Sezstad 10 Stella médicament pour l'hypercholestérolémie (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Ézétimibe

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Ézétimibe	10 mg

Les usages

Indications

Hypertrophie primaire du cholestérol :

Thérapie unique : soutenir le traitement par des régimes alimentaires chez les patients présentant un taux de cholestérol sanguin primaire (hétérozygote et non familial) inapproprié ou intolérant au groupe des statines. maison communale) n'est pas bien contrôlée avec la prescription de Statine.

Utilisation en association avec des statines : soutenir le traitement par un régime alimentaire chez les patients présentant un taux de cholestérol sanguin homozygote.

Hypertension hypertostatique (phytostérol sanguin) :

Soutenir le traitement par un régime alimentaire chez les patients présentant une hyperplasie aux sitostérols.

Pharmacokinus

L'ézétimibe est un inhibiteur de l'absorption du cholestérol qui abaisse les lipides sanguins, a une structure chimique et des effets pharmacologiques avec d'autres médicaments réduisant l'IIPID. Après absorption, le médicament est placé dans l'intestin grêle et empêche l'absorption du cholestérol, réduisant ainsi le transport du cholestérol de l'intestin vers le foie, entraînant une diminution de la quantité de réserves de cholestérol dans le foie et le foie augmentera la réception du cholestérol du système circulatoire selon le mécanisme de compensation, entraînant une augmentation des déchets de cholestérol du système circulatoire.

pharmacocinétique

absorption :

L'ézétimibe est rapidement absorbé après avoir bu.

Distribution :

L'ézétimibe et le glucuronide sont tous deux liés aux protéines plasmatiques à plus de 90 %.

Métabolisme :

Dans l'intestin grêle et le foie, l'ézétimibe se transforme en métabolites glucuronides actifs.

Ère :

L'ézétimibe est excrété principalement dans les engrais biliaires et dans le cycle hépatique. Après avoir bu, environ 78 % sont excrétés dans les selles sous forme d'ézétimibe, environ 11 % sont excrétés dans l'urine principalement sous forme de glucuronide. Le temps de perte d'ézétimibe et de glucuronide est d'environ 22 heures.

Avant de prendre Sezstad 10 Stella médicament pour l'hypercholestérolémie (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Sezstad 10 s'utilise par voie orale, à tout moment de la journée, en association ou non avec de la nourriture. Les patients doivent avoir une alimentation adaptée, pauvre en graisses et poursuivre cette alimentation pendant le traitement.

Coordonner avec d'autres remèdes lipidiques :

L'ézétimibe peut être pris avec des statines (pour les patients présentant un hyperlémen lipidique primaire) ou du fénofibrat (pour les patients présentant une hyperlipidémie combinée) pour obtenir un effet thérapeutique plus élevé. La dose quotidienne peut être prise en même temps que les groupes Statine ou Fénofibrat à la dose recommandée de chaque médicament.

Collaborer avec des médicaments destinés à absorber les acides biliaires :

L'ézétimibe doit être pris au moins 2 heures avant 2 heures ou 4 heures lors de l'absorption des acides biliaires.

Posologie

Dose recommandée : 1 comprimé/jour.

Enfants et mineurs à partir de 10 ans : Pas besoin de dose.

Enfants de moins de 10 ans : il n'est pas recommandé d'utiliser l'ézétimibe car il n'y a pas d'informations suffisantes sur la sécurité et l'efficacité du médicament dans cet objet.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale : aucun ajustement posologique pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale légère.

Personnes âgées : aucune dose nécessaire.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ?

En cas de surdosage, traitement symptomatique et traitement de soutien.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Commun, ADR> 1/100

Neurologie : maux de tête ;

digestif : douleurs abdominales, diarrhée ;

DA : éruption cutanée ;

Évaluation : Feng peu profond ;

Corps : fatigue, douleurs thoraciques ;

musculo-squelettique : douleurs articulaires.

Peu fréquent, 1/1000

Aucun rapport.

Rare, ADR

Foie : augmentation des enzymes hépatiques ou hépatite, calculs biliaires , cholécystite ;

Système digestif : pancréatite ;

Système sanguin et lymphatique : thrombocytopénie.

Instructions sur la façon de gérer les ADR :

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

contre-indiqué

sensible à l'ézétimibe ou à l'un des ingrédients du médicament.

Traitement combiné ézétimibe avec un groupe statine pour les femmes enceintes et les femmes qui allaitent.

Traitement combiné ézétimibe avec des statines chez les patients présentant une maladie hépatique évolutive ou une augmentation des transaminases sériques pour une cause inconnue.

Prudence lors de l'utilisation de

enzyme hépatique

Une augmentation continue des transaminases (≥ 3 fois la limite supérieure des taux normaux (LSN)) a été observée chez les patients utilisant ézétimibe simultanément avec des statines. Lors de l'association de l'ézétimibe avec des statines, la fonction hépatique est nécessaire au début du traitement et suivez les recommandations du groupe des statines.

Système musculaire

Des cas de maladies musculaires et de maladies musculaires ont été signalés chez certains patients utilisant l'ézétimibe. Arrêtez immédiatement l'ézétimibe, les statines ou toute combinaison de médicaments lorsque les patients soupçonnent des maladies musculaires ou des symptômes musculaires ou des taux de créatinine phosphokinase supérieurs à 10 fois supérieurs à la limite supérieure des taux normaux (LSN).

excipients

Sezstad 10 contient du lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit en enzyme lactase totale ou une inertie du giucose-galactose.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Aucune recherche n'a été menée sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines. Cependant, comme le médicament peut provoquer des étourdissements, il est possible d'envisager de l'utiliser en conduisant ou en utilisant des machines.

Grossesse

L'ézétimibe ne doit être utilisé chez les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire. Il n'existe aucun rapport clinique sur l'utilisation de l'ézétimibe chez la femme enceinte. Des études animales montrent que l'utilisation du traitement par l'ézétimibe n'a aucun effet nocif direct ou indirect sur les femmes enceintes, le développement du fœtus, des nourrissons ou le développement du bébé après la naissance.

Pendant la période d'allaitement

l'ézétimibe ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent. Des études chez la souris montrent que l'ézétimibe est excrété dans le lait maternel de la souris. Chez l'humain, on ne sait pas si l'ézétimibe sera excrété dans le lait maternel ou non.

Interaction médicamenteuse

cholestyramine : Le traitement associé à la cholestyramine réduit l'aire sous la courbe de l'ézétimibe total (ézétimibe + ézétimibe glucuronide) d'environ 55 %. La réduction de l'augmentation du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) peut être atténuée par les interactions entre l'ézétimibe et la cholestyramine.

Groupe Fibrat : chez les patients traités simultanément par le fénofibrat et l'ézétimibe, le médecin doit prêter attention au risque de calculs biliaires et de maladie de la vésicule biliaire. Si vous soupçonnez des calculs biliaires chez les patients utilisant l'ézétimibe et le fénofibrat, examinez la vésicule biliaire et arrêtez le traitement.

Cyclosporine : la cyclosporine augmente la concentration plasmatique de l'ézétimibe, les patients qui utilisent deux médicaments simultanément doivent être étroitement surveillés. Cet effet peut augmenter chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Médicaments anticonéaux : Dans une étude portant sur 12 hommes adultes en bonne santé, l'utilisation d'une association d'ézétimibe (10 mg une fois par jour) avec des anticoagulants n'affecte pas de manière significative la biodisponibilité de la warfarine et le temps de prothrombine. Cependant, des rapports ont fait état d'une augmentation de l'indice de normalisation international (INR) lorsqu'il est utilisé en association avec l'ézétimibe et la warfarine ou le fluindion. Il est nécessaire de surveiller l'indice INR en cas d'association avec l'ézétimibe et la warfarine, d'autres anticoagulants ou le fluindion.

Conservation

Conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec. La température ne dépasse pas 30°C.

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