セロクエルXR 300mg アストラゼネカ製統合失調症治療薬（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様クエチアピン

成分

成分情報	コンテンツ
クエチアピン	300mg

用途

適応症

セロクエル XR 薬は次の場合に適応されます。

重大な精神疾患。

双極性障害 の治療:

双極性障害における平均から重度の違反の治療。弱い（MDD）は、抗うつ薬単独療法では十分な効果が得られませんでした。

不安障害全体 (GAD) の治療。

薬理学

クエチアピンは、典型的な抗精神病薬ではありません。クエチアピンと代謝産物はヒトの血漿中で活性があり、ノルクエチアピンは脳内のセロトニン受容体 (5HT2) およびドーパミン D1 受容体および D2 受容体に対して親和性があります。

動的薬物動態

薬物は服用するとよく吸収されます。濃度がピークになるのは飲酒後約6時間後です。クエチアピンは血漿タンパク質に約 83% 結合します。クエチアピンは肝臓によって完全に代謝され、CYP 3A4 が代謝を担う主な酵素です。薬物の約 73% は尿中に排泄され、21% は糞便中に排泄されます。

服用する前にセロクエルXR 300mg アストラゼネカ製統合失調症治療薬（3水疱×10錠）

使用方法

セロクエル XR は 1 日 1 回の用量が割り当てられており、食事と一緒に薬を服用しないでください (少なくとも食事の 1 時間前に薬を服用してください)。錠剤は丸ごと飲み込んでください。二重にしたり、噛んだり、砕いたりしないでください。

投与量

成人:

統合失調症性精神疾患および双極性障害における平均から重度の精神発作の治療:

初回治療用量は 300 mg (日付 1)、600 mg (毎日 2) です。 1日あたりの推奨用量は600mgですが、臨床的に証明されれば、用量は800mg/日まで増加する可能性があります。用量は、臨床反応および患者の耐容性に応じて、400 mg ～ 800 mg/日の有効用量範囲に調整する必要があります。統合失調症の精神患者の治療には用量調整はありません。

双極性障害における大うつ病の治療:

寝る前に飲むとよいでしょう。治療の最初の 4 日間の 1 日の総用量は、50 mg (毎日 1)、100 mg (2 日付)、200 mg (3 日付)、および 300 mg (4 日付) です。 1日の推奨摂取量は300mgです。一部の患者には、600 mg の用量を使用するとより多くのメリットが得られる場合があります。

双極性障害の再発予防:

反応と耐性に応じて、1 日あたり 300 mg ～ 800 mg の範囲で用量を調整します。

うつ病障害における大うつ病に対するサポートの扱い:

寝る前に飲むとよいでしょう。開始用量は、1 日目と 2 日目は 50 mg、3 日目と 4 日目は 150 mg です。用量を 150 mg/日から 300 mg/日まで増量する必要があるかどうかは、各患者の評価結果に基づいて判断する必要があります。

不安障害全体 (GAD) の治療:

1 日と 2 日では 50 mg の用量から開始し、3 日と 4 日間では 150 mg まで増量します。推奨用量範囲50 mgから150 mg/日に従って用量を調整してください。各患者の評価に基づいて、用量を 300 mg/日まで必要とする場合、治療 22 日目までに用量を増やすことはお勧めできません。

小児: 18 歳未満の小児および未成年者にセロクエル XR を使用することは推奨されません。この年齢の患者グループに対する薬物の使用を裏付けるデータがないためです。

腎不全: 腎不全患者に対して用量を調整する必要はありません。

肝不全: クエチアピン は肝臓で代謝されます。肝不全患者には慎重に使用する必要があり、特に治療を開始する場合は、1 日あたり 50 mg の用量から開始する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?重度の中毒の場合は、気道の維持、換気と十分な酸素供給の確保、モニタリングと心血管サポートなど、特別な注意措置を講じる必要があります。できればお薬を服用する際は1時間以内のお腹をご指定いただくことが可能です。活性炭の使用を検討できます。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Seroquel XR を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

一般的、非常に一般的な ADR> 1/100

血液学: ヘモグロビン減少、白血球減少症、好酸球増加症。

内分泌: 血中プロラクチン濃度の増加。

代謝、栄養: 血清トリグリセリド、総コレステロール、HDL コレステロールの増加、体重増加。

精神的: 異常な夢、悪夢、自殺または自殺行動。神経: めまい 、眠気、頭痛、塔症状。心血管: 頻脈、不安、低血圧。

目: かすみ目。

呼吸器: 困難。

消化器: 便秘、消化不良、嘔吐。

概要: 外部浮腫、軽度の衰弱、刺激、発熱。

アンコモン、レア、非常にレアな ADR

血液学: 顆粒球の損失。

免疫: 過敏症、アナフィラキシー反応。内分泌: 甲状腺機能を低下させ、不適切な抗利尿ホルモンを増加させます。代謝: メタボリックシンドローム、糖尿病、糖尿病の悪化、低血糖。

皮膚および皮下組織: 評価、スティーブンス・ジョンソン症候群。

腎臓と尿路: 尿閉。

筋骨格:

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌:

セロクエル XR 薬は次の場合には禁忌です。

薬剤の成分に対して過敏症のある患者。

HIV プロテアーゼ阻害剤、アゾール抗真菌薬、 エリスロマイシン 、クラリスロマイシン、ネファゾドンなどの Cytochrom P450 3A4 阻害剤と組み合わせて使用されます。

使用時には注意してください

自殺行為の履歴が記録されている患者、または治療開始前に自殺念慮を抱く可能性が高い患者は、治療中に注意深く監視する必要があります。

この薬は、体重、血糖値、脂質の変化など、患者の代謝を悪化させるリスクがあるため、治療の開始時に患者の代謝パラメーターを評価し、治療中にこのパラメーターの変化を監視する必要があります。

クエチアピンによる治療は、眠気や、ぼんやりなどの関連症状を引き起こす可能性があります。

クエチアピンによる治療は、低血圧や垂直姿勢を引き起こす可能性があります。クエチアピンは、心血管疾患、脳血管疾患、または低血圧を引き起こす可能性のあるその他の特性を持つ患者には慎重に使用する必要があります。

クエチアピンを使用している患者で睡眠時無呼吸症候群が記録されています。中枢神経系の抗うつ薬を同時に服用している患者、過体重や肥満、男性など睡眠時無呼吸症候群の既往歴やリスクがある人にクエチアピンを使用する場合は注意が必要です。

鎮静剤によって引き起こされる悪性症候群は、クエチアピンなどの抗精神病薬の治療に関連しています。この場合、薬の使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。

クエチアピンの臨床試験では、中性白血病と重篤な穀物白血球が記録されています。セロクエルによる治療過程中に、顆粒球や感染症の徴候や症状（発熱、脱力感、昏睡、喉の痛みなど）が現れたら、すぐに患者に報告することが推奨されます。

尿閉、前立腺肥大、狭隅角緑内障と診断されている患者、または既往歴のある患者がクエチアピンを使用する場合は注意が必要です。

この薬が市場に出回った後、使用時に QT 範囲の延長が記録されています。治療用量のクエチアピン。

クエチアピンの使用時に飲み込むのが困難になることが記録されているため、吸入性肺炎のリスクがある患者に使用する場合は注意が必要です。

精神病薬の使用時に血栓症 (VTE) によって引き起こされる静脈塞栓症の症例が報告されています。

膵炎は臨床試験やその薬が市場に出回った後に記録されています。

機械を運転および操作する能力

クエチアピンは中枢神経系に主な影響を与えるため、精神的な注意を必要とする活動に影響を与える可能性があります。したがって、患者自身の薬物感受性が明確に判断されるまでは、車の運転や機械の操作をしないよう推奨する必要があります。

妊娠

動物実験では生殖毒性が記録されています。したがって、クエチアピンは、妊娠中に発生する可能性のあるリスクよりも利益が得られない場合にのみ使用する必要があります。

母乳育児の期間

データソースが不足しているため、母乳育児をするかシークエル XR の服用を中止するかは、母乳育児の利点と母親の治療に基づいて検討されます。

薬物相互作用

クエチアピンは主に中枢神経系に影響を与えるため、他の中枢神経系やシカに影響を与える薬物と併用する場合には注意が必要です。

シトクロム P450 CYP3A4 は、クエチアピンの代謝を担う主要な酵素です。クエチアピンと CYP3A4 阻害剤の同時使用は禁忌です。

クエチアピンを カルバマゼピン やフェニトインなどの強力な肝臓誘発性薬剤と同時使用すると、血漿中のクエチアピン濃度が大幅に低下し、治療効果が低下する可能性があります。

保管

30 °C を超える温度で保管しないでください。元のパッケージで保管してください。

その他の薬

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