Sezstad 10 Stella geneesmiddel voor hypercholesterolemie (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ezetimibe

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ezetimibe	10mg

Toepassingen

indicaties

Sezstad 10-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Verhogen van het primaire bloedcholesterol

Enkelvoudige therapie: Ondersteun de behandeling met diëten bij patiënten met primair bloedcholesterol (heterozygoot en niet-familie) dat niet geschikt of intolerant is voor de statinegroep.

Behandeling in combinatie met HMG - COA (statinegroep): Ondersteunende behandeling met dieet bij patiënten met primair bloedcholesterol (heterozygoot en ongehuwd) is niet goed onder controle met de statinegroep.

Overgevoeligheid voor homozygoot bloed (HOFH)

Gebruik in combinatie met het giabolmedicijn. Ondersteunende behandeling met Indiase onthouding bij patiënten met homozygoot cholesterol in het bloed.

Homoseksueel hyperlesto cholesterol in het bloed

Ondersteun de behandeling met een dieet bij patiënten met hypergonaire sitosterolen in het bloed.

Farmacokologie

Farmacologische groep: Andere lipidenaanpassingen.

ATC-code: C10AX09.

Ezetimibe, cholesterolabsorptieremmer, heeft een hypoglykemie die qua chemische structuur en farmacologische effecten verschilt van andere lipidenmedicijnen. Na opname bevindt het medicijn zich in de dunne darm en verhindert het de opname van cholesterol, waardoor het transport van cholesterol vanuit de darm naar de lever wordt verminderd. Door een afname van de hoeveelheid cholesterolreserves in de lever zal de lever het cholesterol uit de bloedsomloop verhogen volgens het klaringsmechanisme, resulterend in een verhoogde cholesterolklaring uit de bloedsomloop.

Dynamische farmacokinetiek

Ezetimibe wordt na het drinken snel geabsorbeerd en ondergaat een geconjugeerde reactie in de dunne darm en de lever tot een actieve glucuronidemetabolitus. Zowel Ezetimibe als Glucuronid zijn voor meer dan 90% aan plasma-eiwitten gehecht. Ezetimibe wordt voornamelijk uitgescheiden via de galmeststof en ondergaat de levercyclus.

Na het drinken wordt ongeveer 78% via de ontlasting uitgescheiden in de vorm van ezetimibe, en ongeveer 11% via de urine, voornamelijk in de vorm van glucuronide.

Voordat u neemt Sezstad 10 Stella geneesmiddel voor hypercholesterolemie (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Sezstad 10 wordt oraal gebruikt, op elk moment van de dag, al dan niet samen met voedsel.

Patiënten moeten een geschikt dieet met weinig vet krijgen en dit dieet voortzetten.

gecoördineerd met andere lipidenmedicijnen

Ezetimibe kan worden ingenomen met statinemedicatie (voor patiënten met primaire hyperglykemie) of fenofibrat (voor patiënten met gecombineerde hyperlipidemie) om een groter behandeleffect te bereiken.

Willow kan dagelijks samen met de Statine- of Fenofibrat-groepen worden ingenomen in de aanbevolen dosis van elk geneesmiddel.

gecombineerd met galzuurabsorptiemedicijn

Ezetimibe moet minstens 2 uur vóór 2 uur of 4 uur worden ingenomen bij galzuurabsorptie.

Dosering

Dosering: Eén tablet per dag.

Kinderen en minderjarigen vanaf 10 jaar: Doseren is niet nodig.

Kinderen jonger dan 10 jaar: Het wordt niet aanbevolen om Ezetimibe te gebruiken omdat er onvoldoende informatie is over de veiligheid en effectiviteit van het geneesmiddel voor kinderen jonger dan 10 jaar.

Patiënten met lever- of nierfalen: Geen dosisaanpassing voor patiënten met lever- of licht nierfalen.

Ouderen: bijt niet in de dosis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Sezstad 10 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR):

Vaak (1/100

Zelden (1/10.000 Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sezstad 10 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Ezetimibe of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees zeer voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten in de volgende gevallen:

leverenzym

Een voortdurende stijging van de transaminase (2 tot 3 keer de bovengrens van de normale waarden (ULN)) is waargenomen bij patiënten die Ezetimibe gelijktijdig met statinemedicatie gebruikten. Bij combinatie van Ezetimibe met statinemedicatie is de leverfunctie nodig wanneer de behandeling wordt gestart en de aanbevelingen van de statinegroep worden opgevolgd.

Spiersysteem

Er zijn meldingen geweest van spierziekte en spierverklaringen bij sommige patiënten die Ezetimibe gebruikten. Stop onmiddellijk met Ezetimibe, statinemedicatie of een combinatie van medicijnen als patiënten vermoeden dat er sprake is van spiergerelateerde spierziekten of spiersymptomen of creatininefosfokinasewaarden die hoger zijn dan 10 keer hoger dan de bovengrens van de normale waarden (ULN).

hulpstoffen

Sezstad 10 bevat lactose. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht geabsorbeerde glucose-galactose.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Omdat het medicijn echter waarschijnlijk duizeligheid veroorzaakt, kan het gebruik van het medicijn worden overwogen tijdens het autorijden of het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Ezetimibe mag alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als dat nodig is. Er is geen klinisch rapport over het gebruik van ezetimibe bij zwangere vrouwen. Uit dierstudies blijkt dat het gebruik van Ezetimibe-therapie geen directe of indirecte schadelijke effecten heeft op zwangere vrouwen, de ontwikkeling van de foetus, zuigelingen of de ontwikkeling van de baby na de geboorte.

vrouwen die borstvoeding geven

Ezetimibe mag niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven. Uit muisonderzoek blijkt dat Ezetimibe wordt uitgescheiden in de moedermelk van de muis. Bij mensen is het niet bekend of ezetimibe in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Geneesmiddelinteractie

colestyramine: Behandeling in combinatie met colestyramine vermindert de oppervlakte onder de curve van het totale ezetimibe (ezetimibe + ezetimibeglucuronide) met ongeveer 55%. Het verminderen van de stijging van lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C) kan worden verzwakt door interacties tussen Ezetimibe en Cholestyramine.

Fibratgroep: Bij patiënten die tegelijkertijd met fenofibrat en ezetimibe worden behandeld, moet de arts letten op het risico op galstenen en galblaasaandoeningen. Als u galstenen vermoedt bij patiënten die Ezetimibe en Fenofibrat gebruiken, moet het galblaasonderzoek en de behandeling worden stopgezet.

Statinegroep: Er heeft zich geen ernstige klinische interactie voorgedaan bij gebruik van Ezetimibe met Atorvastatine, Simvastatine, Pravastatine, Lovastatine, Fluvastatine of RosuVastatine.

ciclosporine: Ciclosporine verhoogt de plasmaconcentratie van ezetimibe, patiënten gebruiken twee gelijktijdig twee geneesmiddelen die zorgvuldig moeten worden gecontroleerd. Dit effect kan toenemen bij patiënten met ernstig nierfalen.

Anticoneale geneesmiddelen: in een onderzoek onder 12 gezonde volwassen mannen die de combinatie Ezetimibe (10 mg eenmaal daags) gebruikten met anticoagulantia die de biologische beschikbaarheid van warfarine en de protrombinetijd niet significant beïnvloeden. Er is echter een rapport verschenen over een toenemende internationale normalisatie-index (INR) bij gebruik in combinatie met Ezetimibe met warfarine of fluindion. Indien gecombineerd met ezetimibe met warfarine, andere anticoagulantia of fluindion moet de Inr-index worden gevolgd.

Cavalerie: Omdat er geen onderzoek is gedaan naar de correlatie van het medicijn, mag je dit medicijn niet met andere medicijnen mengen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.