Roztwór Setbozi Stick zmniejsza objawy kichania, kataru (20 tub x 5ml)

Postać farmaceutyczna Roztwór doustny
Specyfikacja Pudełko zawierające 4 blistry x 5 tub
Składnik Desloratadyna

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o składzie	Treść
Desloratadyna	2,5 mg

Używa

wskazania

Setbozi stick przepisuje leczenie w następujących przypadkach:

Stosowany w celu zmniejszenia objawów alergicznego nieżytu nosa (sezonowego i przewlekłego) takich jak kichanie, nos i swędzenie nosa, zatkany nos, z podrażnieniami oczu, łzawieniem oczu i zaczerwienieniem oczu. H.

Kod ATC: R06AX27

Desloratadyna jest substancją metaboliczną aktywną pod względem loratadyny, wykazującą selektywne działanie antagonistyczne w stosunku do obwodowych receptorów histaminy H. Działanie desloratadyny powoduje hamowanie spójności histaminy w cyklu pozycji receptora. Lek nie zapobiega uwalnianiu histaminy. Desloratadyna hamuje skurcz mięśni gładkich układu oddechowego, układu krążenia, układu trawiennego, zmniejszając wydzielanie aktywnej histaminy z gruczołów ślinowych i ślinianek, dzięki czemu działa przeciwzapalnie. Lek zmniejsza także naczynka, zmniejsza swędzenie i stany alergiczne.

Ponieważ desloratadyna nie przenika przez barierę krew mózgową i ma selektywne działanie na histaminy obwodowe, działanie uspokajające i współczulne desloratadyny jest bardzo słabe.

Farmakokinetyka dynamiczna

Można określić stężenie desloratadyny w osoczu po 30 minutach przyjmowania leku.

Desloratadyna charakteryzuje się bardzo dobrą wchłanialnością, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 3 godzinach, końcowy czas odpadania wynosi około 27 godzin.

Kumulacja desloratadyny jest odpowiednia w czasie sprzedaży (około 27 godzin) i przy jednodawkowej częstotliwości dawkowania w ciągu dnia.

Biodostępność desloratadyny jest proporcjonalna do dawki w zakresie 5–20 mg. Desloratadyna umiarkowanie wiąże się z białkami osocza (83–87%).

Klinicznie

klinicznie, nie stwierdzono jeszcze kumulacji leku po przyjęciu jedynej dawki 5–20 mg na dobę przez 14 dni.

Przed wzięciem Roztwór Setbozi Stick zmniejsza objawy kichania, kataru (20 tub x 5ml)

Jak stosować

Setbozi Stick Roztwór doustny.

Pożywienie nie wpływa na biodostępność leku, dlatego pacjent może przyjmować lek niezależnie od posiłku.

Dawkowanie

zalecana dawka:

Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 2,5 mg/raz x 1 raz dziennie.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 5 mg/raz x 1 raz/dzień.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania konieczne jest podjęcie standardowych działań w celu usunięcia substancji czynnej, która nie została wchłonięta z organizmu. Należy również zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące.

Żadna desloratadyna nie jest wydalana podczas dializy, nie jest jasne, czy jest wydalana przez oddzielenie jamy brzusznej.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Setbozi Stick często występują niepożądane skutki (ADR).

Bardzo często, ADR> 10/100:

Ból głowy.

Często, 1/100

zmęczenie, sen, zawroty głowy.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Setbozi sztyft jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z wrażliwością na desloratadynę i na którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Zgłaszano przedawkowanie i toksyczność (w tym śmierć) u dzieci w wieku poniżej 2 lat stosujących bez recepty preparaty zawierające leki przeciwhistaminowe, zmniejszające kaszel, plwocinę i przekrwienie nosa w celu złagodzenia objawów górnych dróg oddechowych. Nie ma dowodów na to, że wyraźne działanie tych preparatów ma mniej niż 2 lata i nie opublikowano odpowiedniej dawki.

Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leków dostępnych bez recepty (tylko lub skoordynowanych) zawierających leki przeciwhistaminowe, zmniejszających kaszel, plwocinę i przekrwienie nosa, aby je zmniejszyć, zmniejszających objawy grypy u dzieci poniżej 2 lat.

Pomimo rzadkiego snu u kurcząt, leki przeciwhistaminowe drugiej generacji niż pierwsza generacja, mogą jednak pojawić się u niektórych pacjentów, dlatego muszą zachować ostrożność w przypadku kierowców lub obsługujących maszyny. Podczas stosowania leku należy także unikać spożywania alkoholu.

Czasami pojawiają się doniesienia o drgawkach pojawiających się u pacjentów przyjmujących leki przeciwhistaminowe, dlatego też należy zachować ostrożność podczas stosowania desloratadyny u pacjentów z padaczką.

Desloratadyna eliminuje nerki w postaci aktywnych metabolitów, dlatego należy pamiętać o zmniejszeniu dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Podobnie malejąca dawka desloratadyny u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Działanie podczas obsługi maszyn i prowadzenia pociągu

desloratadyna, stosowana w zalecanej dawce i w normalnych warunkach, zwykle nie powoduje senności. Jednak u niektórych osób bardzo rzadko występują zawroty głowy, a senność może prowadzić do pogorszenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leków przez operatorów i maszynistów.

Kobiety w ciąży i kobiety karmiące piersią

Ciąża: Chociaż badania na zwierzętach wykazały, że desloratadyna nie powoduje działania teratogennego, należy również zachować ostrożność podczas stosowania desloratadyny u kobiet w ciąży.

Demon: Desloratadyna przenika do mleka matki, dlatego należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku po rozważeniu znaczenia leku dla matki.

Interakcje leków

Leki wpływające na enzymy wątrobowe: Mogą wystąpić interakcje farmaceutyczne (zwiększające stężenie desloratadyny i aktywnych metabolitów) w przypadku jednoczesnego stosowania desloratadyny z lekami wpływającymi na enzymy wątrobowe (takimi jak azytromycyna, cymetydyna, erytromycyna, fluoksetyna, ketokonazol).

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.