Sezstad 10 Stella médicament pour l'hypercholestérolémie (6 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Ézétimibe

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Ézétimibe	10 mg

Les usages

indications

Les médicaments Sezstad 10 sont indiqués dans les cas suivants :

Augmentation du cholestérol sanguin primaire

Monothérapie : Soutenir le traitement par des régimes alimentaires chez les patients présentant un cholestérol sanguin primaire (hétérozygote et non familial) inapproprié ou intolérant au groupe des statines.

Traitement en association avec HMG - COA (groupe Statine) : Le traitement de soutien par régime chez les patients présentant un taux de cholestérol sanguin primaire (hétérozygotes et célibataires) n'est pas bien contrôlé avec le groupe statine.

Hypersensibilité au sang homozygote (HOFH)

Utiliser en association avec le médicament giabol. Soutenir le traitement par l'abstinence indienne chez les patients présentant un cholestérol sanguin homozygote.

Hyperlesto cholestérol sanguin homosexuel

Soutenir le traitement par un régime alimentaire chez les patients présentant des sitostérols sanguins hypergonaires.

Pharmacocologie

Groupe pharmacologique : Autres ajustements lipidiques.

Code ATC : C10AX09.

L'ézétimibe, inhibiteur de l'absorption du cholestérol, présente une hypoglycémie, une structure chimique et des effets pharmacologiques différents des autres médicaments lipidiques. Après absorption, le médicament se situe au niveau de l’intestin grêle et empêche l’absorption du cholestérol, réduisant ainsi le transport du cholestérol de l’intestin vers le foie. En diminuant la quantité de réserves de cholestérol dans le foie, le foie augmentera le cholestérol du système circulatoire selon le mécanisme d'élimination, ce qui entraînera une augmentation de la clairance du cholestérol du système circulatoire.

Pharmacocinétique dynamique

L'ézétimibe est rapidement absorbé après avoir bu et subit une réaction conjuguée dans l'intestin grêle et le foie en un métabolite glucuronide actif. L'ézétimibe et le glucuronide sont tous deux attachés aux protéines plasmatiques à plus de 90 %. L'ézétimibe est excrété principalement dans les engrais biliaires et dans le cycle hépatique.

Après avoir bu, environ 78 % sont excrétés dans les selles sous forme d'ézétimibe, environ 11 % sont excrétés dans l'urine principalement sous forme de glucuronide.

Avant de prendre Sezstad 10 Stella médicament pour l'hypercholestérolémie (6 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Sezstad 10 s'utilise par voie orale, à tout moment de la journée, en accompagnement ou non avec de la nourriture.

Les patients doivent avoir une alimentation adaptée, pauvre en graisses et poursuivre ce régime.

coordonné avec d'autres médicaments lipidiques

L'ézétimibe peut être pris avec des statines (pour les patients présentant une hyperglycémie primaire) ou du fénofibrat (pour les patients présentant une hyperlipidémie combinée) pour obtenir un effet thérapeutique plus élevé.

Willow quotidiennement peut être pris en même temps que les groupes Statine ou Fénofibrat à la dose recommandée de chaque médicament.

combiné avec un médicament absorbant les acides biliaires

L'ézétimibe doit être pris au moins 2 heures avant 2 heures ou 4 heures lors de l'absorption des acides biliaires.

Posologie

Posologie : Un comprimé par jour.

Enfants et mineurs à partir de 10 ans : Pas besoin de dose.

Enfants de moins de 10 ans : il n'est pas recommandé d'utiliser l'ézétimibe car il n'existe pas d'informations suffisantes sur la sécurité et l'efficacité du médicament chez les enfants de moins de 10 ans.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale : aucun ajustement posologique pour les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale légère.

Personnes âgées : Ne mordez pas la dose.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Sezstad 10, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR) :

Fréquent (1/100

Rare (1/10 000 Instructions sur la façon de gérer les EI :

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Sezstad 10 contre-indications dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'ézétimibe ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

vous devez être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants :

enzyme hépatique

Une augmentation continue des transaminases (2 à 3 fois la limite supérieure des taux normaux (LSN) a été observée chez les patients utilisant l'ézétimibe simultanément avec des statines. Lors de l'association de l'ézétimibe avec des statines, la fonction hépatique est nécessaire au début du traitement et suivez les recommandations du groupe des statines.

Système musculaire

Des cas de maladies musculaires et d'explications musculaires ont été rapportés chez certains patients utilisant l'ézétimibe. Arrêtez immédiatement l'ézétimibe, les statines ou toute combinaison de médicaments lorsque les patients soupçonnent des maladies musculaires ou des symptômes musculaires ou des taux de créatinine phosphokinase supérieurs à 10 fois supérieurs à la limite supérieure des taux normaux (LSN).

excipients

Sezstad 10 contient du lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit en enzyme lactase totale ou un glucose-galactose mal absorbé.

L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

Aucune recherche n'a été menée sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, comme le médicament est susceptible de provoquer des étourdissements, il est possible d'envisager de l'utiliser en conduisant ou en utilisant des machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

L'ézétimibe ne doit être utilisé chez les femmes enceintes que lorsque cela est nécessaire. Il n'existe aucun rapport clinique sur l'utilisation de l'ézétimibe chez la femme enceinte. Des études animales montrent que l'utilisation du traitement par l'ézétimibe n'a aucun effet nocif direct ou indirect sur les femmes enceintes, le développement du fœtus, des nourrissons ou le développement du bébé après la naissance.

femmes qui allaitent

L'ézétimibe ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent. Des études chez la souris montrent que l'ézétimibe est excrété dans le lait maternel de la souris. Chez l'humain, on ne sait pas si l'ézétimibe sera excrété dans le lait maternel ou non.

Interaction médicamenteuse

cholestyramine : le traitement associé à la cholestyramine réduit l'aire sous la courbe de l'ézétimibe total (ézétimibe + ézétimibe glucuronide) d'environ 55 %. La réduction de l'augmentation du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) peut être atténuée par les interactions entre l'ézétimibe et la cholestyramine.

Groupe Fibrat : chez les patients traités simultanément par le fénofibrat et l'ézétimibe, le médecin doit prêter attention au risque de calculs biliaires et de maladie de la vésicule biliaire. Si vous soupçonnez des calculs biliaires chez les patients utilisant l'ézétimibe et le fénofibrat, examinez la vésicule biliaire et arrêtez le traitement.

Groupe des statines : aucune interaction clinique grave n'a été observée lors de l'utilisation de l'ézétimibe avec l'atorvastatine, la simvastatine, la pravastatine, la lovastatine, la fluvastatine ou la rosuVastatine.

ciclosporine : la ciclosporine augmente la concentration plasmatique de l'ézétimibe, les patients utilisent simultanément deux médicaments qui doivent être étroitement surveillés. Cet effet peut augmenter chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Médicaments anticonéaux : dans une étude portant sur 12 hommes adultes en bonne santé, utilisant l'association d'ézétimibe (10 mg une fois par jour) avec des médicaments anticoagulants qui n'affectent pas de manière significative la biodisponibilité de la warfarine et le temps de prothrombine. Cependant, des rapports ont fait état d'une augmentation de l'indice de normalisation international (INR) lorsqu'il est utilisé en association avec l'ézétimibe et la warfarine ou le fluindion. L'indice Inr doit être suivi en cas d'association avec l'ézétimibe et la warfarine, d'autres anticoagulants ou le fluindion.

Cavalerie : En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, ne mélangez pas ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.

Autres médicaments

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