Sezstad 10 Stella medicament pentru hipercolesterolemie (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Ezetimibe

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ezetimibe	10 mg

Utilizări

Indicații

Hipertrofia primară a colesterolului:

Terapia unică: Sprijinirea tratamentului cu diete la pacienții cu colesterol primar din sânge (heterozigoți și non-familiali) inadecvați sau intoleranți la grupul cu statine. casă comunală) nu este bine controlată cu prescripţia Statinei.

Utilizare în combinație cu medicamente cu statine: sprijină tratamentul cu dietă la pacienții cu colesterol din sânge homozigot.

Hipertensiune arterială hipertostatică (fitosterol din sânge):

Sprijină tratamentul cu dietă la pacienții cu hiperplazie Sitosteroli.

Pharmacokinus

Ezetimibe este un inhibitor de absorbție a colesterolului care scade lipidele din sânge, are o structură chimică și efecte farmacologice cu alte medicamente care scad IIPID. După absorbție, poziționează medicamentul în intestinul subțire și previne absorbția colesterolului, reducând transportul colesterolului din intestin în ficat, ducând la o scădere a cantității de rezerve de colesterol din ficat și ficatul va crește recepția colesterolului din sistemul circulator conform mecanismului de compensare, ducând la creșterea deșeurilor de colesterol din sistemul circulator.

farmacocinetică

absorbție:

Ezetimiba se absoarbe rapid după băutură.

Distribuție:

Atât Ezetimibe, cât și Glucuronid sunt atașate la proteinele plasmatice peste 90%.

Metabolism:

În intestinul subțire și ficat, Ezetimibe se transformă în metaboliți glucuronizi activi.

Era:

Ezetimibul este excretat în principal în îngrășământul biliar și este supus ciclului hepatic. După băut, aproximativ 78% este excretat în fecale sub formă de ezetimib, aproximativ 11% excretat în urină în principal sub formă de glucuronid. Timpul de pierdere a ezetimibei și glucuronidelor este de aproximativ 22 de ore.

Înainte de a lua Sezstad 10 Stella medicament pentru hipercolesterolemie (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Sezstad 10 se utilizează pe cale orală, în orice moment al zilei, împreună sau nu cu alimente. Pacienții trebuie să aibă o dietă adecvată, săracă în grăsimi și să continue această dietă în timpul tratamentului.

Coordonați cu alte remedii cu lipide:

Ezetimiba poate fi luat cu statine (pentru pacienții cu hiperlipidemie primară) sau fenofibrat (pentru pacienții cu hiperlipidemie combinată) pentru a obține un efect mai mare al tratamentului. Doza zilnică poate fi luată în același timp cu grupele Statin sau Fenofibrat la doza recomandată pentru fiecare medicament.

Colaborați cu medicamente de absorbție a acidului biliar:

Ar trebui să luați Ezetimibe cu cel puțin 2 ore înainte de 2 ore sau cu 4 ore când luați absorbția acidului biliar.

Dozaj

Doza recomandată: 1 comprimat/zi.

Copii și minori de la 10 ani: Nu este nevoie de dozare.

Copii cu vârsta sub 10 ani: Nu se recomandă utilizarea Ezetimibe deoarece nu există suficiente informații despre siguranța și eficacitatea medicamentului în acest obiect.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală: nu se ajustează doza pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau renală ușoară.

Vârstnici: nu este necesară doza.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în caz de supradozaj?

În caz de supradozaj, tratament simptomatic și tratament de susținere.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologie: cefalee ;

digestiv: dureri abdominale, diaree ;

DA: erupție cutanată;

Evaluare: Feng superficial;

Corp: oboseală, durere în piept;

musculo-scheletice: dureri articulare.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Niciun raport.

Rar, ADR

Ficat: creșterea enzimelor hepatice sau hepatită, calculi biliari , colecistită;

Sistemul digestiv: pancreatită ;

Sânge și sistem limfatic: trombocitopenie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

contraindicat

sensibil la Ezetimibe sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Tratamentul combinat cu ezetimib cu grup de statine pentru femeile însărcinate și femeile care alăptează.

Tratamentul combinat cu ezetimib cu statine la pacienții cu boală hepatică progresivă sau creșterea transaminazelor serice de cauză necunoscută.

Atenție atunci când utilizați

enzimă hepatică

S-a observat o creștere continuă a transaminazelor (≥ 3 ori limita superioară a valorilor normale (ULN)) la pacienții care utilizează Ezetimibe concomitent cu medicamente cu statine. Atunci când se combină Ezetimibe cu medicamente cu statine, funcția hepatică este necesară atunci când se începe tratarea și respectarea recomandărilor grupului cu statine.

Sistemul muscular

Au existat raportări de boli musculare și afecțiuni musculare la unii pacienți care utilizează Ezetimibe. Opriți imediat tratamentul cu Ezetimibe, Statin sau orice combinație de medicamente atunci când pacienții suspectează boli musculare sau simptome musculare sau niveluri ale creatininei fosfokinazei mai mari de 10 ori mai mari decât limita superioară a nivelurilor normale (ULN).

excipienți

Sezstad 10 conține lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficit total de enzime lactază sau inerție giucoză-galactoză.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu au existat cercetări privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, deoarece medicamentul are potențialul de a provoca amețeli, este posibil să luați în considerare utilizarea medicamentului atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.

Sarcina

Ezetimiba trebuie utilizat numai femeilor însărcinate atunci când este cu adevărat necesar. Nu există niciun raport clinic privind utilizarea ezetimibului la femeile gravide. Studiile pe animale arată că utilizarea terapiei cu Ezetimibe nu are efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra femeilor însărcinate, asupra dezvoltării fătului, sugarilor sau asupra dezvoltării copilului după naștere.

Perioada de alăptare

ezetimibul nu trebuie utilizat femeilor care alăptează. Studiile la șoarece arată că Ezetimibe este excretat în laptele mamei șoarece. La om, nu se știe dacă ezetimibul se va excreta în laptele matern sau nu.

Interacțiunea medicamentoasă

colestiramină : Tratamentul combinat cu colestiramină reduce aria de sub curba ezetimibului total (ezetimib + ezetimib glucuronid) cu aproximativ 55%. Reducerea creșterii colesterolului cu lipoproteine cu densitate joasă (LDL - C) poate fi slăbită de interacțiunile dintre Ezetimibe și Colestiramină.

Grupul Fibrat: La pacienții tratați cu fenofibrat și ezetimib în același timp, medicul trebuie să acorde atenție riscului de apariție a calculilor biliari și a bolii vezicii biliare. Dacă bănuiți calculi biliari la pacienții care utilizează Ezetimibe și Fenofibrat, examinarea vezicii biliare și tratamentul se opresc.

Ciclosporină: Ciclosporina crește concentrația plasmatică a ezetimibului, pacienții care utilizează simultan două medicamente trebuie monitorizați cu atenție. Acest efect poate crește la pacienții cu insuficiență renală severă.

Medicamente anticoneale: într-un studiu pe 12 bărbați adulți sănătoși, utilizarea combinației Ezetimibe (10 mg o dată pe zi) cu anticoagulante nu afectează în mod semnificativ biodisponibilitatea warfarinei și timpul de protrombină. Cu toate acestea, a existat un raport privind creșterea indicelui internațional de normalizare (INR) atunci când este utilizat în asociere cu Ezetimibe cu Warfarină sau Fluindion. Este necesar să se monitorizeze indicele INR dacă este combinat cu ezetimib cu warfarină, alte anticoagulante sau fluindion.

Depozitare

A se păstra în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.