Sezstad 10 Stella geneesmiddel voor hypercholesterolemie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ezetimibe

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ezetimibe	10mg

Toepassingen

Indicaties

Primaire cholesterolhypertrofie:

Enkelvoudige therapie: Ondersteun de behandeling met diëten bij patiënten met primair bloedcholesterol (heterozygoot en niet-familiaal) dat niet geschikt of intolerant is voor de statinegroep. gemeenschappelijk huis) is niet goed onder controle met het voorschrijven van statines.

Gebruik in combinatie met statinemedicatie: Ondersteun de behandeling met een dieet bij patiënten met homozygoot cholesterol in het bloed.

Hypertostatische hypertensie (bloedfytosterol):

Ondersteun de behandeling met een dieet bij patiënten met hyperplasie Sitosterolen.

Pharmacokinus

Ezetimibe is een cholesterolabsorptieremmer die de bloedlipiden verlaagt, een chemische structuur heeft en farmacologische effecten heeft met andere IIPID-verlagende geneesmiddelen. Na absorptie positioneert het medicijn zich in de dunne darm en verhindert het de absorptie van cholesterol, waardoor het transport van cholesterol uit de darm naar de lever wordt verminderd, wat leidt tot een afname van de hoeveelheid cholesterolreserves in de lever en de lever zal de cholesterolopname uit de bloedsomloop verhogen volgens het compensatiemechanisme, wat resulteert in meer cholesterolafval uit de bloedsomloop.

farmacokinetiek

absorptie:

Ezetimibe wordt snel geabsorbeerd na het drinken.

Distributie:

Zowel Ezetimibe als Glucuronid zijn voor meer dan 90% aan plasma-eiwitten gehecht.

Metabolisme:

In de dunne darm en de lever wordt Ezetimibe omgezet in actieve glucuronidemetabolieten.

Tijdperk:

Ezetimibe wordt voornamelijk uitgescheiden via de galmeststof en ondergaat de levercyclus. Na het drinken wordt ongeveer 78% via de ontlasting uitgescheiden in de vorm van ezetimibe, en ongeveer 11% via de urine, voornamelijk in de vorm van glucuronide. De verspillingstijd van ezetimibe en glucuronide bedraagt ongeveer 22 uur.

Voordat u neemt Sezstad 10 Stella geneesmiddel voor hypercholesterolemie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Sezstad 10 wordt oraal gebruikt, op elk moment van de dag, al dan niet samen met voedsel. Patiënten moeten een geschikt dieet met weinig vet krijgen en dit dieet tijdens de behandeling voortzetten.

Coördineren met andere lipidenremedies:

Ezetimibe kan worden ingenomen met statinemedicatie (voor patiënten met primaire lipidenhyperlemen) of fenofibrat (voor patiënten met gecombineerde hyperlipidemie) om een hoger behandeleffect te bereiken. De dagelijkse dosis kan op hetzelfde moment worden ingenomen als de Statine- of Fenofibrat-groepen, in de aanbevolen dosis van elk geneesmiddel.

Samenwerken met galzuurabsorptiemedicijnen:

Ezetimibe moet minstens 2 uur vóór 2 uur of 4 uur worden ingenomen bij galzuurabsorptie.

Dosering

Aanbevolen dosis: 1 tablet/dag.

Kinderen en minderjarigen vanaf 10 jaar: Doseren is niet nodig.

Kinderen jonger dan 10 jaar: het wordt niet aanbevolen om Ezetimibe te gebruiken omdat er onvoldoende informatie is over de veiligheid en effectiviteit van het medicijn in dit object.

Patiënten met leverfalen of nierfalen: geen dosisaanpassing voor patiënten met leverfalen of licht nierfalen.

Ouderen: geen dosis nodig.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u

doen bij overdosering?

In geval van overdosering: symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Neurologie: hoofdpijn ;

spijsvertering: buikpijn, diarree ;

DA: huiduitslag;

Evaluatie: Feng oppervlakkig;

Lichaam: vermoeidheid, pijn op de borst;

bewegingsapparaat: gewrichtspijn.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Zeldzaam, ADR

Lever: Verhoogd leverenzym of hepatitis, galstenen , cholecystitis;

Spijsverteringsstelsel: pancreatitis ;

Bloed- en lymfestelsel: trombocytopenie.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

gevoelig voor Ezetimibe of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Ezetimibe combinatiebehandeling met statines voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Ezetimibe combinatiebehandeling met statines bij patiënten met progressieve leverziekte of verhoogde serumtransaminase voor onbekende oorzaak.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

leverenzym

Er is een continue stijging van de transaminasewaarden (≥ 3 keer de bovengrens van de normale waarden (ULN)) waargenomen bij patiënten die Ezetimibe gelijktijdig met statines gebruikten. Bij het combineren van Ezetimibe met statinegeneesmiddelen is de leverfunctie nodig bij het starten van de behandeling en het opvolgen van de aanbevelingen van de statinegroep.

Spiersysteem

Er zijn meldingen geweest van spierziekten en spierziekten bij sommige patiënten die Ezetimibe gebruikten. Stop onmiddellijk met Ezetimibe, statinemedicatie of een combinatie van medicijnen als patiënten vermoeden dat er sprake is van spiergerelateerde spierziekten of spiersymptomen of creatininefosfokinasewaarden die hoger zijn dan 10 keer hoger dan de bovengrens van de normale waarden (ULN).

hulpstoffen

Sezstad 10 bevat lactose. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of traagheidsgiucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Omdat het medicijn echter duizeligheid kan veroorzaken, kan het gebruik van het medicijn worden overwogen tijdens het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Ezetimibe mag alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als dit echt nodig is. Er is geen klinisch rapport over het gebruik van ezetimibe bij zwangere vrouwen. Uit dierstudies blijkt dat het gebruik van Ezetimibe-therapie geen directe of indirecte schadelijke effecten heeft op zwangere vrouwen, de ontwikkeling van de foetus, zuigelingen of de ontwikkeling van de baby na de geboorte.

De periode van borstvoeding

ezetimibe mag niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven. Uit muisonderzoek blijkt dat Ezetimibe wordt uitgescheiden in de moedermelk van de muis. Bij mensen is het niet bekend of ezetimibe in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Geneesmiddelinteractie

colestyramine : Behandeling in combinatie met colestyramine vermindert de oppervlakte onder de curve van totaal ezetimibe (ezetimibe + ezetimibeglucuronid) met ongeveer 55%. Het verminderen van de stijging van lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL - C) kan worden verzwakt door interacties tussen Ezetimibe en Cholestyramine.

Fibratgroep: Bij patiënten die tegelijkertijd met fenofibrat en ezetimibe worden behandeld, moet de arts letten op het risico op galstenen en galblaasaandoeningen. Als u galstenen vermoedt bij patiënten die Ezetimibe en Fenofibrat gebruiken, moet het galblaasonderzoek en de behandeling worden stopgezet.

Cyclosporine: Cyclosporine verhoogt de plasmaconcentratie van ezetimibe; patiënten die twee medicijnen tegelijkertijd gebruiken moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Dit effect kan toenemen bij patiënten met ernstig nierfalen.

Anticoneale geneesmiddelen: In een onderzoek onder 12 gezonde volwassen mannen heeft het gebruik van de combinatie Ezetimibe (10 mg eenmaal daags) met anticoagulantia geen significante invloed op de biologische beschikbaarheid van warfarine en de protrombinetijd. Er is echter een rapport verschenen over een toenemende internationale normalisatie-index (INR) bij gebruik in combinatie met Ezetimibe met warfarine of fluindion. Het is noodzakelijk om de INR-index te controleren als het wordt gecombineerd met ezetimibe met warfarine, andere anticoagulantia of fluindion.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.