セトボジスティックソリューションくしゃみ・鼻水の症状を軽減します（5ml×20本）

剤形経口液
仕様ブリスター4個×5チューブ入り箱
成分デスロラタジン

成分

Thành phần cho 5ml

成分情報	コンテンツ
デスロラタジン	2.5mg

用途

適応症

以下の場合には、セトボジスティックの治療が指定されています。

くしゃみ、鼻のかゆみ、鼻づまり、目の炎症、涙目、充血などのアレルギー性鼻炎（季節性および慢性）の症状を軽減するために使用されます。 H.

コード ATC: R06AX27

デスロラタジンはロラタジン活性代謝物質であり、ヒスタミン H、末梢受容体に対する選択的拮抗作用があります。デスロラタジンの効果は、受容体位置のサイクルにおけるヒスタミンの凝集を阻害することによるものです。この薬はヒスタミンの放出を妨げません。デスロラタジンは、呼吸器系、循環器系、消化器系の平滑筋収縮を阻害し、唾液腺や唾液腺からの活性ヒスタミンの分泌を減少させ、抗炎症効果をもたらします。また、この薬は毛細血管を減少させ、かゆみやアレルギー性炎症を軽減します。

デスロラタジンは脳血液関門を通過せず、末梢ヒスタミンに選択的に作用するため、デスロラタジンの鎮静作用と交感神経作用は非常に低いです。

動的薬物動態

30 分間薬を服用した後の血漿中のデスロラタジン濃度を見つけることができます。

デスロラタジンは吸収が非常に優れており、約 3 時間後に血漿中のピーク濃度に達し、最終的な廃棄時間は約 27 時間です。

デスロラタジンの蓄積は、販売時間 (約 27 時間) と 1 日の 1 回の投与頻度に適しています。

デスロラタジンの生物学的利用能は、5 ～ 20 mg の範囲の用量に比例します。デスロラタジンは血漿タンパク質に中程度に結合しました (83 ～ 87%)。

臨床的

臨床的には、1 日 5 ～ 20 mg の唯一の用量を 14 日間服用した後に薬物が蓄積することはまだ見つかっていません。

服用する前にセトボジスティックソリューションくしゃみ・鼻水の症状を軽減します（5ml×20本）

使用方法

セトボジスティック経口液です。

食事は薬の生物学的利用能に影響を与えないため、患者は食事に依存せずに薬を服用できます。

用量

推奨用量:

6 ～ 11 歳の小児: 2.5 mg/回 x 1 回/日。

大人および 12 歳以上の子供: 5 mg/回 x 1 回/日。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取の場合はどうすればよいですか?

過剰摂取の場合は、体内から吸収されなかった有効成分を回収するための標準的な措置を講じる必要があります。対症療法と支持療法も行う必要があります。

デスロラタジンは透析によって排出されません。開腹によって排出されるかどうかは不明です。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Setbozi Stick を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生することがよくあります。

非常に一般的、ADR> 10/100:

頭痛。

コモン、1/100

疲労、睡眠、めまい。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セトボジスティックは次の場合には禁忌です。

デスロラタジンに敏感な患者および薬剤の何らかの成分を有する患者。

使用時には注意してください

上気道の症状を軽減するために、咳、痰、鼻づまりを抑える抗ヒスタミン薬を含む非処方薬製剤を使用した 2 歳未満の小児における過剰摂取および毒性（死亡を含む）が報告されています。これらの製剤の明らかな効果が 2 歳未満であるという証拠はなく、適切な用量も公表されていません。

したがって、抗ヒスタミン薬、咳、痰、鼻づまりを軽減し、2 歳未満の子供のインフルエンザの症状を軽減する抗ヒスタミン薬が含まれている非処方薬（単独または調整された薬）を使用する場合は注意してください。

第 2 世代の抗ヒスタミン薬を使用したニワトリは、第 1 世代よりもまれに睡眠をとりますが、一部の患者に現れる可能性があるため、ドライバーや機械の操作には注意が必要です。薬の服用中はアルコールの摂取も避けてください。

抗ヒスタミン薬を服用している患者に発作が現れることが時々報告されているため、てんかん患者がデスロラタジンを服用する場合には注意が必要です。

デスロラタジンは活性のある代謝産物の形で腎臓を除去するため、腎障害のある患者では用量を減らすことに注意する必要があります。同様に、肝不全患者におけるデスロラタジンの用量を減少させます。

機械の操作や電車の運転時の影響

デスロラタジンは、通常の条件下で推奨用量で使用した場合、通常、眠気を引き起こしません。ただし、まれにめまいを感じる人もおり、眠気が運転や機械の操作能力の低下につながる可能性があります。したがって、運転手や電車の運転士が薬物を使用する場合は注意してください。

妊婦および授乳中の女性

妊娠: 動物実験では、デスロラタジンが催奇形性を引き起こさないことが示されていますが、妊婦がデスロラタジンを使用する場合も注意が必要です。

悪魔: デスロラタジンは母乳を通じて摂取されるため、母親にとっての薬剤の重要性を考慮した後、授乳を中止するか、薬剤の服用を中止するかを決定してください。

薬物相互作用

肝酵素に影響を与える薬剤: デスロラタジンを肝酵素に影響を与える薬剤 (アジスロマイシン、シメチジン、エリスロマイシン、フルオキセチン、ケトコナゾール）。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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セトボジ スティック ソリューション くしゃみ・鼻水の症状を軽減します（5ml×20本）

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用途

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