Obat Sibelium Janssen kanggo perawatan migren (5 blister x 20 tablet)
Bentuk sediaan Kothak 5 blister x 20 tablet
Spesifikasi Flunarizine
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Flunarizine | 5 mg |
Migunakake
indikasi
Sibelium 5mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:
flunarizin ora tumindak ing kemampuan kanggo kontrak lan transmisi miokardium.
Farmakokinetik
penyerapan
Flunarizin nyerep kanthi apik ing saluran pencernaan (> 80%), tekan puncak ing plasma sajrone 2 nganti 4 jam sawise ngombe. Kanthi nyuda asam lambung (tingkat pH lambung luwih dhuwur), bioavailabilitas flunarizin bisa luwih murah tinimbang moderat.
Distribusi
Protein plasma kohesi Flunarizin> 99%. Volume distribusi gedhe, kira-kira 78L / kg ing wong sing sehat lan udakara 207l / kg ing pasien epilepsi mbuktekake kapasitas distribusi sing dhuwur ing pembuluh getih. Obat kasebut kanthi cepet ngliwati sawar getih otak, konsentrasi otak kira-kira 10 kali luwih dhuwur tinimbang konsentrasi plasma.
Metabolisme
flunarizin diowahi ing ati dadi paling ora 15 metabolit. Garis metabolisme utama yaiku CYP2D6.
Eliminasi
flunarizin diekskresi utamané liwat feces bilier ing wangun obatan asli lan metabolit. Ing 24 - 48 jam sawise ngombé, kira-kira 3% nganti 5% saka dosis diilangi ing wangun feces ing wangun obat asli lan zat metabolisme, lan Umur setengah obat kasebut beda-beda gumantung saka 5 nganti 15 jam ing umume pasien sawise dosis siji. Ing sawetara wong, konsentrasi plasma flunarizin bisa diukur (> 0,5 ng / ml) kanggo wektu sing suwe (nganti 30 dina), sing bisa uga amarga panyebaran obat-obatan saka jaringan liya.
Multi-dosis: Konsentrasi plasma Flunarizin tekan negara stabil sawise kira-kira 8 minggu dosis sapisan dina, lan luwih dhuwur tinimbang konsentrasi plasma 3 kaping flunarizin. Konsentrasi flunarizin ana ing kahanan stabil sing cocog karo dosis saka 5mg - 30mg.
Sadurunge njupuk Obat Sibelium Janssen kanggo perawatan migren (5 blister x 20 tablet)
Cara nggunakake
Sibelium 5mg Digunakake kanthi lisan. Kudu ngombe obat wayah sore, sadurunge turu amarga resiko ngantuk lan turu.
Dosis
Wong diwasa nganti 65 taun
dosis 5mg / dina, ngombe ing wayah sore, ing 4 nganti 8 minggu.
Sajrone perawatan, yen gejala depresi, menara manca, utawa kedadeyan ala liyane sing serius, sampeyan kudu mandheg njupuk obat kasebut (pirsani peringatan lan ati-ati).
Yen sawise 8 minggu perawatan ora ana perbaikan, pasien dianggep ora nanggapi perawatan lan kudu mandheg njupuk obat kasebut.
Yen ora diajeni sacara klinis kanthi lengkap, dosis bisa ditambah dadi 10mg / dina nanging kudu dipikirake babagan kemampuan kanggo ngidinke obat.
Wektu perawatan ora ngluwihi 6 sasi.
Wong tuwa luwih saka 65 taun
dosis 5mg / dina, ngombe ing wayah sore, ing 4 nganti 8 minggu.
Yen sajrone periode perawatan, yen gejala depresi, menara asing utawa efek samping serius liyane katon, sampeyan kudu mandheg njupuk obat kasebut (pirsani peringatan lan ati-ati).
Yen sawise 8 minggu perawatan ora ana perbaikan, pasien dianggep ora nanggapi perawatan lan kudu mandheg njupuk obat kasebut.
Bocah-bocah
Wektu perawatan ora ngluwihi 6 sasi.
Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.
Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?
Gejala utama diamati: rasa ngantuk, rasa bungah lan tachycardia.
Perawatan kalebu perawatan oral karbon aktif.
Ora ana antidote tartamtu.
Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.
Efek sisih
Nalika nggunakake Sibelium 5mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).
Keamanan Sibelium dievaluasi ing 247 pasien sing melu rong tes plasebo, uji coba kanggo perawatan migren, eksperimen ing pusing lan luwih saka 476 pasien sing diobati karo Flunarizin sing melu rong tes sing dikontrol kanthi zat komparatif aktif sing digunakake kanggo pusing lan / utawa migren (mung ing pusing lan wasir. ).
Adhedhasar data safety saka uji klinis, reaksi salabetipun obat kasebut minangka laporan sing paling umum (≥ 4 acara) yaiku: bobot awak (11%), ngantuk (9%), depresi (5%, nambah napsu (4%), lan rhinitis (4%).
Tabel ing ngisor iki nampilake kabeh efek sing ora dikarepake sing dilaporake nalika nggunakake Sibelium ing uji klinis (kalebu kedadeyan ala ing sisih ndhuwur) lan sajrone sirkulasi obat ing pasar. Frekuensi ing ngisor iki konvensional:
Sistem
Agensi
Reaksi salabetipun obat
Umum (1/100 nganti
arang (1/1 000 nganti
Ora dingerteni
Mazmur
Insomnia
Sindrom depresi (ndeleng bebaya lan ati-ati); Gangguan turu; Ora peduli; Sumelang
Koordinasi gerakan sing ora normal; mundhut orientasi; turu; Perseptik; kegelisahan; alon; lesu; tinnitus; Gulu bengkok
Ngadeg gelisah; gerakan alon; Mekanik lan kaku saka gear waos; kelainan gerakan; Aturan mentah; Kelainan periodik (pirsani bebaya lan ati-ati); sindrom Parkinson; turu; Mlaku
kelainan jantung
alangan usus; tutuk garing; Perut, gangguan usus
Rashes
Kejang mekanik; Teknik mekanik Mekanik keras
Periode haid; kelainan menstruasi; Sales; hypertrophy mammary; Ngurangi kemampuan seksual
Tambah laktasi
kesel Edema sistemik; edema periferal; kekirangan bobot mundhut Nglaporake reaksi salabetipun sing curiga sawise obat kasebut disebarake iku penting banget. Iki ngidini terus ngontrol keseimbangan keuntungan lan risiko obat kasebut. Dhokter diwajibake nglaporake reaksi salabetipun menyang Pusat Nasional lan pusat regional babagan informasi obat lan ngawasi reaksi salabetipun obat kasebut. Pandhuan babagan cara nangani ADR Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.
Pènget
Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.
Kontraindikasi
Kontraindikasi Sibelium 5mg ing kasus ing ngisor iki:
Gejala penyakit Parkinson sadurunge perawatan (ndeleng bebaya lan ati-ati lan efek sing ora dikarepake). Pra-riwayat karo gejala asing (ndeleng bebaya lan ati-ati lan efek sing ora dikarepake). amarga flunarizin bisa nambah gejala extrapagans lan depresi lan pangembangan sindrom Parkinson, utamane ing wong tuwa. Mula, ati-ati kudu ditindakake ing pasien kasebut. Aja nggunakake overdosis sing disaranake. Pasien kudu dipriksa kanthi rutin, utamane sajrone periode perawatan pangopènan supaya bisa ndeteksi gejala asing utawa depresi lan mungkasi perawatan kanthi cepet. Gejala pagoda bisa katon pungkasan (kira-kira 1 taun). Umume kasus ora abot, nanging bisa nganti pirang-pirang wulan sawise mandheg perawatan (rata-rata wektu mundur kira-kira 3 wulan). Dandan bisa uga ora rampung lan mbutuhake perawatan karo anti-Parkinson. Ing sawetara kasus, gejala iki bisa ana sanajan wis diobati. Kasus sindrom depresi wis dilaporake, katon sawise 5 nganti 8 sasi saka wiwitan perawatan. Kasus kasebut biasane ora abot, nanging ing sawetara kasus, antidepresan resep kudu diresepake utawa dirawat ing rumah sakit yen perlu. Pasien bisa nambah bobot nalika diobati karo flunarizin. Ing kasus sing jarang, rasa kesel bisa saya tambah sajrone perawatan karo flunarizin: Yen kahanan iki kedadeyan, perawatan kudu mandheg. Obat iki ngandhut laktosa. Pasien disaranake supaya ora ngombe obat yen ana intoleransi karo galaktosa, laktosa sing kurang laktosa (laktase) utawa nandhang sindrom penyerapan glukosa-galaktosa (penyakit genetik langka). Pitik sing turu bisa kedadeyan ing sopir utawa mesin operasi, utamane ing pasien sing anyar kanggo perawatan utawa kombinasi obat iki. Ora ana data babagan panggunaan flunarizin ing wanita ngandhut. Pasinaon kewan ora mbuktekake efek langsung utawa ora langsung marang reproduksi, perkembangan embrio, proses janin utawa meteng, utawa perkembangan postpartum lan perkembangan postpartum. Yen ora ana efek monster ing kewan, bisa uga ora ana cacat ing manungsa. Nyatane, nganti saiki, bahan aktif sing nyebabake cacat manungsa nuduhake efek monster marang kewan sajrone studi hukum sing ditindakake ing loro spesies kasebut. Mula, kanggo ngati-ati, luwih becik tinimbang flunarizin ora digunakake nalika meteng. Ora dingerteni manawa flunarizin bakal diekskresi ing susu. Riset kewan nuduhake yen ana sekresi flunarizin menyang susu. Kaputusan kanggo mungkasi nyusoni utawa nerusake / mungkasi perawatan karo flunarizin kudu dianggep adhedhasar faktor keuntungan saka nyusoni kanthi manfaat perawatan kanggo ibu. Kombinasi kudu dicathet Obat atropinik: Obat penenang: Coba yen nggunakake obat utawa bahan aktif bisa nambah efek sedative ing sistem saraf pusat lan nyumbang kanggo waspada. Sampeyan bisa nggunakake morfin (điều trị giảm đau, chữa ho và điều trị thay thế), thuốc an thần kinh, các n kinh thuốc nhóm benzodiazepin, các thuốc giải lo âu khác không thuộc nhóm benzodiazepin (ví dụ Meprobamat), thuốc ngủ, thuốc chống cảng tầmó (Amitriptylin, Doxepin, Mianserin, Mirtazapin, Trimipramine), antihistamin H1 duweni efek sedative, obat kanggo efek hipertensi ing sistem saraf pusat, baclofen lan thalidomid. Kombinasi sing ora wajar alkohol/alkohol: Alkohol/uga nambah efek sedative. Tingkat gangguan kesadaran bisa mbebayani nalika nyopir lan nggunakake mesin. Aja nggunakake alkohol/omben-omben lan alkohol/obat alkohol. Kombinasi liyane Topiramat: ora kena pengaruh Topiramat. Sajrone nggunakake simultan flunarizin lan Topiramat 50mg saben 12 jam, tingkat flunarizin ing awak tambah 16% ing pasien migren dibandhingake 14% ing pasien mung diobati karo flunarizin. Ing konsentrasi konstan, farmakokinetik Topiramat ora kena pengaruh flunarizin. Ati-ati nalika nggunakake
Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin
Kandhutan
Periode nyusoni
Interaksi obat
Panyimpenan
Simpen ing suhu ora ngluwihi 25 ° C.
Obat liyane
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- CEPOREX TABLETS 500MG
- EPILIM SYRUP 200MG/5ML
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- PEROXYL MOUTHWASH
- TERTROXIN TABLETS 20MCG
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions