Setbozi Stick-Lösung reduziert die Symptome von Niesen und laufender Nase (20 Tuben x 5 ml)

Darreichungsform Orale Lösung
Spezifikationen Packung mit 4 Blisterpackungen x 5 Tuben
Inhaltsstoff Desloratadin

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5ml

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Desloratadin	2,5 mg

Verwendet

Indikationen

Setbozi Stick verschriebene Behandlung in den folgenden Fällen:

Wird verwendet, um die Symptome einer allergischen Rhinitis (saisonal und chronisch) wie Niesen, Nase und juckende Nase, verstopfte Nase, Augenreizung, tränende Augen und rote Augen zu lindern. H.

Code ATC: R06AX27

Desloratadin ist eine Loratadin-aktive Stoffwechselsubstanz, die eine selektive antagonistische Wirkung auf periphere Histamin-H-Rezeptoren hat. Die Wirkung von Desloratadin beruht darauf, dass es den Zusammenhalt von Histamin im Zyklus der Rezeptorposition hemmt. Das Medikament verhindert nicht die Freisetzung von Histamin. Desloratadin hemmt die Kontraktion der glatten Muskulatur des Atmungssystems, des Kreislaufsystems und des Verdauungssystems, reduziert die Sekretion von aktivem Histamin aus den Speicheldrüsen und Speicheldrüsen und hat somit entzündungshemmende Wirkungen. Das Medikament reduziert auch die Kapillargefäße und soll so Juckreiz und allergische Entzündungen reduzieren.

Da Desloratadin die Blutschranke des Gehirns nicht passiert und eine selektive Wirkung auf periphere Histamine hat, ist die sedierende und sympathische Wirkung von Desloratadin sehr gering.

Dynamische Pharmakokinetik

Nach 30-minütiger Einnahme des Arzneimittels können Desloratadin-Konzentrationen im Plasma festgestellt werden.

Desloratadin wird sehr gut absorbiert und erreicht die maximale Konzentration im Plasma nach etwa 3 Stunden, die endgültige Abfallzeit beträgt etwa 27 Stunden.

Die Akkumulation von Desloratadin ist für die Verkaufszeit (ca. 27 Stunden) und mit einer Einzeldosishäufigkeit am Tag geeignet.

Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin ist im Bereich von 5 – 20 mg proportional zur Dosis. Desloratadin bindet mäßig an Plasmaproteine (83–87 %).

Klinisch

Klinisch wurde noch keine Akkumulation von Medikamenten nach Einnahme der einzigen Dosis von 5 - 20 mg täglich über 14 Tage festgestellt.

Vor der Einnahme Setbozi Stick-Lösung reduziert die Symptome von Niesen und laufender Nase (20 Tuben x 5 ml)

So verwenden Sie

Setbozi Stick Die Lösung zum Einnehmen.

Nahrungsmittel haben keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit des Medikaments, sodass der Patient das Medikament einnehmen kann, ohne auf die Mahlzeit angewiesen zu sein.

Dosierung

empfohlene Dosis:

Kinder von 6 bis 11 Jahren: 2,5 mg/Mal x 1 Mal/Tag.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 5 mg/Mal x 1 Mal/Tag.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Bei einer Überdosierung ist es notwendig, Standardmaßnahmen zu ergreifen, um dem Körper den Wirkstoff zu entziehen, der nicht resorbiert wurde. Es muss außerdem eine symptomatische und unterstützende Behandlung erfolgen.

Kein Desloratadin wird nicht durch Dialyse ausgeschieden, es ist unklar, ob es durch die Abdominaltrennung ausgeschieden wird.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Setbozi Stick kommt es häufig zu unerwünschten Nebenwirkungen (ADR).

Sehr häufig, ADR> 10/100:

Kopfschmerzen.

Häufig, 1/100

müde, schlafend, Schwindel.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Setbozi Stick ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Desloratadin-empfindlichen Patienten und mit irgendwelchen Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Überdosierung und Toxizität (einschließlich Tod) wurden bei Kindern unter 2 Jahren berichtet, die nicht verschreibungspflichtige Präparate einnahmen, die Antihistaminika enthielten und Husten, Auswurf und verstopfte Nase reduzierten, um die Symptome der oberen Atemwege zu lindern. Es gibt keine Hinweise darauf, dass die eindeutige Wirkung dieser Präparate unter 2 Jahren liegt und die geeignete Dosis wurde nicht veröffentlicht.

Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie nicht verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen (einfach oder in Kombination). Sie enthalten Antihistaminika, reduzieren Husten, Auswurf und verstopfte Nase, um sie zu reduzieren, und reduzieren Grippesymptome bei Kindern unter 2 Jahren.

Trotz des selteneren Schlafs von Hühnern in Antihistaminika der zweiten Generation als in der ersten Generation, kann es bei einigen Patienten vorkommen, dass sie beim Fahren oder Bedienen von Maschinen vorsichtig sein müssen. Auch der Konsum von Alkohol sollte während der Einnahme des Arzneimittels vermieden werden.

Manchmal gibt es Berichte über Anfälle, die bei Patienten auftreten, die Antihistaminika einnehmen, daher ist auch bei der Einnahme von Desloratadin bei Patienten mit Epilepsie Vorsicht geboten.

Desloratadin eliminiert die Nieren in Form aktiver Metaboliten, daher sollte darauf geachtet werden, die Dosis bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu reduzieren. Ebenso eine abnehmende Desloratadin-Dosis bei Patienten mit Leberversagen.

Die Wirkung beim Bedienen von Maschinen und beim Fahren von Zügen

Desloratadin verursacht in der Regel keine Schläfrigkeit, wenn es in der empfohlenen Dosis und unter normalen Bedingungen angewendet wird. Bei manchen Menschen kommt es jedoch sehr selten vor, dass Schwindel und Benommenheit dazu führen, dass die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen nachlassen. Seien Sie daher vorsichtig bei der Einnahme von Medikamenten für Bediener und Lokführer.

Schwangere und stillende Frauen

Schwangerschaft: Obwohl Tierstudien zeigen, dass Desloratadin keine Teratogenität verursacht, sollte auch bei der Anwendung von Desloratadin bei schwangeren Frauen Vorsicht geboten sein.

Dämon: Desloratadin geht in die Muttermilch über. Entscheiden Sie sich daher, mit dem Stillen aufzuhören oder die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen, nachdem Sie die Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter abgewogen haben.

Arzneimittelwechselwirkung

Arzneimittel, die Leberenzyme beeinflussen: Bei gleichzeitiger Anwendung von Desloratadin mit Arzneimitteln, die Leberenzyme beeinflussen (wie Azithromycin, Cimetidin, Erythromycin, Fluoxetin, Ketoconazol).

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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