Roztok Setbozi Stick snižuje příznaky kýchání, rýmy (20 tub x 5 ml)

Léková forma Orální roztok
Specifikace Krabice 4 blistry x 5 tub
Složka desloratadin

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
desloratadin	2,5 mg

Použití

indikace

Setbozi stick určená léčba v následujících případech:

Používá se ke zmírnění příznaků alergické rýmy (sezónní a chronické), jako je kýchání, svědění nosu a nosu, ucpaný nos s podrážděním očí, slzení a červené oči. H.

Kód ATC: R06AX27

Desloratadin je loratadin-aktivní metabolická látka, která má selektivní antagonistický účinek na periferní receptory histaminu H. Účinek desloratadinu v důsledku inhibuje soudržnost histaminu v cyklu pozice receptoru. Lék nebrání uvolňování histaminu. Desloratadin inhibuje kontrakci hladkého svalstva dýchacího systému, oběhového systému, trávicího systému, snižuje sekreci aktivního histaminu ze slinných žláz a slinných žláz a má tak protizánětlivé účinky. Lék také redukuje kapiláry by měl snížit svědění a alergický zánět.

Protože desloratadin neprochází hematoencefalickou bariérou a má selektivní účinek na periferní histaminy, je sedativní a sympatický účinek desloratadinu velmi nízký.

Dynamická farmakokinetika

Dokáže zjistit koncentrace desloratadinu v plazmě po užívání léku po dobu 30 minut.

Desloratadin se velmi dobře vstřebává, maximální koncentrace v plazmě dosahuje přibližně po 3 hodinách, konečná ztráta času je přibližně 27 hodin.

Akumulace desloratadinu je vhodná pro dobu prodeje (asi 27 hodin) a s frekvencí jedné dávky během dne.

Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5 – 20 mg. Desloratadin se středně váže na plazmatické proteiny (83 - 87 %).

Klinicky

klinicky, dosud nebylo zjištěno hromadění léků po užití jediné dávky 5–20 mg denně po dobu 14 dnů.

Před odběrem Roztok Setbozi Stick snižuje příznaky kýchání, rýmy (20 tub x 5 ml)

Jak používat

Setbozi Stick Perorální roztok.

Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost léku, takže pacient může lék užívat, aniž by byl závislý na jídle.

Dávkování

doporučená dávka:

Děti od 6 do 11 let: 2,5 mg/krát 1krát/den.

Dospělí a děti starší 12 let: 5 mg/krát 1krát/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Při předávkování je nutné přijmout standardní opatření k odstranění účinné látky, která se nevstřebala z těla. Musí být také přijata symptomatická a podpůrná léčba.

Žádný desloratadin není vylučován dialýzou, není jasné, zda je vylučován abdominální separací.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Používání Setbozi Stick má často nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, ADR> 10/100:

Bolest hlavy.

Běžné, 1/100

únava, spánek, závratě.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Setbozi stick je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s pacienty citlivými na Desloratadin a s jakoukoli složkou léku.

Při používání buďte opatrní

Předávkování a toxicita (včetně úmrtí) byly hlášeny u dětí mladších 2 let při užívání volně prodejných přípravků obsahujících antihistaminika, snižující kašel, sputum a ucpaný nos, aby se zmírnily symptomy horních cest dýchacích. Neexistují žádné důkazy, že jasný účinek těchto přípravků je mladší než 2 roky a odpovídající dávka nebyla publikována.

Buďte proto opatrní při používání volně prodejných léků (pouze nebo koordinovaných) obsahujících antihistaminika, snižuje kašel, sputum a ucpaný nos, aby je zmírnil, zmírnil příznaky chřipky u dětí do 2 let.

Navzdory vzácnému spánku kuřat u antihistaminik druhé generace než u první generace se však u některých pacientů může objevit, takže musí být opatrní na řidiče nebo obsluhu strojů. Během užívání drogy byste se také měli vyvarovat pití alkoholu.

Někdy se objevují zprávy o záchvatech, které se objevují u pacientů s antihistaminiky, takže je také třeba, aby byli opatrní při užívání desloratadinu u pacientů s epilepsií.

Desloratadin vylučuje ledviny ve formě aktivních metabolitů, takže je třeba poznamenat, že u pacientů s poruchou funkce ledvin je třeba snížit dávku. Podobně sestupná dávka desloratadinu u pacientů s jaterním selháním.

Účinek při obsluze strojů a řízení vlaku

desloratadin obvykle nezpůsobuje ospalost, pokud se používá v doporučené dávce a za normálních podmínek. U některých lidí je však velmi vzácné pociťovat závratě a ospalost může vést k poklesu schopnosti řídit a obsluhovat stroje. Buďte proto opatrní při užívání drog pro operátory a strojvedoucí.

Těhotné ženy a kojící ženy

Těhotenství: Přestože studie na zvířatech ukazují, že desloratadin nezpůsobuje teratogenitu, měli byste být opatrní při používání desloratadinu pro těhotné ženy.

Démon: Desloratadin mateřským mlékem, proto se po zvážení důležitosti léku pro matku rozhodněte přestat kojit nebo lék přestat užívat.

Lékové interakce

Léky, které ovlivňují jaterní enzymy: Při současném užívání desloratadinu s léky ovlivňujícími enzymy azitrometicin, jako jsou azitrometidin, mohou nastat lékárenské interakce (zvýšení koncentrace desloratadinu a aktivních metabolitů). fluoxetin, ketokonazol).

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.