf die niedrigste Dosis angepasst werden, um die Symptome wirksam zu kontrollieren.

    Obmtrophie und Katarakt:

    Eine strenge Überwachung sollte bei Patienten mit Sehstörungen oder einer Vorgeschichte von innerer Hypertonie, Glaukom und/oder Katarakt gewährleistet sein.

    Weitere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:

    Eine plötzliche und zunehmende Verschlechterung der Asthmakontrolle ist lebensbedrohlich und die Patienten müssen von einem Arzt untersucht werden. Eine Kortikosteroiddosis sollte berücksichtigt werden. Patienten sollten auch dann erneut untersucht werden, wenn die Dosis Seretide Accuhaler 50/250 bei Asthma angewendet wird.

    Beenden Sie die Anwendung von Seretide Accuhaler 50/250 bei Asthmapatienten nicht plötzlich, da das Risiko eines Dramas besteht. Sie sollten die Dosis unter Aufsicht des Arztes langsam reduzieren. Bei Patienten mit COPD kann ein Abbruch der Behandlung zu Symptomen führen und sollte von einem Arzt überwacht werden.

    Bei Patienten mit toxischer Schilddrüsenvergiftung sollte Seretide Accuhaler 50/250 mit Vorsicht angewendet werden.

    Seretide Accuhaler 50/250 sollte mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden, bei denen der Serumkaliumspiegel leicht gesenkt werden kann.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Patienten mit Diabetes in der Vorgeschichte verschreiben.

    Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

    Fahrer und Maschinenbediener sollten auf die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels achten, darunter Kopfschmerzen, Krämpfe, Gelenkschmerzen, verletzungsbedingte Brüche und Muskelschmerzen. Darüber hinaus kann das Medikament auch unerwünschte Wirkungen wie Zittern, Angstzustände, Schlafstörungen, Schwierigkeiten beim Gottesdienst, Gesichts- und Mundödeme, Bronchospasmus, Trommelfell, Tachykardie, Vorhofflimmern und Angina pectoris haben.

    Schwangerschaft

    Die Anwendung von Seretide bei schwangeren Frauen sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der Nutzen für die Mutter größer ist als etwaige Risiken für den Fötus.

    Die Zeit des Stillens

    Die Verwendung des Medikaments während des Stillens sollte nur dann in Betracht gezogen werden, wenn der Nutzen für die Mutter größer ist als jedes mögliche Risiko für das Kind.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    sollten die Verwendung selektiver Betablocker und nicht selektiver Patienten bei Patienten vermeiden, es sei denn, es gibt einen zwingenden Grund.

    Weniger bei klinischen Arzneimittelwechselwirkungen über Fluticasonpropionat-Vermittler.

    Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Fluticasonpropionat und Ritonavir, es sei denn, der Nutzen überwiegt das Risiko von Kortikosteroid-Nebenwirkungen.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie stark starke Inhibitoren von Cytochrom P450 3A4 (wie Ketoconazol) verwenden, da die systemische Exposition gegenüber Fluticasonpropionat erhöht werden kann.

    Die gleichzeitige Anwendung von Ketoconazol und Serevent (Salmeterol) erhöht den Salmeterolspiegel im Plasma (cmax erhöht sich um das 1,4-fache und AUC erhöht sich um das 15-fache), was auch zu einer langen QTC führt.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie starke CYP 3A4-Inhibitoren wie Ketoconazol kombinieren, da der Körper eine erhöhte Exposition gegenüber Seretide Accuhaler 50/250 verursacht.

  • Lagerung

    Nicht über 30 °C lagern.

    An einem trockenen Ort aufbewahren.

    Wenn Ihr Accuhaler in einer Aluminiumhülle verpackt ist, werfen Sie die Aluminiumhülle erst nach dem Öffnen weg, bevor Sie Accuhaler verwenden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

    count views

    Beliebte Schlüsselwörter