Seroquel XR 300mg Astrazeneca lek na schizofrenię (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Kwetiapina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kwetiapina	300 mg

Używa

wskazania

Leki Seroquel XR są wskazane w następujących przypadkach:

Poważna choroba psychiczna.

Leczenie choroby afektywnej dwubiegunowej :

Leczenie średnich i ciężkich naruszeń w chorobie afektywnej dwubiegunowej. Słabe (MDD) nie reaguje dobrze na monoterapię lekami przeciwdepresyjnymi.

Leczenie całych zaburzeń lękowych (GAD).

Farmakologia

Kwetiapina to nietypowy lek przeciwpsychotyczny. Kwetiapina i jej metabolity są aktywne w ludzkim osoczu. Norquetiapin ma powinowactwo do receptorów serotoninowych (5HT2) w mózgu oraz do receptorów dopaminowych D1 i D2.

Farmakokinetyka dynamiczna

Lek po zażyciu dobrze się wchłania. Maksymalne stężenie występuje po około 6 godzinach po wypiciu. Kwetiapina wiąże się z białkami osocza w około 83%. Kwetiapina jest całkowicie metabolizowana w wątrobie, a głównym enzymem odpowiedzialnym za metabolizm jest CYP 3A4. Około 73% leku jest wydalane z moczem, a 21% z kałem.

Przed wzięciem Seroquel XR 300mg Astrazeneca lek na schizofrenię (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Seroquel XR przypisuje się w dawce raz dziennie, leku nie należy przyjmować z jedzeniem (przynajmniej 1 godzinę leku przed posiłkiem). Tabletkę należy połknąć w całości, nie należy jej podwajać, żuć ani kruszyć.

Dawkowanie

Dorośli:

Leczenie schizofrenicznych chorób psychicznych oraz średnich i ciężkich ataków psychicznych w chorobie afektywnej dwubiegunowej:

Początkowa dawka lecznicza wynosi 300 mg (data 1), 600 mg (2 dzień). Zalecana dawka dobowa wynosi 600 mg, jednak w przypadku potwierdzenia klinicznego dawka może zostać zwiększona do 800 mg/dobę. Dawkę należy dostosować w zakresie dawek skutecznych od 400 mg do 800 mg/dobę, w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji pacjenta. Brak dostosowania dawki w przypadku leczenia pacjentów psychicznie chorych na schizofrenię.

Leczenie dużej depresji w chorobie afektywnej dwubiegunowej:

Należy pić przed pójściem spać. Całkowita dawka dobowa w pierwszych 4 dniach leczenia wynosi 50 mg (dzień 1), 100 mg (data 2), 200 mg (data 3) i 300 mg (data 4). Zalecana dzienna dawka wynosi 300 mg. Niektórzy pacjenci mogą odnieść większe korzyści, stosując dawkę 600 mg.

Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej:

Dostosuj dawkę w zależności od odpowiedzi i tolerancji w zakresie 300 mg - 800 mg/dzień.

Leczenie wspomagające dużej depresji w zaburzeniach depresyjnych:

Należy pić przed pójściem spać. Dawka początkowa wynosi 50 mg dla terminów 1 i 2 oraz 150 mg dla 3 i 4 dni. Konieczność zwiększenia dawki ze 150 mg/dobę do 300 mg/dobę powinna opierać się na wynikach oceny każdego pacjenta.

Leczenie całych zaburzeń lękowych (GAD):

należy rozpocząć od dawki 50 mg przez 1. i 2. dzień i zwiększać do 150 mg przez 3. i 4. dzień. Dostosuj dawkę zgodnie z zalecanym zakresem dawek od 50 mg do 150 mg/dobę. Na podstawie oceny każdego pacjenta, jeśli konieczna jest dawka do 300 mg/dobę, nie zaleca się jej zwiększania przed 22. dniem leczenia.

Dzieci: Nie zaleca się stosowania Seroquel XR u dzieci i nieletnich poniżej 18. roku życia, ponieważ nie ma danych uzasadniających stosowanie leku u grup pacjentów w tym wieku.

Niewydolność nerek: Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek.

Niewydolność wątroby: kwetiapina jest metabolizowana w wątrobie. Należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby, zwłaszcza rozpoczynając terapię, należy rozpoczynać od dawki 50 mg/dobę.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku ciężkiego zatrucia należy zachować szczególną ostrożność, zapewniając utrzymanie dróg oddechowych, zapewnienie wentylacji i odpowiedniego zaopatrzenia w tlen, monitorowanie i wspomaganie układu krążenia. Jeśli to możliwe, możesz wyznaczyć żołądek w ciągu 1 godziny od przyjęcia leku. Można rozważyć użycie węgla aktywnego.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Seroquel XR mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Częste, bardzo częste ADR>1/100

Hematologia: redukcja hemoglobiny, leukopenia, eozynofilia;

Endokrynologiczny: podwyższony poziom prolaktyny we krwi;

Metabolizm, odżywianie: zwiększone stężenie trójglicerydów w surowicy, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, przyrost masy ciała;

Psychika: niezwykłe sny, koszmary senne, samobójstwo lub zachowania samobójcze; nerw: zawroty głowy , senność, ból głowy, objawy pagody; Układ sercowo-naczyniowy: tachykardia , stan napięcia, niższe niedociśnienie;

Oko: niewyraźne widzenie;

Układ oddechowy: trudności;

trawienny: zaparcie , niestrawność, wymioty;

Przegląd: obrzęk zewnętrzny, łagodne osłabienie, pobudzenie, gorączka.

Niezbyt często, rzadko, bardzo rzadko ADR

Hematologia: utrata granulocytów;

immunologiczny: nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna; Endokrynologia: zmniejszenie czynności tarczycy, zwiększenie poziomu niewłaściwego hormonu antydiuretycznego; Metabolizm: zespół metaboliczny, cukrzyca, gorsza cukrzyca, hipoglikemia;

Skóra i tkanka podskórna: ocena, zespół Stevensa-Johnsona;

Nerki i drogi moczowe: zatrzymanie moczu;

układ mięśniowo-szkieletowy:

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania:

Leki Seroquel XR są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku.

Stosowany w połączeniu z inhibitorami cytochromu P450 3A4, takimi jak inhibitory proteazy HIV, azolowe leki przeciwgrzybicze, erytromycyna , klarytromycyna i nefazodon.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Pacjenci, u których w przeszłości występowały zdarzenia samobójcze lub pacjenci, u których istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia myśli samobójczych przed rozpoczęciem leczenia, powinni być ściśle monitorowani podczas leczenia.

Lek wiąże się z ryzykiem pogorszenia metabolizmu pacjenta, takiego jak zmiana masy ciała, stężenia glukozy i lipidów we krwi, dlatego na początku leczenia należy ocenić parametry metaboliczne pacjenta i monitorować zmiany tego parametru w trakcie leczenia.

Leczenie kwetiapiną może powodować senność i powiązane objawy, takie jak niejasne.

Leczenie kwetiapiną może powodować niedociśnienie i pionową postawę ciała. Kwetiapinę należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami układu krążenia, chorobami naczyń mózgowych lub innymi cechami, które mogą powodować niedociśnienie.

U pacjentów stosujących kwetiapinę obserwowano zespół bezdechu sennego. Należy zachować ostrożność podczas stosowania kwetiapiny u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwdepresyjne na ośrodkowy układ nerwowy oraz u osób z zespołem bezdechu sennego w wywiadzie lub z ryzykiem wystąpienia zespołu bezdechu sennego, takich jak nadwaga/otyłość lub u mężczyzn.

Zespół złośliwy wywołany przez leki uspokajające jest związany z leczeniem lekami przeciwpsychotycznymi, w tym kwetiapiną. W takim przypadku należy odstawić lek i zastosować odpowiednie leczenie.

W badaniach klinicznych kwetiapiny obserwowano białaczkę obojętną i leukocyty zbóż o dużej liczebności. Zaleca się, aby pacjenci niezwłocznie zgłaszali objawy przedmiotowe/podmiotowe granulocytów lub zakażenia (takie jak gorączka, osłabienie, śpiączka lub ból gardła) w trakcie leczenia lekiem Seroquel.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania kwetiapiny u pacjentów, u których zdiagnozowano lub u których w przeszłości występowało zatrzymanie moczu, przerost prostaty lub jaskra z wąskim kątem przesączania.

Po wprowadzeniu leku do obrotu odnotowano wydłużenie zakresu QT podczas stosowania Kwetiapina w dawce leczniczej.

Odnotowano trudności w połykaniu podczas stosowania kwetiapiny, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z ryzykiem wziewnego zapalenia płuc.

Zgłaszano przypadki zatorowości żylnej spowodowanej zakrzepicą (VTE) podczas stosowania leków psychotycznych.

Zapalenie trzustki odnotowano w badaniach klinicznych i po wejściu leku na rynek.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Ze względu na główny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, Quetiapin może wpływać na czynności wymagające koncentracji uwagi. Dlatego należy zalecić pacjentom, aby nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, dopóki nie zostanie to wyraźnie określone na podstawie ich własnej wrażliwości na lek.

Ciąża

W badaniach na zwierzętach odnotowano szkodliwy wpływ na reprodukcję. Dlatego też kwetiapinę należy stosować w czasie ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, które może wystąpić.

Okres karmienia piersią

Ze względu na brak źródeł danych, decyzję o karmieniu piersią lub zaprzestaniu stosowania leku Sequequel XR rozważa się w oparciu o korzyści płynące z karmienia piersią i leczenie matki.

Interakcje leków

Kwetiapina wpływa głównie na ośrodkowy układ nerwowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas łączenia leków z lekami wpływającymi na inne ośrodkowe układy nerwowe i jelenie.

Cytochrom P450 CYP3A4 jest głównym enzymem odpowiedzialnym za metabolizm kwetiapiny. Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie kwetiapiny i inhibitorów CYP3A4.

Jednoczesne stosowanie kwetiapiny z silnymi lekami indukującymi wątrobę, takimi jak karbamazepina czy fenytoina, może znacząco zmniejszyć stężenie kwetiapiny w osoczu, a tym samym zmniejszyć efekt terapeutyczny.

Przechowywanie

Nie podawać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.