Sezstad 10 Stella lek na hipercholesterolemię (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Ezetymib

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Ezetymib	10 mg

Używa

Wskazania

Pierwotny przerost cholesterolu:

Terapia pojedyncza: Leczenie wspomagające dietą u pacjentów z pierwotnym cholesterolem we krwi (heterozygotycznym i nierodzinnym) nieodpowiednim lub nietolerującym grupy statyn. dom komunalny) nie jest dobrze kontrolowany przy stosowaniu statyny.

Stosowanie w połączeniu ze statynami: Wspomaganie leczenia dietą u pacjentów z homozygotycznym cholesterolem we krwi.

Nadciśnienie hipertostatyczne (fitosterol we krwi):

Wspomagaj leczenie dietą u pacjentów z rozrostem Sitosterole.

Pharmacokinus

Ezetymib jest inhibitorem wchłaniania cholesterolu, obniżającym stężenie lipidów we krwi, ma strukturę chemiczną i działanie farmakologiczne z innymi lekami obniżającymi IIPID. Po wchłonięciu lek pozycjonuje w jelicie cienkim i zapobiega wchłanianiu cholesterolu, zmniejszając transport cholesterolu z jelita do wątroby, co prowadzi do zmniejszenia ilości rezerw cholesterolu w wątrobie, a wątroba zwiększy odbiór cholesterolu z układu krążenia zgodnie z mechanizmem kompensacyjnym, co skutkuje zwiększonym odpadem cholesterolu z układu krążenia.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Ezetymib szybko wchłania się po wypiciu.

Dystrybucja:

Zarówno ezetymib, jak i glukuronid wiążą się z białkami osocza w ponad 90%.

Metabolizm:

W jelicie cienkim i wątrobie ezetymib przekształca się w aktywne metabolity glukuronidowe.

Epoka:

Ezetymib jest wydalany głównie z nawozem żółciowym i przechodzi cykl wątrobowy. Po wypiciu około 78% jest wydalane z kałem w postaci ezetymibu, około 11% z moczem, głównie w postaci glukuronidu. Czas straty ezetymibu i glukuronidu wynosi około 22 godzin.

Przed wzięciem Sezstad 10 Stella lek na hipercholesterolemię (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Sezstad 10 stosuje się doustnie, o każdej porze dnia, razem lub bez posiłku. Pacjenci powinni stosować odpowiednią dietę o niskiej zawartości tłuszczu i kontynuować tę dietę podczas leczenia.

Skoordynuj z innymi środkami lipidowymi:

Ezetymib można przyjmować w skojarzeniu ze statynami (dla pacjentów z pierwotną hiperlipidemią) lub fenofibratem (dla pacjentów z hiperlipidemią łącznie), aby uzyskać lepszy efekt leczenia. Dawkę dzienną można przyjmować jednocześnie z grupami statyny lub fenofibratu, w zalecanej dawce każdego leku.

Współpraca z lekami wchłaniającymi kwasy żółciowe:

Należy przyjmować ezetymib co najmniej 2 godziny przed 2 godzinami lub 4 godzinami przyjmowania kwasów żółciowych.

Dawkowanie

Zalecana dawka: 1 tabletka/dzień.

Dzieci i młodzież od 10. roku życia: nie ma potrzeby dawkowania.

Dzieci poniżej 10 roku życia: Nie zaleca się stosowania ezetymibu ze względu na brak wystarczających informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności leku w tym temacie.

Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek: Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby lub łagodną niewydolnością nerek.

Osoby w podeszłym wieku: nie jest wymagana dawka.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co

zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania zastosować leczenie objawowe i wspomagające.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologia: ból głowy ;

trawienny: ból brzucha, biegunka ;

DA: wysypka;

Ocena: Feng płytkie;

Ciało: zmęczenie, ból w klatce piersiowej;

układ mięśniowo-szkieletowy: ból stawów.

Niezbyt często, 1/1000

Brak raportu.

Rzadkie, ADR

Wątroba: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub zapalenie wątroby, kamienie żółciowe , zapalenie pęcherzyka żółciowego;

Układ pokarmowy: zapalenie trzustki ;

Krew i układ limfatyczny: trombocytopenia.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

przeciwwskazane

wrażliwe na ezetymib lub którykolwiek składnik leku.

Leczenie skojarzone ezetymibem ze statynami dla kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią.

Leczenie skojarzone ezetymibem ze statynami u pacjentów z postępującą chorobą wątroby lub zwiększoną aktywnością aminotransferaz w surowicy o nieznanej przyczynie.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

enzymu wątrobowego

U pacjentów stosujących ezetymib jednocześnie ze statynami obserwowano ciągły wzrost aktywności aminotransferaz (≥ 3-krotność górnej granicy normy (GGN)). W przypadku łączenia ezetymibu ze statynami na początku leczenia konieczna jest czynność wątroby i przestrzeganie zaleceń grupy przyjmującej statyny.

Układ mięśniowy

Istnieją doniesienia o chorobach mięśni i chorobach mięśni u niektórych pacjentów stosujących ezetymib. Należy natychmiast przerwać stosowanie ezetimibu, statyn lub dowolnej kombinacji leków, jeśli pacjent podejrzewa chorobę mięśni pochodzenia mięśniowego, objawy mięśniowe lub poziom fosfokinazy kreatyniny jest ponad 10-krotnie wyższy niż górna granica normy (GGN).

substancje pomocnicze

Sezstad 10 zawiera laktozę. Leku tego nie należy stosować u pacjentów z rzadką chorobą genetyczną, nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem enzymu laktazy lub bezwładną giukozą-galaktozą.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ponieważ jednak lek może powodować zawroty głowy, można rozważyć jego zastosowanie podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Ciąża

Ezetymib powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne. Brak doniesień klinicznych dotyczących stosowania ezetymibu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach pokazują, że stosowanie terapii ezetymibem nie ma bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na kobiety w ciąży, rozwój płodu, niemowlęta ani rozwój dziecka po urodzeniu.

Okres karmienia piersią

ezetymibu nie należy stosować u kobiet karmiących piersią. Badania na myszach wykazały, że ezetymib przenika do mleka matki myszy. Nie wiadomo, czy ezetymib przenika do mleka matki u ludzi.

Interakcje leków

cholestyramina : Leczenie skojarzone z cholestyraminą zmniejsza pole pod krzywą całkowitego ezetymibu (ezetymib + glukuronid ezetymibu) o około 55%. Zmniejszanie wzrostu stężenia cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL - C) może zostać osłabione przez interakcje pomiędzy ezetymibem i cholestyraminą.

Grupa Fibrat: U pacjentów leczonych jednocześnie fenofibratem i ezetimibem lekarz powinien zwrócić uwagę na ryzyko wystąpienia kamieni żółciowych i choroby pęcherzyka żółciowego. If you suspect gallstones in patients using Ezetimibe and Fenofibrat, gallbladder examination and treatment stop.

Cyklosporyna: Cyklosporyna zwiększa stężenie ezetymibu w osoczu, pacjenci stosujący jednocześnie dwa leki muszą być uważnie monitorowani. Efekt ten może się nasilić u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Leki przeciwzakrzepowe: W badaniu z udziałem 12 zdrowych dorosłych mężczyzn stosowanie ezetymibu w skojarzeniu (10 mg raz na dobę) z lekami przeciwzakrzepowymi nie wpływało znacząco na biodostępność warfaryny i czas protrombinowy. Jednakże pojawiły się doniesienia dotyczące zwiększenia międzynarodowego wskaźnika normalizacji (INR) w przypadku stosowania w skojarzeniu z ezetymibem i warfaryną lub Fluindionem. Konieczne jest monitorowanie wskaźnika INR w przypadku jednoczesnego stosowania ezetymibu z warfaryną, innymi lekami przeciwzakrzepowymi lub fluindionem.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.