Sezstad 10 Stella Arzneimittel gegen Hypercholesterinämie (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Ezetimib

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ezetimib	10 mg

Verwendet

Indikationen

Primäre Cholesterinhypertrophie:

Einzeltherapie: Unterstützen Sie die Behandlung mit Diäten bei Patienten mit primärem Blutcholesterin (heterozygot und nicht familiär), die für die Statingruppe ungeeignet oder unverträglich sind. Gemeinschaftshaus) lässt sich mit der Verschreibung von Statin nicht gut kontrollieren.

Anwendung in Kombination mit Statin-Medikamenten: Unterstützen Sie die Behandlung mit einer Diät bei Patienten mit homozygotem Blutcholesterin.

Hypertostatische Hypertonie (Blut-Phytosterin):

Unterstützen Sie die Behandlung mit einer Diät bei Patienten mit Sitosterin-Hyperplasie.

Pharmacokinus

Ezetimib ist ein Cholesterinabsorptionshemmer, der die Blutfette senkt, eine chemische Struktur aufweist und pharmakologische Wirkungen mit anderen IIPID-senkenden Arzneimitteln hat. Nach der Absorption positioniert das Arzneimittel im Dünndarm und verhindert die Absorption von Cholesterin, wodurch der Transport von Cholesterin vom Darm in die Leber verringert wird, was zu einer Verringerung der Menge an Cholesterinreserven in der Leber führt und die Leber gemäß dem Kompensationsmechanismus die Cholesterinaufnahme aus dem Kreislaufsystem erhöht, was zu einer erhöhten Cholesterinverschwendung aus dem Kreislaufsystem führt.

Pharmakokinetik

Absorption:

Ezetimib wird nach dem Trinken schnell absorbiert.

Verteilung:

Sowohl Ezetimib als auch Glucuronid sind zu über 90 % an Plasmaproteine gebunden.

Stoffwechsel:

Im Dünndarm und in der Leber wandelt sich Ezetimib in aktive Glucuronid-Metaboliten um.

Ära:

Ezetimib wird hauptsächlich über die Galle und den Leberzyklus ausgeschieden. Nach dem Trinken werden etwa 78 % in Form von Ezetimib mit dem Kot ausgeschieden, etwa 11 % hauptsächlich in Form von Glucuronid im Urin. Die Abfallzeit von Ezetimib und Glucuronid beträgt etwa 22 Stunden.

Vor der Einnahme Sezstad 10 Stella Arzneimittel gegen Hypercholesterinämie (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Sezstad 10 wird oral eingenommen, zu jeder Tageszeit, zusammen mit oder ohne Nahrung. Patienten sollten eine geeignete, fettarme Ernährung zu sich nehmen und diese Diät während der Behandlung beibehalten.

Kombinieren Sie es mit anderen Lipidmitteln:

Ezetimib kann zusammen mit Statin-Medikamenten (für Patienten mit primärer Lipidhyperämie) oder Fenofibrat (für Patienten mit kombinierter Hyperlipidämie) eingenommen werden, um eine höhere Behandlungswirkung zu erzielen. Die tägliche Dosis kann gleichzeitig mit Statin- oder Fenofibrat-Gruppen in der empfohlenen Dosis jedes Arzneimittels eingenommen werden.

Zusammenarbeit mit Medikamenten zur Gallensäureabsorption:

Ezetimib sollte mindestens 2 Stunden vor der Gallensäureabsorption eingenommen werden.

Dosierung

Empfohlene Dosis: 1 Tablette/Tag.

Kinder und Minderjährige ab 10 Jahren: Keine Dosierung erforderlich.

Kinder unter 10 Jahren: Die Anwendung von Ezetimib wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels in diesem Objekt vorliegen.

Patienten mit Leberversagen oder Nierenversagen: Keine Dosisanpassung für Patienten mit Leberversagen oder leichtem Nierenversagen.

Ältere Menschen: Keine Dosis erforderlich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun

bei Überdosierung?

Im Falle einer Überdosierung symptomatische Behandlung und unterstützende Behandlung.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Üblich, ADR> 1/100

Neurologie: Kopfschmerzen ;

Verdauungstrakt: Bauchschmerzen, Durchfall ;

DA: Ausschlag;

Bewertung: Feng seicht;

Körper: Müdigkeit, Brustschmerzen;

Bewegungsapparat: Gelenkschmerzen.

Gelegentlich, 1/1000

Kein Bericht.

Selten, ADR

Leber: Erhöhte Leberenzyme oder Hepatitis, Gallensteine , Cholezystitis;

Verdauungssystem: Pankreatitis ;

Blut und Lymphsystem: Thrombozytopenie.

Hinweise zum Umgang mit ADR:

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

kontraindiziert

empfindlich gegenüber Ezetimib oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Ezetimib-Kombinationsbehandlung mit Statin-Gruppe für schwangere und stillende Frauen.

Ezetimib-Kombinationsbehandlung mit Statin-Medikamenten bei Patienten mit fortschreitender Lebererkrankung oder erhöhter Serumtransaminase aus unbekannter Ursache.

Vorsicht bei der Verwendung von

Enzym Leber

Bei Patienten, die Ezetimib gleichzeitig mit Statin-Medikamenten einnahmen, wurde ein kontinuierlicher Anstieg der Transaminasen (≥ 3-fach der Obergrenze des Normalwerts (ULN)) festgestellt. Bei der Kombination von Ezetimib mit Statin-Medikamenten ist es erforderlich, die Leberfunktion zu Beginn der Behandlung zu überprüfen und die Empfehlungen der Statin-Gruppe zu befolgen.

Muskelsystem

Bei einigen Patienten, die Ezetimib einnahmen, gab es Berichte über Muskelerkrankungen und Muskelerkrankungen. Stoppen Sie sofort Ezetimib, Statinmedikamente oder eine Kombination von Medikamenten, wenn Patienten den Verdacht haben, dass es sich um muskelbasierte Muskelerkrankungen oder Muskelsymptome handelt oder wenn der Kreatininphosphokinase-Spiegel mehr als das Zehnfache der Obergrenze des Normalwerts (ULN) beträgt.

Hilfsstoffe

Sezstad 10 enthält Laktose. Dieses Medikament sollte nicht bei Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktose-Intoleranz, totalem Laktase-Enzymmangel oder Glucose-Galactose-Trägheit angewendet werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Untersuchungen zur Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Da das Medikament jedoch möglicherweise Schwindelgefühle hervorruft, ist es möglich, die Einnahme des Medikaments beim Fahren oder Bedienen von Maschinen in Betracht zu ziehen.

Schwangerschaft

Ezetimib sollte bei schwangeren Frauen nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist. Es liegen keine klinischen Berichte über die Anwendung von Ezetimib bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien zeigen, dass die Anwendung der Ezetimib-Therapie keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf schwangere Frauen, die Entwicklung des Fötus, des Säuglings oder die Entwicklung des Babys nach der Geburt hat.

Stillzeit

Ezetimib sollte bei stillenden Frauen nicht angewendet werden. Studien an Mäusen zeigen, dass Ezetimib in die Muttermilch von Mäusen übergeht. Beim Menschen ist nicht bekannt, ob Ezetimib in die Muttermilch übergeht oder nicht.

Arzneimittelwechselwirkung

Cholestyramin : Die Behandlung in Kombination mit Cholestyramin reduziert die Fläche unter der Kurve des Gesamt-Ezetimibs (Ezetimib + Ezetimib-Glucuronid) um etwa 55 %. Die Verringerung des Anstiegs des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C) kann durch Wechselwirkungen zwischen Ezetimib und Cholestyramin abgeschwächt werden. Fibratgruppe: Bei Patienten, die gleichzeitig mit Fenofibrat und Ezetimib behandelt werden, sollte der Arzt auf das Risiko von Gallensteinen und Gallenblasenerkrankungen achten. Wenn Sie bei Patienten, die Ezetimib und Fenofibrat einnehmen, Gallensteine vermuten, müssen Sie die Untersuchung der Gallenblase durchführen und die Behandlung abbrechen.

Cyclosporin: Cyclosporin erhöht die Plasmakonzentration von Ezetimib. Patienten, die zwei Medikamente gleichzeitig einnehmen, müssen sorgfältig überwacht werden. Dieser Effekt kann bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz verstärkt werden.

Antikonealmittel: In einer Studie mit 12 gesunden erwachsenen Männern hatte die Anwendung von Ezetimib in Kombination (10 mg einmal täglich) mit Antikoagulanzien keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Warfarin und die Prothrombinzeit. Es gab jedoch einen Bericht über einen Anstieg des Internationalen Normalisierungsindex (INR) bei gleichzeitiger Anwendung von Ezetimib mit Warfarin oder Fluindion. Bei Kombination mit Ezetimib mit Warfarin, anderen Antikoagulanzien oder Fluindion ist eine Überwachung des INR-Index erforderlich.

Lagerung

In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

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