Sezstad 10 Stella medicamento para la hipercolesterolemia (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Ezetimiba
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Ezetimiba | 10 mg |
Usos
Indicaciones
Hipertrofia primaria del colesterol:
Uso en combinación con estatinas: apoyar el tratamiento con dieta en pacientes con colesterol en sangre homocigótico.
Hipertensión hipertostática (fitosterol en sangre):
Apoyar el tratamiento con dieta en pacientes con hiperplasia de Sitoesteroles.
Pharmacokinus
Ezetimiba es un inhibidor de la absorción de colesterol que reduce los lípidos en sangre, tiene una estructura química y efectos farmacológicos con otros fármacos reductores del IIPID. Después de la absorción, el medicamento se coloca en el intestino delgado y previene la absorción de colesterol, reduciendo el transporte de colesterol desde el intestino al hígado, lo que lleva a una disminución en la cantidad de reservas de colesterol en el hígado y el hígado aumentará la recepción de colesterol del sistema circulatorio según el mecanismo de compensación, lo que resulta en un aumento del desperdicio de colesterol del sistema circulatorio.
farmacocinética
absorción:
Ezetimiba se absorbe rápidamente después de beber.
Distribución:
Tanto la ezetimiba como el glucurónido se unen a las proteínas plasmáticas en más del 90 %.
Metabolismo:
En el intestino delgado y el hígado, ezetimiba se convierte en metabolitos glucurónidos activos.
Era:
Ezetimiba se excreta principalmente en el fertilizante biliar y pasa por el ciclo hepático. Después de beber, aproximadamente el 78% se excreta en las heces en forma de ezetimiba, aproximadamente el 11% se excreta en la orina principalmente en forma de glucurónido. El tiempo de pérdida de ezetimiba y glucurónido es de unas 22 horas.
antes de tomar Sezstad 10 Stella medicamento para la hipercolesterolemia (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
Sezstad 10 se utiliza por vía oral, en cualquier momento del día, junto o no con la comida. Los pacientes deben llevar una dieta adecuada, baja en grasas y continuar esta dieta durante el tratamiento.
Coordinar con otros remedios lipídicos:
Ezetimiba se puede tomar con estatinas (para pacientes con hiperlemen lipídico primario) o fenofibrat (para pacientes con hiperlipidemia combinada) para lograr un mayor efecto del tratamiento. La dosis diaria se puede tomar al mismo tiempo que las estatinas o los grupos de fenofibrat en la dosis recomendada de cada medicamento.
Colabora con fármacos de absorción de ácidos biliares:
Debe tomar Ezetimiba al menos 2 horas antes de las 2 horas o 4 horas cuando se esté tomando la absorción de ácidos biliares.
Posología
Dosis recomendada: 1 comprimido/día.
Niños y menores a partir de 10 años: No es necesario dosificar.
Niños menores de 10 años: No se recomienda el uso de Ezetimiba porque no existe información suficiente sobre la seguridad y eficacia del fármaco en este objeto.
Pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal: No se debe ajustar la dosis para pacientes con insuficiencia hepática o renal leve.
Ancianos: No se necesita dosis.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hace
en caso de sobredosis?
En caso de sobredosis, tratamiento sintomático y tratamiento de apoyo.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Común, ADR> 1/100
DA: erupción; Evaluación: Feng superficial; Poco común, 1/1000 Sin informe. Raro, ADR Instrucciones sobre cómo manejar ADR: Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
contraindicado
Precaución al utilizar
enzima hepática
Se ha observado un aumento continuo de las transaminasas (≥ 3 veces el límite superior de los niveles normales (LSN)) en pacientes que usan ezetimiba simultáneamente con estatinas. Cuando se combina ezetimiba con estatinas, se necesita la función hepática cuando se inicia el tratamiento y se siguen las recomendaciones del grupo de estatinas.
Sistema muscular
Ha habido informes de enfermedades musculares y enfermedades musculares en algunos pacientes que usan ezetimiba. Suspenda inmediatamente la ezetimiba, las estatinas o cualquier combinación de medicamentos cuando los pacientes sospechen de enfermedades musculares o síntomas musculares o niveles de creatinina fosfoquinasa superiores a 10 veces el límite superior de niveles normales (LSN).
excipientes
Sezstad 10 contiene lactosa. Este medicamento no debe usarse en pacientes con problemas genéticos raros: intolerancia a la galactosa, deficiencia total de la enzima lactasa o inercia glucosa-galactosa.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han realizado investigaciones sobre el efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, debido a que el medicamento tiene el potencial de causar mareos, es posible considerar su uso al conducir o manejar maquinaria.
Embarazo
Ezetimiba sólo debe utilizarse en mujeres embarazadas cuando sea realmente necesario. No existe ningún informe clínico sobre el uso de ezetimiba en mujeres embarazadas. Los estudios en animales muestran que el uso de la terapia con ezetimiba no tiene efectos dañinos directos o indirectos en las mujeres embarazadas, el desarrollo del feto, los bebés o el desarrollo del bebé después del nacimiento.
El período de lactancia
ezetimiba no debe utilizarse en mujeres lactantes. Los estudios en ratones muestran que ezetimiba se excreta en la leche materna de ratón. En humanos, no se sabe si ezetimiba se excreta en la leche materna o no.
Interacción farmacológica
colestiramina : el tratamiento combinado con colestiramina reduce el área bajo la curva de ezetimiba total (ezetimiba + ezetimiba glucurónido) aproximadamente un 55 %. La reducción del aumento del colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (LDL - C) puede verse debilitada por las interacciones entre ezetimiba y colestiramina.
Grupo Fibrat: en pacientes tratados con fenofibrat y ezetimiba al mismo tiempo, el médico debe prestar atención al riesgo de cálculos biliares y enfermedades de la vesícula biliar. Si sospecha cálculos biliares en pacientes que toman ezetimiba y fenofibrat, suspenda el examen de la vesícula biliar y el tratamiento.
Ciclosporina: La ciclosporina aumenta la concentración plasmática de ezetimiba; los pacientes que usan dos medicamentos simultáneamente deben ser monitoreados cuidadosamente. Este efecto puede aumentar en pacientes con insuficiencia renal grave.
Medicamentos anticoneales: en un estudio de 12 hombres adultos sanos, el uso de la combinación de ezetimiba (10 mg una vez al día) con anticoagulantes no afecta significativamente la biodisponibilidad de warfarina y el tiempo de protrombina. Sin embargo, ha habido un informe sobre el aumento del índice de normalización internacional (INR) cuando se usa en combinación con ezetimiba con warfarina o fluindion. Es necesario controlar el índice INR si se combina ezetimiba con warfarina, otros anticoagulantes o fluindion.Almacenamiento
Almacenar en envases cerrados, lugar seco. La temperatura no supera los 30°C.
Otras drogas
- DIFFLAM 3 MG LOZENGES MINT FLAVOUR
- Ecalta
- NUROFEN 400MG TABLETS
- PANADOL ORIGINAL TABLETS
- Tolura
- XATRAL XL 10MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
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