Sezstad 10 Stella lék na hypercholesterolemii (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace ezetimib

Složka

Informace o složení	Obsah
Ezetimib	10 mg

Použití

indikace

Léky Sezstad 10 jsou indikovány v následujících případech:

Zvýšení primárního cholesterolu v krvi

Jednotlivá terapie: Podpůrná léčba dietami u pacientů s primárním cholesterolem v krvi (heterozygotní a mimo rodinu) nevhodnými nebo netolerantními ke skupině statinů.

Léčba v kombinaci s HMG - COA (skupina statinů): Podpůrná léčba dietou u pacientů s primárním cholesterolem v krvi (heterozygotní a nesezdaní) není se statinovou skupinou dobře kontrolována.

Hypersenzitivita na homozygotní krev (HOFH)

Používejte v kombinaci s lékem giabol. Podpora léčby indickou abstinencí u pacientů s homozygotním cholesterolem v krvi.

Homosexuální hyperlesto cholesterol v krvi

Podporujte léčbu dietou u pacientů s hypergonárními sitosteroly v krvi.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Jiné úpravy lipidů.

ATC kód: C10AX09.

Ezetimib, inhibitor absorpce cholesterolu, má hypoglykémii, chemickou strukturu a farmakologické účinky se liší od jiných lipidových léků. Po vstřebání se lék nachází v tenkém střevě a zabraňuje vstřebávání cholesterolu, čímž snižuje transport cholesterolu ze střeva do jater. Se snížením množství rezerv cholesterolu v játrech budou játra zvyšovat cholesterol z oběhového systému podle clearingového mechanismu, což má za následek zvýšenou clearance cholesterolu z oběhového systému.

Dynamická farmakokinetika

Ezetimib se po vypití rychle vstřebává a podléhá konjugované metabolitové reakci v tenkém střevě a játrech na aktivní glukuronid. Ezetimib i glukuronid jsou vázány na plazmatické proteiny z více než 90 %. Ezetimib se vylučuje hlavně do žlučových hnojiv a prochází jaterním cyklem.

Po vypití se asi 78 % vyloučí stolicí ve formě ezetimibu, asi 11 % se vyloučí močí hlavně ve formě glukuronidu.

Před odběrem Sezstad 10 Stella lék na hypercholesterolemii (6 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Sezstad 10 se užívá perorálně, kdykoli během dne, společně s jídlem nebo bez něj.

Pacienti by měli mít vhodnou dietu s nízkým obsahem tuku a v této dietě pokračovat.

koordinované s jinými lipidovými léky

Ezetimib lze užívat se statiny (u pacientů s primární hyperglykémií) nebo fenofibrátem (pro pacienty s kombinovanou hyperlipidémií), aby se dosáhlo vyššího účinku léčby.

Willow denně lze užívat ve stejnou dobu jako skupiny statinů nebo fenofibrátů v doporučené dávce každého léku.

v kombinaci s lékem na absorpci žlučových kyselin

Měli byste užívat Ezetimib alespoň 2 hodiny před 2 hodinami nebo 4 hodiny při absorpci žlučových kyselin.

Dávkování

Dávkování: Jedna tableta denně.

Děti a nezletilí od 10 let: Dávkování není nutné.

Děti do 10 let: Nedoporučuje se používat Ezetimib, protože nejsou k dispozici dostatečné informace o bezpečnosti a účinnosti léku u dětí mladších 10 let.

Pacienti se selháním jater nebo ledvin: Žádná úprava dávky u pacientů s jaterním nebo mírným selháním ledvin.

Starší pacienti: Nekousejte dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Sezstad 10 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR):

Časté (1/100

Vzácné (1/10 000 Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře s nežádoucími účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Sezstad 10 kontraindikací v následujících případech:

Přecitlivělost na ezetimib nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

jaterní enzym

Kontinuální zvýšení transamináz (2 3násobek horní hranice normálních hladin (ULN) bylo pozorováno u pacientů užívajících Ezetimib současně se statinovou medikací. Při kombinaci Ezetimibu a statinové medikace je při zahájení léčby nutná jaterní funkce a dodržujte doporučení skupiny užívající statiny.

Svalový systém

U některých pacientů užívajících Ezetimib byly hlášeny případy svalového onemocnění a vysvětlení svalu. Okamžitě přerušte léčbu ezetimibem, statiny nebo jakoukoli kombinací léků, pokud mají pacienti podezření na svalová onemocnění svalů nebo svalové příznaky nebo hladiny kreatininfosfokinázy vyšší než 10krát vyšší než horní hranice normálních hladin (ULN).

pomocné látky

Sezstad 10 obsahuje laktózu. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerance galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo špatně absorbovanou glukózo-galaktózou.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Protože však lék pravděpodobně způsobuje závratě, je možné zvážit použití léku při řízení nebo obsluze strojů.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Ezetimib by měl být podáván těhotným ženám pouze v případě potřeby. Neexistuje žádná klinická zpráva o použití ezetimibu u těhotných žen. Studie na zvířatech ukazují, že užívání ezetimibu nemá žádné přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotné ženy, vývoj plodu, kojence nebo vývoj dítěte po narození.

kojící ženy

Ezetimib by neměl být podáván kojícím ženám. Studie na myších ukazují, že ezetimib se vylučuje do mateřského myšího mléka. U lidí není známo, zda se ezetimib bude vylučovat do mateřského mléka či nikoli.

Léková interakce

cholestyramin: Léčba kombinovaná s cholestyraminem snižuje plochu pod křivkou celkového ezetimibu (ezetimib + ezetimib glukuronid) asi o 55 %. Snížení nárůstu cholesterolu v lipoproteinech s nízkou hustotou (LDL-C) může být oslabeno interakcemi mezi Ezetimibem a Cholestyraminem.

Fibratová skupina: U pacientů léčených fenofibrátem a ezetimibem současně by měl lékař věnovat pozornost riziku žlučových kamenů a onemocnění žlučníku. Pokud máte podezření na žlučové kameny u pacientů užívajících Ezetimib a Fenofibrat, vyšetření žlučníku a léčba se ukončí.

Skupina statinů: Při užívání přípravku Ezetimib s Atorvastatinem, Simvastatinem, Pravastatinem, Lovastatinem, Fluvastatinem nebo RosuVastatinem nedošlo k žádné závažné klinické interakci.

cyklosporin: Cyklosporin zvyšuje plazmatickou koncentraci ezetimibu, pacienti užívají dva současně dva léky, které je třeba pečlivě sledovat. Tento účinek se může zvýšit u pacientů se závažným selháním ledvin.

Antikoneální léky: Ve studii 12 zdravých dospělých mužů užívajících kombinaci ezetimibu (10 mg jednou denně) s antikoagulancii, která významně neovlivňují biologickou dostupnost warfarinu a protrombinový čas. Existuje však zpráva o zvýšení indexu mezinárodní normalizace (INR) při použití v kombinaci s Ezetimibem s Warfarinem nebo Fluindionem. Při kombinaci s ezetimibem s warfarinem, jinými antikoagulancii nebo fluindionem je třeba sledovat Inr index.

Kavalérie: Vzhledem k žádným studiím o korelaci léku nemíchejte tento lék s jinými léky.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.