쎄로켈엑스알 300mg 아스트라제네카 정신분열증 치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 쿠에티아핀

성분

구성정보	콘텐츠
쿠에티아핀	300mg

용도

적응증

쎄로켈XR 의약품은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

심각한 정신 질환.

치료 양극성 장애 :

양극성 장애의 평균 수준부터 심각한 수준까지의 위반을 치료합니다. 약함(MDD)은 항우울제 단독 요법에 잘 반응하지 않았습니다.

전체 불안 장애(GAD) 치료

약리학

쿠에티아핀은 일반적이지 않은 항정신병 약물입니다. 쿠에티아핀과 대사산물은 인간 혈장에서 활성을 띠며, 노르케티아핀은 뇌의 세로토닌 수용체(5HT2)와 도파민 D1 및 D2 수용체에 친화성을 가지고 있습니다.

동적 약동학

약물을 복용하면 잘 흡수됩니다. 최고 농도는 음주 후 약 6시간입니다. 쿠에티아핀은 혈장 단백질과 약 83% 결합합니다. 쿠에티아핀은 간에서 완전히 대사되며 CYP 3A4는 대사를 담당하는 주요 효소입니다. 약물의 약 73%가 소변으로, 21%가 대변으로 배설됩니다.

복용 전 쎄로켈엑스알 300mg 아스트라제네카 정신분열증 치료제 (3수포 x 10정)

복용방법

쎄로켈엑스알(XR)은 1일 1회 복용량을 정하고, 음식과 함께 약을 복용하지 마세요(적어도 식사 전 1시간 이상 복용). 알약 전체를 삼켜야 하며, 두 번이나 씹거나 부수지 마세요.

복용량

성인:

조현병 정신 질환 및 양극성 장애의 평균 내지 중증 정신 발작 치료:

초회치료용량은 300mg(1일자), 600mg(1일 2회)이다. 1일 권장량은 600mg이나, 임상적으로 입증되면 1일 800mg까지 증량할 수 있습니다. 임상반응과 환자의 내약성에 따라 유효용량 400mg~800mg/일로 용량을 조절해야 한다. 정신분열증이 있는 정신환자 치료 시 용량 조절은 없습니다.

양극성 장애의 주요 우울증 치료:

자기 전에 마셔야 합니다. 치료 첫 4일 동안 일일 총 복용량은 50mg(1일), 100mg(2일), 200mg(3일) 및 300mg(4일)입니다. 일일 권장 복용량은 300mg입니다. 일부 개별 환자에게는 600mg 용량을 사용할 때 더 많은 이점이 있을 수 있습니다.

양극성 장애 재발 방지:

300mg~800mg/일 내에서 반응과 내약성에 따라 용량을 조절하세요.

우울증 장애의 주요 우울증에 대한 지원 치료:

자기 전에 마셔야 합니다. 시작 용량은 1일과 2일에는 50mg, 3일과 4일에는 150mg입니다. 150mg/일에서 300mg/일로 용량 증량의 필요성은 각 환자의 평가 결과에 따라 결정되어야 합니다.

전체 불안 장애(GAD) 치료:

1일과 2일에는 50mg으로 시작하여 3일과 4일에는 150mg으로 증량합니다. 1일 50mg~150mg의 권장용량 범위에 따라 용량을 조절합니다. 환자별 평가에 따르면, 1일 300mg까지 투여가 필요한 경우에는 치료 22일 이전에 증량하는 것은 바람직하지 않습니다.

어린이: 18세 미만의 어린이 및 미성년자에게는 Seroquel XR을 사용하는 것이 권장되지 않습니다. 이 연령대의 환자 그룹에 대한 약물 사용을 뒷받침하는 데이터가 없기 때문입니다.

신부전: 신부전 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다.

간부전: 쿠에티아핀 은 간에서 대사됩니다. 간부전 환자에게는 주의 깊게 사용해야 하며, 특히 치료 시작 시에는 1일 50mg의 용량으로 시작해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 심각한 중독의 경우 기도 유지 관리, 환기 및 적절한 산소 공급 보장, 모니터링 및 심혈관 지원 등 특별한 관리 조치를 취해야 합니다. 가능하면 약 복용시 1시간 이내에 위를 지정하는 것이 가능합니다. 활성탄 사용을 고려해 볼 수 있습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Seroquel XR을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

일반적이고 매우 일반적인 ADR> 1/100

혈액학: 헤모글로빈 감소, 백혈구 감소증, 호산구 증가증;

내분비: 혈액 프로락틴 수치 증가;

대사, 영양: 혈청 트리글리세리드, 총 콜레스테롤, HDL 콜레스테롤, 체중 증가 증가;

정신적: 비정상적인 꿈, 악몽, 자살 또는 자살 행동; 신경: 현기증 , 졸음, 두통, 탑 증상; 심혈관: 빈맥 , 서스펜스, 저혈압;

눈: 시력이 흐려짐;

호흡기: 어려움;

소화기: 변비 , 소화불량, 구토;

개요: 외부 부종, 가벼운 허약, 자극, 발열.

흔하지 않음, 희귀함, 매우 희귀함 ADR

혈액학: 과립구 손실;

면역: 과민증, 아나필락시스 반응; 내분비: 갑상선 기능을 저하시키고 부적절한 항이뇨 호르몬을 증가시킵니다. 대사: 대사증후군, 당뇨병, 당뇨병 악화, 저혈당;

피부 및 피하 조직: 평가, 스티븐스-존슨 증후군;

신장 및 요로: 요폐;

근골격계:

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항:

Seroquel XR 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

이 약의 성분에 과민증이 있는 환자.

HIV-프로테아제 억제제, Azol 항진균제, 에리스로마이신 , Clarithromycin 및 Nefazodon과 같은 Cytochrom P450 3A4 억제제와 함께 사용됩니다.

사용 시 주의하십시오.

자살 사건의 병력이 기록된 환자 또는 치료 시작 전 자살 충동을 가질 가능성이 높은 환자는 치료 중에 면밀히 모니터링해야 합니다.

이 약은 체중, 혈당, 지질 변화 등 환자의 대사를 악화시킬 위험이 있으므로 치료 시작 시 환자의 대사 지표를 평가하고 치료 중 이 지표의 변화를 모니터링해야 합니다.

쿠에티아핀 치료는 졸음 및 모호함과 같은 관련 증상을 유발할 수 있습니다.

쿠에티아핀 치료는 저혈압과 수직 자세를 유발할 수 있습니다. 쿠에티아핀은 심혈관 질환, 뇌혈관 질환 또는 저혈압을 유발할 수 있는 기타 특성이 있는 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.

쿠에티아핀을 사용하는 환자에게서 수면 무호흡 증후군이 보고되었습니다. 중추신경계 항우울제를 동시에 복용하고 있는 환자, 과체중/비만 등 수면무호흡증의 병력이나 위험이 있는 사람, 남성에게 쿠에티아핀 사용 시 주의하시기 바랍니다.

진정제에 의해 발생하는 악성 증후군은 쿠에티아핀을 포함한 항정신병 약물의 치료와 관련이 있습니다. 이런 경우에는 투여를 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다.

쿠에티아핀에 대한 임상시험에서 중성 백혈병과 심각한 곡물 백혈구가 기록되었습니다. Seroquel로 치료하는 동안 과립구 또는 감염의 징후/증상(예: 발열, 허약, 혼수 또는 인후염)이 나타나면 환자가 즉시 보고하는 것이 좋습니다.

진단을 받은 환자 또는 요폐, 전립선 비대증 또는 협우각 녹내장 병력이 있는 환자에게 쿠에티아핀을 사용할 때는 주의하십시오.

약물이 시판된 후, 사용 시 QT 범위가 확장된 것으로 기록되었습니다. 쿠에티아핀의 치료 용량.

쿠에티아핀을 사용할 때 삼키기가 어렵다는 기록이 있으므로 흡입성 폐렴의 위험이 있는 환자에게 사용할 때는 주의해야 합니다.

정신병 약물 사용 시 혈전증(VTE)으로 인한 정맥 색전증 사례가 보고되었습니다.

췌장염은 임상 시험과 약물이 시장에 유통된 후에 기록되었습니다.

기계 운전 및 조작 능력

중추 신경계에 주요 영향을 미치기 때문에 쿠에티아핀은 정신적 경계가 필요한 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 환자 자신의 약물 감수성에 의해 명확하게 판단될 때까지 운전이나 기계조작을 하지 않도록 권고할 필요가 있다.

임신

동물 연구에서 생식독성이 기록되었습니다. 따라서 쿠에티아핀은 발생할 수 있는 위험보다 이점이 없는 임신 중에만 사용해야 합니다.

모유수유 기간

데이터 소스 부족으로 인해 모유수유 결정이나 시큐엘엑스알(Sequequel XR) 복용 중단은 모유수유의 이점과 산모의 치료를 토대로 고려됩니다.

약물 상호작용

쿠에티아핀은 주로 중추신경계에 영향을 미치기 때문에 다른 중추신경계 및 사슴에 영향을 미치는 약물과 병용 시 주의가 필요합니다.

사이토크롬 P450 CYP3A4는 쿠에티아핀 대사를 담당하는 주요 효소입니다. CYP3A4 억제제와 동시에 쿠에티아핀을 사용하는 것은 금기입니다.

쿠에티아핀과 카바마제핀 또는 페니토인과 같은 강력한 간 유발 약물을 동시에 사용하면 혈장 내 쿠에티아핀 농도가 크게 감소하여 치료 효과가 감소할 수 있습니다.

보관

30°C 이상의 온도에서는 말하지 마세요. 원래 포장에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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