Препарат від гіперхолестеринемії Sezstad 10 Stella (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Езетиміб

Склад

Інформація про склад	Зміст
Езетиміб	10 мг

Використання

Показання

Первинна гіпертрофія холестерину:

Одна терапія: підтримуйте лікування за допомогою дієти у пацієнтів із первинним вмістом холестерину в крові (гетерозиготних і неродинних), які не підходять або не переносять групу статинів. комунальний будинок) погано контролюється призначенням статину.

Застосування в комбінації зі статинами: підтримуйте лікування дієтою у пацієнтів з гомозиготним рівнем холестерину в крові.

Гіпертостатична гіпертензія (фітостерини в крові):

Підтримуйте лікування за допомогою дієти у пацієнтів з гіперплазією Ситостероли.

Фармакокінус

Езетиміб є інгібітором всмоктування холестерину, який знижує рівень ліпідів у крові, має хімічну структуру та фармакологічні ефекти з іншими препаратами, що знижують рівень ІІПН. Після всмоктування препарат позиціонує в тонкій кишці та запобігає всмоктуванню холестерину, зменшуючи транспортування холестерину з кишечника в печінку, що призводить до зменшення кількості запасів холестерину в печінці, і печінка збільшить прийом холестерину з системи кровообігу відповідно до механізму компенсації, що призводить до збільшення відходів холестерину з системи кровообігу.

фармакокінетика

всмоктування:

Езетиміб швидко всмоктується після вживання.

Розповсюдження:

І езетиміб, і глюкуронід приєднуються до білків плазми понад 90%.

Метаболізм:

У тонкому кишечнику та печінці езетиміб перетворюється на активні глюкуронідні метаболіти.

Ера:

Езетиміб виводиться в основному з жовчним добривом і піддається циклу печінки. Після пиття близько 78% виводиться з калом у формі езетимібу, близько 11% виводиться з сечею переважно у формі глюкуроніду. Час втрати езетимібу та глюкуроніду становить приблизно 22 години.

Перед прийомом Препарат від гіперхолестеринемії Sezstad 10 Stella (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Sezstad 10 застосовують перорально, у будь-який час доби, разом або незалежно від їжі. Пацієнти повинні дотримуватися відповідної дієти з низьким вмістом жиру та продовжувати цю дієту під час лікування.

Поєднуйте з іншими ліпідними засобами:

Езетиміб можна приймати зі статинами (для пацієнтів з первинною гіперліпідною гіперліпідемією) або фенофібратом (для пацієнтів з гіперліпідемією в комбінації) для досягнення більшого ефекту лікування. Добову дозу можна приймати одночасно з групами статинів або фенофібратів у рекомендованій дозі кожного препарату.

Співпрацюйте з препаратами, що всмоктують жовчні кислоти:

Слід приймати Езетиміб принаймні за 2 години до 2 годин або 4 години, коли приймають абсорбцію жовчних кислот.

Дозування

Рекомендована доза: 1 таблетка/день.

Діти та неповнолітні віком від 10 років: Немає потреби в дозуванні.

Дітям до 10 років: не рекомендується застосовувати Езетиміб, оскільки немає достатньої інформації про безпеку та ефективність препарату щодо цього об’єкта.

Пацієнти з печінковою або нирковою недостатністю: без коригування дози для пацієнтів з печінковою або помірною нирковою недостатністю.

Літні: доза не потрібна.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні?

У разі передозування симптоматичне лікування та підтримуюче лікування.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Поширений, ADR> 1/100

Неврологія: головний біль ;

травлення: біль у животі, діарея ;

DA: висип;

Оцінка: Feng дрібний;

Тіло: втома, біль у грудях;

опорно-руховий апарат: біль у суглобах.

Нечасто, 1/1000

Немає звіту.

Рідко, ADR

Печінка: підвищення рівня печінкових ферментів або гепатит, жовчні камені , холецистит;

Травна система: панкреатит ;

Кров і лімфатична система: тромбоцитопенія.

Інструкції щодо поводження з ADR:

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

протипоказаний

чутливий до езетимібу або будь-яких інгредієнтів препарату.

Комбінована терапія езетимібом із групою статинів для вагітних жінок і жінок, які годують грудьми.

Комбінована терапія езетимібом із статинами у пацієнтів із прогресуючою хворобою печінки або підвищеною сироватковою трансаміназою з невідомої причини.

Обережність при використанні

ферменту печінки

Постійне підвищення рівня трансаміназ (≥ 3 рази вище верхньої межі норми (ВМН)) спостерігалося у пацієнтів, які застосовували езетиміб одночасно зі статинами. При поєднанні Езетимібу з препаратом Статин, на початку лікування необхідна функція печінки та дотримання рекомендацій групи статинів.

М'язова система

Були повідомлення про захворювання м’язів та захворювання м’язів у деяких пацієнтів, які застосовували езетиміб. Негайно припиніть прийом езетимібу, статину або будь-якої комбінації препаратів, якщо пацієнти підозрюють захворювання м’язів або м’язові симптоми або рівень креатинінфосфокінази перевищує верхню межу норми (ВМН) у 10 разів.

допоміжні речовини

Сезстад 10 містить лактозу. Цей препарат не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними генетичними проблемами, непереносимістю галактози, загальною недостатністю ферменту лактази або інерцією гіукози-галактози.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Досліджень щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилось. Однак, оскільки препарат потенційно може викликати запаморочення, можна розглянути можливість використання препарату під час керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Вагітність

Езетиміб слід застосовувати вагітним жінкам лише у разі дійсної необхідності. Клінічних звітів про застосування езетимібу вагітним жінкам немає. Дослідження на тваринах показують, що застосування езетимібу не має прямого чи опосередкованого шкідливого впливу на вагітних жінок, розвиток плоду, немовлят або розвиток дитини після народження.

Період годування груддю

Езетиміб не слід застосовувати жінкам, які годують груддю. Дослідження на мишах показали, що езетиміб виділяється в молоко матері. У людей невідомо, чи буде езетиміб виділятися в грудне молоко чи ні.

Лікарська взаємодія

холестирамін : лікування в поєднанні з холестираміном зменшує площу під кривою загального езетимібу (езетиміб + езетиміб глюкуронід) приблизно на 55%. Зменшення підвищення рівня холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ-Х) може бути послаблено взаємодією між езетимібом і холестираміном.

Група фібратів: у пацієнтів, які одночасно отримують фенофібрат і езетиміб, лікар повинен звернути увагу на ризик утворення каменів у жовчному міхурі та захворювання жовчного міхура. При підозрі на жовчні камені у пацієнтів, які застосовують езетиміб і фенофібрат, обстеження жовчного міхура та лікування припиняють.

Циклоспорин: циклоспорин підвищує концентрацію езетимібу в плазмі крові, пацієнти, які застосовують два препарати одночасно, потребують ретельного спостереження. Цей ефект може посилюватися у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю.

Антиконеальні препарати: у дослідженні 12 здорових дорослих чоловіків використання комбінації езетимібу (10 мг один раз на добу) з антикоагулянтами істотно не впливає на біодоступність варфарину та протромбіновий час. Проте є повідомлення про збільшення індексу міжнародної нормалізації (МНВ) при застосуванні езетимібу в комбінації з варфарином або флуїндіоном. При поєднанні езетимібу з варфарином, іншими антикоагулянтами або флюіндіоном необхідно контролювати індекс МНВ.

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці, сухому місці. Температура не вище 30 ° С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.