Sezstad 10 Stella Obat Hiperkolesterolemia (3 Blister X 10 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Ezetimibe

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Ezetimibe	10mg

Kegunaan

Indikasi

Hipertrofi kolesterol primer:

Terapi tunggal: Mendukung pengobatan dengan diet pada pasien dengan kolesterol darah primer (heterozigot dan non-keluarga) yang tidak sesuai atau tidak toleran terhadap kelompok statin. rumah komunal) tidak terkontrol dengan baik dengan resep Statin.

Penggunaan bersamaan dengan obat Statin: Mendukung pengobatan dengan diet pada pasien dengan kolesterol darah homozigot.

Hipertensi hipertostatik (fitosterol darah):

Mendukung pengobatan dengan diet pada pasien hiperplasia Sitosterol.

Pharmacokinus

Ezetimibe merupakan penghambat penyerapan kolesterol yang menurunkan lipid darah, memiliki struktur kimia dan efek farmakologis dengan obat penurun IIPID lainnya. Setelah penyerapan, posisi obat di usus halus dan menghambat penyerapan kolesterol, mengurangi pengangkutan kolesterol dari usus ke hati, menyebabkan penurunan jumlah cadangan kolesterol di hati dan hati akan meningkatkan penerimaan kolesterol dari sistem peredaran darah sesuai dengan mekanisme kompensasi, sehingga mengakibatkan peningkatan limbah kolesterol dari sistem peredaran darah.

farmakokinetik

penyerapan:

Ezetimibe cepat diserap setelah diminum.

Distribusi:

Ezetimibe dan Glucuronid terikat pada protein plasma lebih dari 90%.

Metabolisme:

Di usus kecil dan hati, Ezetimibe diubah menjadi metabolit glukuronid aktif.

Zaman:

Ezetimibe diekskresikan terutama dalam bentuk pupuk empedu dan menjalani siklus hati. Setelah diminum, sekitar 78% diekskresikan melalui feses dalam bentuk ezetimibe, sekitar 11% diekskresikan melalui urin terutama dalam bentuk glukuronid. Waktu buang ezetimibe dan glukuronid sekitar 22 jam.

Sebelum mengambil Sezstad 10 Stella Obat Hiperkolesterolemia (3 Blister X 10 Tablet)

Cara penggunaan

Sezstad 10 digunakan secara oral, kapan saja sepanjang hari, bersamaan atau tidak dengan makanan. Pasien harus menjalani pola makan yang sesuai, rendah lemak dan melanjutkan pola makan ini selama pengobatan.

Berkoordinasi dengan pengobatan lipid lainnya:

Ezetimibe dapat dikonsumsi dengan obat statin (untuk pasien dengan hiperlemen lipid primer) atau fenofibrat (untuk pasien dengan kombinasi hiperlipidemia) untuk mencapai efek pengobatan yang lebih tinggi. Dosis harian dapat diminum bersamaan dengan kelompok Statin atau Fenofibrat dengan dosis yang dianjurkan masing-masing obat.

Berkolaborasi dengan obat penyerapan asam empedu:

Sebaiknya mengonsumsi Ezetimibe minimal 2 jam sebelum 2 jam atau 4 jam saat mengonsumsi asam empedu.

Dosis

Dosis yang dianjurkan: 1 tablet/hari.

Anak-anak dan anak di bawah umur mulai usia 10 tahun: Tidak perlu pemberian dosis.

Anak-anak di bawah 10 tahun: Tidak disarankan menggunakan Ezetimibe karena tidak ada informasi yang memadai tentang keamanan dan efektivitas obat pada objek ini.

Pasien dengan gagal hati atau gagal ginjal: Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan gagal hati atau ginjal ringan.

Lansia: Tidak diperlukan dosis.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang

lakukan bila overdosis?

Jika terjadi overdosis, pengobatan simtomatik dan pengobatan suportif.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Biasa, ADR> 1/100

Neurologi: sakit kepala ;

pencernaan: sakit perut, diare ;

DA: ruam;

Evaluasi: Feng dangkal;

Tubuh: kelelahan, nyeri dada;

muskuloskeletal: nyeri sendi.

Jarang, 1/1000

Tidak ada laporan.

Jarang, ADR

Hati: Peningkatan enzim hati atau hepatitis, batu empedu , kolesistitis;

Sistem pencernaan: pankreatitis ;

Sistem darah dan limfatik: trombositopenia.

Petunjuk cara menangani ADR:

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

kontraindikasi

sensitif terhadap Ezetimibe atau bahan obat apa pun.

Pengobatan kombinasi Ezetimibe dengan kelompok statin untuk wanita hamil dan menyusui.

Pengobatan kombinasi Ezetimibe dengan obat statin pada pasien dengan penyakit hati progresif atau peningkatan transaminase serum yang tidak diketahui penyebabnya.

Hati-hati saat menggunakan

enzim hati

Peningkatan transaminase terus menerus (≥ 3 kali batas atas tingkat normal (ULN)) telah dicatat pada pasien yang menggunakan Ezetimibe bersamaan dengan obat statin. Saat menggabungkan Ezetimibe dengan obat Statin, fungsi hati diperlukan saat memulai pengobatan dan mengikuti rekomendasi kelompok statin.

Sistem otot

Ada laporan penyakit otot dan penyakit otot pada beberapa pasien yang menggunakan Ezetimibe. Segera hentikan Ezetimibe, obat Statin, atau kombinasi obat apa pun bila pasien mencurigai adanya penyakit otot atau gejala otot berbasis otot atau kadar kreatinin fosfokinase lebih tinggi dari 10 kali lebih tinggi dari batas atas kadar normal (ULN).

eksipien

Sezstad 10 mengandung laktosa. Obat ini tidak boleh digunakan untuk pasien dengan masalah genetik langka, intoleransi galaktosa, defisiensi enzim laktase total, atau inersia giukosa-galaktosa.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian mengenai pengaruh obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Namun karena obat berpotensi menyebabkan pusing, maka dimungkinkan untuk mempertimbangkan penggunaan obat saat mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Ezetimibe hanya boleh digunakan oleh wanita hamil bila benar-benar diperlukan. Tidak ada laporan klinis mengenai penggunaan ezetimibe pada wanita hamil. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa penggunaan terapi Ezetimibe tidak menimbulkan efek berbahaya baik langsung maupun tidak langsung terhadap wanita hamil, perkembangan janin, bayi, atau perkembangan bayi setelah lahir.

Masa menyusui

ezetimibe tidak boleh digunakan untuk wanita menyusui. Penelitian pada tikus menunjukkan bahwa Ezetimibe diekskresikan dalam susu induk tikus. Pada manusia, belum diketahui apakah ezetimibe akan dikeluarkan melalui ASI atau tidak.

Interaksi obat

cholestyramin : Pengobatan yang dikombinasikan dengan cholestyramin mengurangi area di bawah kurva total ezetimibe (ezetimibe + ezetimibe glucuronid) sekitar 55%. Mengurangi peningkatan kolesterol lipoprotein densitas rendah (LDL - C) dapat dilemahkan oleh interaksi antara Ezetimibe dan Cholestyramin.

Kelompok fibrat: Pada pasien yang diobati dengan fenofibrat dan ezetimibe secara bersamaan, dokter harus memperhatikan risiko batu empedu dan penyakit kandung empedu. Jika Anda mencurigai adanya batu empedu pada pasien yang menggunakan Ezetimibe dan Fenofibrat, pemeriksaan dan pengobatan kandung empedu dihentikan.

Siklosporin: Siklosporin meningkatkan konsentrasi plasma ezetimibe, pasien yang menggunakan dua obat secara bersamaan perlu dipantau secara hati-hati. Efek ini dapat meningkat pada pasien gagal ginjal berat.

Obat anticoneal: Dalam penelitian terhadap 12 pria dewasa sehat, penggunaan kombinasi Ezetimibe (10 mg sekali sehari) dengan antikoagulan tidak secara signifikan mempengaruhi bioavailabilitas warfarin dan waktu protrombin. Namun, ada laporan mengenai peningkatan indeks normalisasi internasional (INR) bila digunakan dalam kombinasi dengan Ezetimibe dengan Warfarin atau Fluindion. Penting untuk memantau indeks INR jika ezetimibe dikombinasikan dengan warfarin, antikoagulan lain atau fluindion.

Penyimpanan

Simpan dalam kemasan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.