Sezstad 10 Stella lék na hypercholesterolemii (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace ezetimib

Složka

Informace o složení	Obsah
ezetimib	10 mg

Použití

Indikace

Primární hypertrofie cholesterolu:

Jednotlivá terapie: Podpůrná léčba dietami u pacientů s primárním cholesterolem v krvi (heterozygotní a mimo rodinu) nevhodným nebo netolerantním ke skupině statinů. obecní dům) není dobře kontrolován předpisem statinu.

Použití v kombinaci se statiny: Podpora léčby dietou u pacientů s homozygotním cholesterolem v krvi.

Hypertostatická hypertenze (krevní fytosterol):

Podporujte léčbu dietou u pacientů s hyperplazií sitosteroly.

Pharmacokinus

Ezetimib je inhibitor absorpce cholesterolu, který snižuje krevní lipidy, má chemickou strukturu a farmakologické účinky s jinými léky snižujícími IIPID. Po vstřebání se polohovací lék v tenkém střevě zamezí vstřebávání cholesterolu, sníží transport cholesterolu ze střeva do jater, což vede ke snížení množství rezerv cholesterolu v játrech a játra zvýší příjem cholesterolu z oběhového systému podle kompenzačního mechanismu, což má za následek zvýšené množství odpadu cholesterolu z oběhového systému.

farmakokinetika

absorpce:

Ezetimib se po vypití rychle vstřebává.

Distribuce:

Ezetimib i glukuronid se váží na plazmatické proteiny z více než 90 %.

Metabolismus:

V tenkém střevě a játrech se ezetimib přeměňuje na aktivní glukuronidové metabolity.

Éra:

Ezetimib se vylučuje hlavně do žlučových hnojiv a prochází jaterním cyklem. Po vypití se asi 78 % vyloučí stolicí ve formě ezetimibu, asi 11 % se vyloučí močí převážně ve formě glukuronidu. Doba ztráty ezetimibu a glukuronidu je přibližně 22 hodin.

Před odběrem Sezstad 10 Stella lék na hypercholesterolemii (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Sezstad 10 se užívá perorálně, kdykoli během dne, společně s jídlem nebo bez něj. Pacienti by měli mít vhodnou dietu s nízkým obsahem tuku a v této dietě by měli pokračovat i během léčby.

Koordinujte s jinými lipidovými léky:

Ezetimib lze užívat se statiny (u pacientů s primárním hyperlemenem lipidů) nebo fenofibrátem (u pacientů s kombinovanou hyperlipidémií), aby se dosáhlo vyššího účinku léčby. Denní dávku lze užívat ve stejnou dobu jako skupiny statinů nebo fenofibrátů v doporučené dávce každého léku.

Spolupracujte s léky na absorpci žlučových kyselin:

Měli byste užívat Ezetimib alespoň 2 hodiny před 2 hodinami nebo 4 hodinami při absorpci žlučových kyselin.

Dávkování

Doporučená dávka: 1 tableta/den.

Děti a nezletilí od 10 let: Dávkování není nutné.

Děti do 10 let: Nedoporučuje se používat Ezetimib, protože nejsou k dispozici dostatečné informace o bezpečnosti a účinnosti léku v tomto objektu.

Pacienti se selháním jater nebo ledvin: Žádná úprava dávky u pacientů s jaterním nebo mírným selháním ledvin.

Starší pacienti: Není potřeba žádná dávka.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

V případě předávkování symptomatická léčba a podpůrná léčba.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Neurologie: bolest hlavy ;

trávení: bolest břicha, průjem ;

DA: vyrážka;

Hodnocení: Feng mělký;

Tělo: únava, bolest na hrudi;

muskuloskeletální: bolest kloubů.

Méně časté, 1/1000

Žádný přehled.

Vzácné, ADR

Játra: Zvýšená hladina jaterních enzymů nebo hepatitida, žlučové kameny , cholecystitida;

Trávicí systém: pankreatitida ;

Krevní a lymfatický systém: trombocytopenie.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

kontraindikováno

citlivý na ezetimib nebo kteroukoli složku léku.

Kombinovaná léčba ezetimibem se statiny pro těhotné a kojící ženy.

Kombinovaná léčba ezetimibem se statiny u pacientů s progresivním onemocněním jater nebo zvýšenou sérovou transaminázou z neznámé příčiny.

Pozor při používání

enzymu jater

Kontinuální zvýšení transamináz (≥ 3násobek horní hranice normálních hladin (ULN)) bylo zaznamenáno u pacientů užívajících Ezetimib současně se statiny. Při kombinování Ezetimibu se statinovou medikací je při zahájení léčby nutná jaterní funkce a dodržujte doporučení skupiny se statiny.

Svalový systém

U některých pacientů užívajících přípravek Ezetimib byla hlášena onemocnění svalů a onemocnění svalů. Okamžitě zastavte léčbu ezetimibem, statiny nebo jakoukoli kombinací léků, pokud mají pacienti podezření na svalová onemocnění svalů nebo svalové příznaky nebo hladiny kreatininfosfokinázy vyšší než 10krát vyšší než horní hranice normálních hladin (ULN).

pomocné látky

Sezstad 10 obsahuje laktózu. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerance galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo setrvačností giukóza-galaktóza.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Protože však lék může způsobit závratě, je možné zvážit použití léku při řízení nebo obsluze strojů.

Těhotenství

Ezetimib by měl být podáván těhotným ženám pouze tehdy, je-li to skutečně nutné. Neexistuje žádná klinická zpráva o použití ezetimibu u těhotných žen. Studie na zvířatech ukazují, že užívání ezetimibu nemá žádné přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotné ženy, vývoj plodu, kojence nebo vývoj dítěte po narození.

Období kojení

ezetimib by neměl být podáván kojícím ženám. Studie na myších ukazují, že ezetimib se vylučuje do mateřského myšího mléka. U lidí není známo, zda se ezetimib bude vylučovat do mateřského mléka či nikoli.

Léková interakce

cholestyramin : Léčba kombinovaná s cholestyraminem snižuje plochu pod křivkou celkového ezetimibu (ezetimib + ezetimib glukuronid) asi o 55 %. Snížení nárůstu cholesterolu v lipoproteinech s nízkou hustotou (LDL - C) může být oslabeno interakcemi mezi Ezetimibem a Cholestyraminem.

Fibratová skupina: U pacientů léčených fenofibratem a ezetimibem současně by měl lékař věnovat pozornost riziku žlučových kamenů a onemocnění žlučníku. Pokud máte podezření na žlučové kameny u pacientů užívajících Ezetimib a Fenofibrat, vyšetření žlučníku a léčba se ukončí.

Cyklosporin: Cyklosporin zvyšuje plazmatickou koncentraci ezetimibu, pacienti užívající dvě medikace současně musí být pečlivě sledováni. Tento účinek se může zvýšit u pacientů se závažným selháním ledvin.

Antikoneální léky: Ve studii s 12 zdravými dospělými muži užívání kombinace Ezetimibu (10 mg jednou denně) s antikoagulancii významně neovlivňuje biologickou dostupnost warfarinu a protrombinový čas. Existuje však zpráva o zvýšení indexu mezinárodní normalizace (INR) při použití v kombinaci s Ezetimibem s Warfarinem nebo Fluindionem. Při kombinaci s ezetimibem s warfarinem, jinými antikoagulancii nebo fluindionem je nutné monitorovat index INR.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.