Ubat Sezstad 10 Stella untuk hiperkolesterolemia (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Ezetimibe

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Ezetimibe	10mg

Kegunaan

Petunjuk

Hipertrofi kolesterol utama:

Terapi tunggal: Menyokong rawatan dengan diet pada pesakit dengan kolesterol darah primer (heterozigot dan bukan keluarga) yang tidak sesuai atau tidak bertoleransi terhadap kumpulan statin. rumah komunal) tidak dikawal dengan baik dengan preskripsi Statin.

Gunakan dalam kombinasi dengan ubat Statin: Menyokong rawatan dengan diet pada pesakit dengan kolesterol darah homozigot.

Hipertostatik hipertensi (phytosterol darah):

Menyokong rawatan dengan diet pada pesakit dengan hiperplasia Sitosterol.

Pharmacokinus

Ezetimibe ialah perencat penyerapan kolesterol yang merendahkan lipid darah, mempunyai struktur kimia dan kesan farmakologi dengan ubat penurun IIPID yang lain. Selepas penyerapan, ubat penentu kedudukan dalam usus kecil dan menghalang penyerapan kolesterol, mengurangkan pengangkutan kolesterol dari usus ke dalam hati, membawa kepada penurunan jumlah rizab kolesterol dalam hati dan hati akan meningkatkan penerimaan kolesterol daripada sistem peredaran darah mengikut mekanisme pampasan, mengakibatkan peningkatan sisa kolesterol daripada sistem peredaran darah.

farmakokinetik

penyerapan:

Ezetimibe cepat diserap selepas minum.

Pengagihan:

Kedua-dua Ezetimibe dan Glucuronid dilekatkan pada protein plasma melebihi 90%.

Metabolisme:

Dalam usus kecil dan hati, Ezetimibe bertukar menjadi metabolit glukuronid aktif.

Era:

Ezetimibe dikumuhkan terutamanya dalam baja hempedu dan menjalani kitaran hati. Selepas minum, kira-kira 78% dikumuhkan dalam najis dalam bentuk ezetimibe, kira-kira 11% dikumuhkan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk glukuronid. Masa buang Ezetimibe dan glukuronid adalah kira-kira 22 jam.

Sebelum mengambil Ubat Sezstad 10 Stella untuk hiperkolesterolemia (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Sezstad 10 digunakan secara lisan, pada bila-bila masa sepanjang hari, bersama atau tidak dengan makanan. Pesakit harus mempunyai diet yang sesuai, rendah lemak dan meneruskan diet ini semasa rawatan.

Selaraskan dengan ubat lipid lain:

Ezetimibe boleh diambil dengan ubat statin (untuk pesakit dengan hiperlemen lipid primer) atau fenofibrat (untuk pesakit gabungan hiperlipidemia) untuk mencapai kesan rawatan yang lebih tinggi. Dos harian boleh diambil pada masa yang sama dengan kumpulan Statin atau Fenofibrat pada dos yang disyorkan setiap ubat.

Bekerjasama dengan ubat penyerapan asid hempedu:

Perlu mengambil Ezetimibe sekurang-kurangnya 2 jam sebelum 2 jam atau 4 jam apabila mengambil penyerapan asid hempedu.

Dos

Dos yang disyorkan: 1 tablet/hari.

Kanak-kanak dan bawah umur dari umur 10 tahun: Tidak perlu dos.

Kanak-kanak di bawah umur 10 tahun: Tidak disyorkan untuk menggunakan Ezetimibe kerana tiada maklumat yang mencukupi tentang keselamatan dan keberkesanan ubat dalam objek ini.

Pesakit dengan kegagalan hati atau kegagalan buah pinggang: Tiada pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati atau buah pinggang ringan.

Warga emas: Tiada dos diperlukan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos?

Sekiranya berlaku terlebih dos, rawatan simptomatik dan rawatan sokongan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Biasa, ADR> 1/100

Neurologi: sakit kepala ;

penghadaman: sakit perut, cirit-birit ;

DA: ruam;

Penilaian: Feng cetek;

Badan: keletihan, sakit dada;

muskuloskeletal: sakit sendi.

Tidak Biasa, 1/1000

Tiada laporan.

Jarang, ADR

Hati: Peningkatan enzim hati atau hepatitis, batu karang , cholecystitis;

Sistem pencernaan: pankreatitis ;

Sistem darah dan limfa: trombositopenia.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

dikontraindikasikan

sensitif kepada Ezetimibe atau mana-mana ramuan ubat.

Rawatan gabungan Ezetimibe dengan kumpulan statin untuk wanita hamil dan wanita yang menyusukan bayi.

Rawatan gabungan Ezetimibe dengan ubat statin pada pesakit dengan penyakit hati yang progresif atau peningkatan transaminase serum untuk punca yang tidak diketahui.

Berhati-hati apabila menggunakan

hati enzim

Peningkatan transaminase berterusan (≥ 3 kali had atas paras normal (ULN)) telah diperhatikan pada pesakit yang menggunakan Ezetimibe serentak dengan ubat statin. Apabila menggabungkan Ezetimibe dengan ubat Statin, fungsi hati diperlukan apabila ia mula merawat dan mengikut cadangan kumpulan statin.

Sistem otot

Terdapat laporan tentang penyakit otot dan penyakit otot dalam sesetengah pesakit yang menggunakan Ezetimibe. Hentikan segera Ezetimibe, ubat Statin atau sebarang gabungan ubat apabila pesakit mengesyaki penyakit otot berasaskan otot atau gejala otot atau tahap kreatinin fosfokinase lebih tinggi daripada 10 kali lebih tinggi daripada had atas paras normal (ULN).

bahan bantu

Sezstad 10 mengandungi laktosa. Ubat ini tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami masalah genetik jarang berlaku intoleransi galaktosa, kekurangan enzim laktase total atau inersia giukosa-galaktosa.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, kerana ubat tersebut berpotensi menyebabkan pening, anda boleh mempertimbangkan untuk menggunakan dadah semasa memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

Ezetimibe hanya boleh digunakan untuk wanita hamil apabila benar-benar perlu. Tiada laporan klinikal mengenai penggunaan ezetimibe pada wanita hamil. Kajian haiwan menunjukkan bahawa penggunaan terapi Ezetimibe tidak mempunyai kesan berbahaya secara langsung atau tidak langsung kepada wanita hamil, perkembangan janin, bayi atau perkembangan bayi selepas lahir.

Tempoh penyusuan

ezetimibe tidak boleh digunakan untuk wanita yang menyusu. Kajian tikus menunjukkan bahawa Ezetimibe dikumuhkan dalam susu ibu tikus. Pada manusia, tidak diketahui sama ada ezetimibe akan dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak.

Interaksi ubat

cholestyramin : Rawatan yang digabungkan dengan cholestyramin mengurangkan kawasan di bawah lengkung jumlah ezetimibe (ezetimibe + ezetimibe glucuronid) kira-kira 55%. Mengurangkan peningkatan dalam kolesterol lipoprotein berketumpatan rendah (LDL - C) mungkin dilemahkan oleh interaksi antara Ezetimibe dan Cholestyramin.

Kumpulan Fibrat: Pada pesakit yang dirawat dengan fenofibrat dan ezetimibe pada masa yang sama, doktor harus memberi perhatian kepada risiko batu karang dan penyakit pundi hempedu. Jika anda mengesyaki batu karang pada pesakit yang menggunakan Ezetimibe dan Fenofibrat, pemeriksaan pundi hempedu dan rawatan hentikan.

Cyclosporin: Cyclosporin meningkatkan kepekatan plasma ezetimibe, pesakit menggunakan dua ubat secara serentak perlu dipantau dengan teliti. Kesan ini boleh meningkat pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk.

Ubat anticoneal: Dalam kajian terhadap 12 lelaki dewasa yang sihat, menggunakan kombinasi Ezetimibe (10 mg sekali sehari) dengan antikoagulan tidak memberi kesan ketara kepada bioavailabiliti warfarin dan masa protrombin. Walau bagaimanapun, terdapat laporan mengenai peningkatan indeks normalisasi antarabangsa (INR) apabila digunakan dalam kombinasi dengan Ezetimibe dengan Warfarin atau Fluindion. Ia adalah perlu untuk memantau indeks INR jika digabungkan dengan ezetimibe dengan warfarin, antikoagulan lain atau fluindion.

Penyimpanan

Simpan dalam bungkusan tertutup, tempat kering. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.